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Uno studio a dose ripetuta sul metabolismo e sulla valutazione dell'azione delle compresse OROS Hydromorphone HCI (a rilascio lento) in pazienti con dolore cronico

15 febbraio 2017 aggiornato da: Alza Corporation, DE, USA

Una valutazione farmacocinetica a dose ripetuta delle compresse di Dilaudid SR (idromorfone HCI) in pazienti con dolore cronico

Lo scopo di questo studio era di caratterizzare il profilo farmacocinetico (metabolismo e azione) allo stato stazionario dell'idromorfone HCI (rilascio lento) di OROS in pazienti che richiedevano una terapia con oppioidi su base giornaliera per condizioni di dolore cronico. I pazienti stabilizzati con precedenti oppioidi sono stati convertiti in OROS idromorfone a rilascio lento e titolati (lentamente aumentati o diminuiti) ad un'adeguata analgesia (sollievo dal dolore). Sono stati mantenuti a quella dose per 4-10 giorni e hanno prelevato campioni di sangue per 24 ore l'ultimo giorno di studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Si trattava di uno studio in aperto a dose ripetuta che coinvolgeva pazienti che necessitavano di terapia con oppioidi su base giornaliera per condizioni di dolore cronico. In questo studio, le valutazioni di base sono state eseguite alla Visita 1. Ai pazienti è stato fornito un diario in cui registrare l'uso quotidiano di farmaci oppioidi e le valutazioni giornaliere di sollievo dal dolore durante lo studio. Durante il periodo tra la Visita 1 e la Visita 2 i pazienti hanno continuato a prendere il loro precedente farmaco oppioide orale o transdermico per il dolore. I pazienti sono stati considerati stabilizzati quando, durante l'attività abituale, la dose giornaliera totale del farmaco di base è rimasta invariata, con non più di tre dosi giornaliere di farmaci antidolorifici oppioidi somministrati per due giorni consecutivi. I pazienti sono tornati entro 1 settimana dalla Visita 1 per la Visita 2. Durante questa visita, la dose orale di oppioidi basale del paziente nelle 24 ore è stata convertita in idromorfone con un rapporto di conversione di circa 5:1 (equivalenti in mg di morfina solfato orale in mg di idromorfone orale). Ai pazienti sono state somministrate compresse a rilascio lento di idromorfone HCI OROS e sono state quindi aumentate a un'analgesia accettabile (sollievo dal dolore). I pazienti stabilizzati idonei che richiedono una dose giornaliera totale di almeno 8 mg ma non superiore a 64 mg di OROS idromorfone HCI a rilascio lento (esclusi i farmaci innovativi) hanno iniziato la fase di terapia di mantenimento di 5-10 giorni alla Visita 3. Morfina solfato (a rilascio immediato compresse) sono stati forniti come antidolorifici intensivi. I pazienti sono tornati in clinica la mattina dopo un minimo di 4 giorni di terapia continua a lento rilascio di idromorfone HCI OROS a una dose giornaliera costante per la Visita 4. All'arrivo in clinica, è stato prelevato un campione di sangue iniziale (di valle) prima della somministrazione testimoniata del consueto dosaggio di OROS idromorfone HCI a lento rilascio. L'ora esatta della somministrazione del farmaco è stata documentata. I pazienti sono stati istruiti a tornare la mattina seguente e a non consumare cibo o bevande entro 3 ore dalla visita programmata. I pazienti sono stati istruiti a non somministrarsi da soli il loro rilascio lento di idromorfone HCI OROS la mattina seguente; sono stati dosati in clinica. I pazienti potrebbero assumere morfina solfato a rilascio immediato secondo necessità. I pazienti sono tornati in clinica la mattina successiva (visita 5) e sono rimasti per un periodo di 24 ore per il dosaggio assistito e il prelievo di plasma (sangue) per l'analisi farmacocinetica (metabolismo/azione). Il dosaggio e il prelievo di plasma (sangue) sono iniziati 24 ore dopo l'orario di somministrazione presso la clinica il giorno precedente. L'acqua (240 ml) è stata assunta con il farmaco. Immediatamente prima di ogni prelievo di sangue, i pazienti hanno valutato l'intensità del loro dolore utilizzando una scala a 11 punti e hanno valutato la loro intensità del dolore da 0 (nessun dolore) a 10 (dolore grave come puoi immaginare). I campioni di sangue per l'analisi sono stati prelevati a: 0 (prima della somministrazione), 1,2,4,6,8,10,12,15,18,21 e 24 ore dopo la somministrazione. La produzione di urina è stata raccolta nel periodo di 24 ore da pazienti selezionati. Sono stati rilevati segni vitali. Al termine della Visita 5 o in caso di interruzione anticipata dello studio, è stata eseguita una Valutazione Globale e un esame fisico. Il diario del paziente è stato rivisto con il paziente e tutti i farmaci in studio non utilizzati sono stati raccolti. Le valutazioni di sicurezza includevano i segni vitali e l'esame fisico all'inizio e alla fine dello studio. OROS Hydromorphone HCL (rilascio lento) 8,16,32 e 64 mg compresse per via orale. I pazienti sono stati stabilizzati con precedenti oppioidi, quindi convertiti in OROS Hydromorphone HCL (rilascio lento) e lentamente aumentati o diminuiti fino a un'adeguata analgesia. Quindi i pazienti sono stati mantenuti a quella dose per 4-10 giorni. La durata del trattamento è stata fino a 31 giorni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che soffrivano di dolore cronico non maligno o da cancro cronico e stavano attualmente ricevendo forti analgesici oppioidi orali o transdermici (farmaci che alleviano il dolore) su base giornaliera o pazienti idonei per l'avanzamento della terapia alla fase 3 dell'analgesico dell'OMS (Organizzazione mondiale della sanità) (farmaco che allevia il dolore) scala
  • Pazienti che hanno richiesto l'equivalente oppioide di almeno 32 mg ma non più di 300 mg di morfina solfato orale o equivalente oppioide (esclusi i farmaci contro il dolore intenso) ogni 24 ore per la gestione del dolore cronico non maligno o oncologico
  • Pazienti per i quali si prevedeva un fabbisogno di oppioidi ragionevolmente stabile per la durata dello studio

Criteri di esclusione:

  • Pazienti intolleranti o ipersensibili all'idromorfone (o ad altri farmaci oppioidi)
  • Pazienti in stato di gravidanza o allattamento. Pazienti con qualsiasi disfagia o impossibilità a deglutire le compresse, condizioni addominali acute che possono essere oscurate da oppioidi o disturbi gastrointestinali, incluso un grave restringimento gastrointestinale preesistente, che può influenzare l'assorbimento o il transito di farmaci somministrati per via orale droghe
  • Pazienti con qualsiasi disturbo significativo del SNC, inclusi ma non limitati a trauma cranico, lesione intracranica, aumento della pressione intracranica, disturbo convulsivo, ictus negli ultimi 6 mesi e disturbi cognitivi e funzione ematologica compromessa clinicamente significativa
  • Pazienti che possono essere a rischio di gravi diminuzioni della pressione arteriosa in seguito alla somministrazione di un analgesico oppioide (sollievo dal dolore)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Il profilo farmacocinetico (assorbimento, distribuzione, escrezione) dell'idromorfone OROS. Il tempo necessario per l'assorbimento e la distribuzione nel corpo.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Relazioni tra risposte farmacocinetiche (assorbimento, distribuzione, escrezione) e farmacodinamiche (azione del farmaco sui sistemi corporei). I pazienti hanno valutato l'intensità del dolore prima di ogni prelievo di sangue.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 1999

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2006

Primo Inserito (Stima)

13 dicembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2010

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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