- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00410878
Uno studio a dose ripetuta sul metabolismo e sulla valutazione dell'azione delle compresse OROS Hydromorphone HCI (a rilascio lento) in pazienti con dolore cronico
15 febbraio 2017 aggiornato da: Alza Corporation, DE, USA
Una valutazione farmacocinetica a dose ripetuta delle compresse di Dilaudid SR (idromorfone HCI) in pazienti con dolore cronico
Lo scopo di questo studio era di caratterizzare il profilo farmacocinetico (metabolismo e azione) allo stato stazionario dell'idromorfone HCI (rilascio lento) di OROS in pazienti che richiedevano una terapia con oppioidi su base giornaliera per condizioni di dolore cronico.
I pazienti stabilizzati con precedenti oppioidi sono stati convertiti in OROS idromorfone a rilascio lento e titolati (lentamente aumentati o diminuiti) ad un'adeguata analgesia (sollievo dal dolore).
Sono stati mantenuti a quella dose per 4-10 giorni e hanno prelevato campioni di sangue per 24 ore l'ultimo giorno di studio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si trattava di uno studio in aperto a dose ripetuta che coinvolgeva pazienti che necessitavano di terapia con oppioidi su base giornaliera per condizioni di dolore cronico.
In questo studio, le valutazioni di base sono state eseguite alla Visita 1. Ai pazienti è stato fornito un diario in cui registrare l'uso quotidiano di farmaci oppioidi e le valutazioni giornaliere di sollievo dal dolore durante lo studio.
Durante il periodo tra la Visita 1 e la Visita 2 i pazienti hanno continuato a prendere il loro precedente farmaco oppioide orale o transdermico per il dolore.
I pazienti sono stati considerati stabilizzati quando, durante l'attività abituale, la dose giornaliera totale del farmaco di base è rimasta invariata, con non più di tre dosi giornaliere di farmaci antidolorifici oppioidi somministrati per due giorni consecutivi.
I pazienti sono tornati entro 1 settimana dalla Visita 1 per la Visita 2. Durante questa visita, la dose orale di oppioidi basale del paziente nelle 24 ore è stata convertita in idromorfone con un rapporto di conversione di circa 5:1 (equivalenti in mg di morfina solfato orale in mg di idromorfone orale).
Ai pazienti sono state somministrate compresse a rilascio lento di idromorfone HCI OROS e sono state quindi aumentate a un'analgesia accettabile (sollievo dal dolore).
I pazienti stabilizzati idonei che richiedono una dose giornaliera totale di almeno 8 mg ma non superiore a 64 mg di OROS idromorfone HCI a rilascio lento (esclusi i farmaci innovativi) hanno iniziato la fase di terapia di mantenimento di 5-10 giorni alla Visita 3. Morfina solfato (a rilascio immediato compresse) sono stati forniti come antidolorifici intensivi.
I pazienti sono tornati in clinica la mattina dopo un minimo di 4 giorni di terapia continua a lento rilascio di idromorfone HCI OROS a una dose giornaliera costante per la Visita 4. All'arrivo in clinica, è stato prelevato un campione di sangue iniziale (di valle) prima della somministrazione testimoniata del consueto dosaggio di OROS idromorfone HCI a lento rilascio.
L'ora esatta della somministrazione del farmaco è stata documentata.
I pazienti sono stati istruiti a tornare la mattina seguente e a non consumare cibo o bevande entro 3 ore dalla visita programmata.
I pazienti sono stati istruiti a non somministrarsi da soli il loro rilascio lento di idromorfone HCI OROS la mattina seguente; sono stati dosati in clinica.
I pazienti potrebbero assumere morfina solfato a rilascio immediato secondo necessità.
I pazienti sono tornati in clinica la mattina successiva (visita 5) e sono rimasti per un periodo di 24 ore per il dosaggio assistito e il prelievo di plasma (sangue) per l'analisi farmacocinetica (metabolismo/azione).
Il dosaggio e il prelievo di plasma (sangue) sono iniziati 24 ore dopo l'orario di somministrazione presso la clinica il giorno precedente.
L'acqua (240 ml) è stata assunta con il farmaco.
Immediatamente prima di ogni prelievo di sangue, i pazienti hanno valutato l'intensità del loro dolore utilizzando una scala a 11 punti e hanno valutato la loro intensità del dolore da 0 (nessun dolore) a 10 (dolore grave come puoi immaginare).
I campioni di sangue per l'analisi sono stati prelevati a: 0 (prima della somministrazione), 1,2,4,6,8,10,12,15,18,21 e 24 ore dopo la somministrazione.
La produzione di urina è stata raccolta nel periodo di 24 ore da pazienti selezionati.
Sono stati rilevati segni vitali.
Al termine della Visita 5 o in caso di interruzione anticipata dello studio, è stata eseguita una Valutazione Globale e un esame fisico.
Il diario del paziente è stato rivisto con il paziente e tutti i farmaci in studio non utilizzati sono stati raccolti.
Le valutazioni di sicurezza includevano i segni vitali e l'esame fisico all'inizio e alla fine dello studio.
OROS Hydromorphone HCL (rilascio lento) 8,16,32 e 64 mg compresse per via orale.
I pazienti sono stati stabilizzati con precedenti oppioidi, quindi convertiti in OROS Hydromorphone HCL (rilascio lento) e lentamente aumentati o diminuiti fino a un'adeguata analgesia.
Quindi i pazienti sono stati mantenuti a quella dose per 4-10 giorni.
La durata del trattamento è stata fino a 31 giorni.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
22
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che soffrivano di dolore cronico non maligno o da cancro cronico e stavano attualmente ricevendo forti analgesici oppioidi orali o transdermici (farmaci che alleviano il dolore) su base giornaliera o pazienti idonei per l'avanzamento della terapia alla fase 3 dell'analgesico dell'OMS (Organizzazione mondiale della sanità) (farmaco che allevia il dolore) scala
- Pazienti che hanno richiesto l'equivalente oppioide di almeno 32 mg ma non più di 300 mg di morfina solfato orale o equivalente oppioide (esclusi i farmaci contro il dolore intenso) ogni 24 ore per la gestione del dolore cronico non maligno o oncologico
- Pazienti per i quali si prevedeva un fabbisogno di oppioidi ragionevolmente stabile per la durata dello studio
Criteri di esclusione:
- Pazienti intolleranti o ipersensibili all'idromorfone (o ad altri farmaci oppioidi)
- Pazienti in stato di gravidanza o allattamento. Pazienti con qualsiasi disfagia o impossibilità a deglutire le compresse, condizioni addominali acute che possono essere oscurate da oppioidi o disturbi gastrointestinali, incluso un grave restringimento gastrointestinale preesistente, che può influenzare l'assorbimento o il transito di farmaci somministrati per via orale droghe
- Pazienti con qualsiasi disturbo significativo del SNC, inclusi ma non limitati a trauma cranico, lesione intracranica, aumento della pressione intracranica, disturbo convulsivo, ictus negli ultimi 6 mesi e disturbi cognitivi e funzione ematologica compromessa clinicamente significativa
- Pazienti che possono essere a rischio di gravi diminuzioni della pressione arteriosa in seguito alla somministrazione di un analgesico oppioide (sollievo dal dolore)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Il profilo farmacocinetico (assorbimento, distribuzione, escrezione) dell'idromorfone OROS. Il tempo necessario per l'assorbimento e la distribuzione nel corpo.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Relazioni tra risposte farmacocinetiche (assorbimento, distribuzione, escrezione) e farmacodinamiche (azione del farmaco sui sistemi corporei). I pazienti hanno valutato l'intensità del dolore prima di ogni prelievo di sangue.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 1999
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 dicembre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 dicembre 2006
Primo Inserito (Stima)
13 dicembre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 febbraio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 febbraio 2017
Ultimo verificato
1 aprile 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CR011620
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