Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie pacjentów w zakresie samodzielnego leczenia astmy (PRISMA)

13 grudnia 2006 zaktualizowane przez: Maastricht University Medical Center

Program telemonitoringu prowadzony przez pielęgniarkę u pacjentów ambulatoryjnych chorych na astmę: randomizowana, kontrolowana próba

Celem tego badania było zbadanie, czy program telemonitoringu prowadzony przez pielęgniarkę jest skuteczny i opłacalny u pacjentów ambulatoryjnych chorych na astmę w wieku siedmiu lat i starszych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Obecnie astma jest jedną z najczęstszych chorób przewlekłych na świecie, a częstość jej występowania wciąż wzrasta. Astmę można leczyć i kontrolować pod kierunkiem pracowników służby zdrowia, a samokontrola jest ważnym aspektem tej kontroli.

Pielęgniarki oddechowe stały się powszechnymi opiekunami w leczeniu i kontroli astmy. Postępy w technologii informacyjnej i komunikacyjnej stworzyły możliwość monitorowania stanu astmy pacjentów na odległość, zwanego telemonitoringiem. Te dwa osiągnięcia łączą się w programach telemonitoringu prowadzonych przez pielęgniarki. Badania czynności płuc, z których najczęściej stosuje się szczytowy przepływ wydechowy (PEF), są rejestrowane na monitorze elektronicznym. Przesyłając dane z monitora do centralnej bazy danych, pielęgniarka może stale nadzorować stan chorobowy poszczególnych pacjentów. Zastosowanie protokołów stopniowych może umożliwić pielęgniarkom niezależne dostosowanie dawki leku o jeden krok.

Projekt: Randomizowana kontrolowana próba porównująca program telemonitoringu prowadzony przez pielęgniarkę z regularną opieką u pacjentów ambulatoryjnych chorych na astmę w wieku 7 lat i starszych.

Pierwszorzędowy parametr wyniku: jakość życia specyficzna dla astmy. Drugorzędowe parametry wyniku: objawy, ogólna jakość życia, koszty bezpośrednie i pośrednie, satysfakcja.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

112

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holandia, 6202 AZ
        • University Hospital Maastricht

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 7 lat lub więcej
  • Nasilenie astmy w stadium I - III zgodnie z wytycznymi GINA
  • Musi być kompetentny do korzystania z monitora astmy
  • Musi posiadać domowe połączenie telefoniczne

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby układu oddechowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Jakość życia specyficzna dla astmy po roku.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Objawy astmy po roku
ogólna jakość życia po roku
koszty bezpośrednie i pośrednie w ciągu jednego roku
satysfakcja i wykonalność interwencji po roku.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Emiel FM Wouters, MD PhD, Department of Respiratory Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2003

Ukończenie studiów

1 listopada 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 grudnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 grudnia 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2006

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 02-157.1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj