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哮喘自我管理患者研究 (PRISMA)

2006年12月13日 更新者:Maastricht University Medical Center

由护士主导的门诊哮喘患者远程监护计划:一项随机对照试验

本研究的目的是调查由护士主导的远程监护计划是否对 7 岁及以上的哮喘门诊患者有效且具有成本效益。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

目前,哮喘是全球最常见的慢性疾病之一,患病率仍在上升。 可以在医疗保健专业人员的指导下治疗和控制哮喘,自我监测是这种控制的一个重要方面。

呼吸护士已成为治疗和控制哮喘的常见护理人员。 信息和通信技术的进步创造了远距离监测患者哮喘状况的潜力,称为远程监测。 这两项发展在护士主导的远程监控计划中结合在一起。 肺功能测试,其中呼气峰流量 (PEF) 是最常用的,被记录到电子监视器中。 通过将监测数据传输到中央数据库,护士可以持续监督个别患者的疾病状况。 使用逐步方案可以使护士一步一步地独立调整药物。

设计:在 7 岁及以上的哮喘门诊患者中比较护士主导的远程监控计划与常规护理的随机对照试验。

主要结果参数:哮喘特异性生活质量。 次要结果参数:症状、一般生活质量、直接和间接成本、满意度。

研究类型

介入性

注册

112

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Limburg
      • Maastricht、Limburg、荷兰、6202 AZ
        • University Hospital Maastricht

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

7年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 7岁或以上
  • GINA 指南中描述的 I - III 期哮喘严重程度
  • 必须有能力使用哮喘监测仪
  • 必须拥有家庭电话连接

排除标准:

  • 呼吸系统并发症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
一年的哮喘特异性生活质量。

次要结果测量

结果测量
哮喘症状一年
一年的一般生活质量
一年内的直接和间接费用
对一年干预的满意度和可行性。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Emiel FM Wouters, MD PhD、Department of respiratory medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年1月1日

研究完成

2004年11月1日

研究注册日期

首次提交

2006年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2006年12月13日

首次发布 (估计)

2006年12月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2006年12月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2006年12月13日

最后验证

2006年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

护士主导的远程监护的临床试验

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