Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilastutkimus astman itsehallinnassa (PRISMA)

keskiviikko 13. joulukuuta 2006 päivittänyt: Maastricht University Medical Center

Sairaanhoitajan johtama etävalvontaohjelma astmaattisten avopotilaiden hoidossa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, onko sairaanhoitajan johtama etäseurantaohjelma tehokas ja kustannustehokas astmaattisilla avohoitopotilailla, joiden ikä on vähintään seitsemän vuotta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä astma on yksi yleisimmistä kroonisista sairauksista maailmanlaajuisesti ja sen esiintyvyys kasvaa edelleen. Astmaa voidaan hoitaa ja hallita terveydenhuollon ammattilaisten ohjauksessa, ja itsevalvonta on tärkeä näkökohta tässä kontrollissa.

Hengityssairaanhoitajista on tullut yleisiä omaishoitajia astman hoidossa ja hallinnassa. Tieto- ja viestintätekniikan kehitys on luonut mahdollisuuden seurata potilaiden astmatilaa etäältä, nimeltään etämonitorointi. Nämä kaksi kehitystä yhdistyvät sairaanhoitajan johtamissa etävalvontaohjelmissa. Elektroniseen monitoriin tallennetaan keuhkojen toimintakokeet, joista suurin osa uloshengitysvirtausta (PEF) on käytetty. Siirtämällä seurantatiedot keskustietokantaan hoitaja voi jatkuvasti valvoa yksittäisten potilaiden sairaustilaa. Vaiheittaisten protokollien avulla sairaanhoitajat voivat säätää lääkitystä itsenäisesti yhdellä askeleella.

Suunnittelu: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan sairaanhoitajan johtamaa etävalvontaohjelmaa 7-vuotiaiden ja sitä vanhempien astmaattisten avohoitopotilaiden säännölliseen hoitoon.

Ensisijainen tulosparametri: astmakohtainen elämänlaatu. Toissijaiset tulosparametrit: oireet, yleinen elämänlaatu, suorat ja välilliset kustannukset, tyytyväisyys.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

112

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Alankomaat, 6202 AZ
        • University Hospital Maastricht

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 7 vuotta tai vanhempi
  • Astman vaikeusaste I - III GINA-ohjeissa kuvatulla tavalla
  • Sinun tulee olla pätevä käyttämään astmamonitoria
  • Pitää olla kotipuhelinliittymä

Poissulkemiskriteerit:

  • Hengitysteiden samanaikainen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Astmakohtainen elämänlaatu yhden vuoden kohdalla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Astman oireet vuoden iässä
yleinen elämänlaatu yhden vuoden kohdalla
välittömät ja välilliset kustannukset yhden vuoden aikana
tyytyväisyys ja toteutettavuus interventioon yhden vuoden kuluttua.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Maastricht University Medical Center

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Emiel FM Wouters, MD PhD, Department of respiratory medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Maanantai 1. marraskuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. joulukuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 14. joulukuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 14. joulukuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 02-157.1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sairaanhoitajan johtama etävalvonta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa