- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00428753
Chiny Kontrola przypadków ptasiej grypy
Dopasowane badanie kliniczno-kontrolne czynników ryzyka zakażenia ludzi wirusem ptasiej grypy typu A (H5N1), Chiny
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bejing, Chiny, 100050
- Chinese Center for Disease Control and Prevention
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Uczestnicy powinni zostać poinformowani i wyrazić zgodę na udział w tym badaniu. W przypadku dzieci świadomą zgodę powinni wyrazić rodzice lub opiekunowie prawni. Dzieci w wieku od 10 do 18 lat zostaną poproszone o wyrażenie zgody.
- Dorośli lub dzieci powyżej 1 roku życia.
- Spełnienie powyższej definicji przypadków i kontroli
Kryteria wyłączenia:
- Niemowlęta młodsze niż 12 miesięcy
W przypadku wszelkich przypadków lub kontroli, które wymagają pełnomocnika, należy je wykluczyć w poniższych sytuacjach:
- Pełnomocnik nie może dostarczyć wystarczających informacji do tego badania, lub
- Pełnomocnik odmawia udziału w tym badaniu, lub
- Nie można znaleźć odpowiedniego serwera proxy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 06-0070
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .