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Cina Case Control Influenza aviaria

Studio caso-controllo abbinato sui fattori di rischio per l'infezione umana da virus dell'influenza aviaria A (H5N1), Cina

Questo studio determinerà i fattori di rischio dell'infezione umana con il virus dell'influenza aviaria A, noto anche come virus dell'influenza aviaria. Alcuni fattori di rischio come l'esposizione al pollame, la storia dei viaggi, lo stato di salute e altri fattori possono influenzare il rischio di contrarre l'influenza aviaria. I partecipanti allo studio includeranno individui di età superiore a 1 anno risultati positivi all'influenza A (H5N1) in un precedente programma di sorveglianza e controlli (individui che non sono risultati positivi all'influenza aviaria A (H5N1) e non presentano febbre o sintomi respiratori). Ci sarà 1 visita di studio durante la quale ai volontari verranno poste domande dettagliate sulla loro salute, lavoro e abitudini di viaggio. Ai partecipanti allo studio verrà chiesto di donare un campione di sangue per testare gli anticorpi, la parte del sangue che combatte le infezioni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio caso-controllo abbinato sui fattori di rischio per l'infezione umana da virus dell'influenza aviaria A (H5N1) in Cina. L'obiettivo principale dello studio è determinare i fattori di rischio per l'infezione da virus dell'influenza aviaria A (H5N1) negli esseri umani, in Cina, indipendentemente dal fatto che il soggetto fosse sintomatico. I casi-pazienti confermati e le persone confermate positive agli anticorpi dell'influenza aviaria A (H5N1) (asintomatiche o subcliniche) identificate dal programma di sorveglianza nazionale precedentemente svolto saranno incluse in questo studio come casi. I controlli saranno individuati dai registri della popolazione nei villaggi con casi rurali e nei condomini adiacenti delle residenze dei casi urbani. Nel caso in cui il Programma Nazionale di Sorveglianza identifichi operatori sanitari infettati dal virus dell'influenza aviaria A (H5N1), saranno inclusi come controlli anche gli operatori sanitari dello stesso reparto delle strutture sanitarie in cui hanno lavorato i casi. Verrà condotto uno studio caso-controllo appaiato con un rapporto di 4 controlli per 1 caso. I casi e i controlli che soddisfano i criteri di ammissibilità saranno acconsentiti e arruolati nello studio. Dopo l'iscrizione verrà somministrato un questionario per ottenere informazioni su caratteristiche demografiche, malattie sottostanti, attività quotidiane, abitudini di acquisto, allevamento di pollame nel cortile di casa, vaccinazione del pollame, esposizione a pollame malato/morto o pollame apparentemente sano, visite a luoghi in cui sono stati trovati pollame vivo tenuti (ad es. stalle di pollame, mercati al dettaglio, mercati all'ingrosso o allevamenti di pollame) nella settimana prima della malattia, abitudini alimentari, attività di preparazione del cibo relative al pollame, attività dei bambini come giocare con il pollame e nuotare in acqua con uccelli acquatici, esposizione ad altri animali, inclusi uccelli selvatici, ed esposizione ad altri esseri umani con malattie respiratorie o casi confermati di H5N1. Ai casi sopravvissuti, alle persone il cui campione H5N1 è risultato positivo nel precedente programma di sorveglianza nazionale e ai controlli verrà chiesto di fornire un campione di sangue per determinare se hanno anticorpi contro l'H5N1. Ai nuovi casi e controlli confermati verrà chiesto di donare un campione di sangue per il test degli anticorpi H5N1. Qualsiasi controllo che risulti positivo diventerà un caso e verranno identificati ulteriori controlli. Tutti i campioni saranno testati per anticorpi H5N1 con inibizione dell'emoagglutinazione (utilizzando globuli rossi di cavallo) e test di microneutralizzazione. Se tutto negativo, l'individuo sarà considerato sieronegativo; se tutti positivi, l'individuo sarà considerato sieropositivo ai fini di questo studio; se i risultati dei test di inibizione dell'emoagglutinazione (HI) e di microneutralizzazione (MN) sono discordanti, il risultato MN sarà considerato il risultato finale (negativo o positivo). Gli antigeni appropriati per i saggi saranno selezionati in base alle caratteristiche antigeniche del virus circolante nella regione al momento della raccolta del campione. I saggi di HI e MN saranno eseguiti secondo le SOP accettate. Lo studio sarà completato entro un anno.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bejing, Cina, 100050
        • Chinese Center for Disease Control and Prevention

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 anno e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

I partecipanti devono essere informati e acconsentire a partecipare a questo studio. Per i bambini, il consenso informato dovrebbe essere fornito dai loro genitori o tutori legali. I bambini di età compresa tra i 10 ei 18 anni saranno invitati a dare il loro assenso.

  • Adulti o bambini di età superiore a 1 anno.
  • Soddisfacendo la precedente definizione di casi e controlli

Criteri di esclusione:

  • Lattanti di età inferiore ai 12 mesi
  • Per eventuali casi o controlli che necessitano di delega, dovrebbero essere esclusi nelle seguenti situazioni:

    1. Il proxy non può fornire informazioni sufficienti per questo studio, o
    2. Proxy si rifiuta di partecipare a questo studio, o
    3. Non è possibile trovare alcun proxy adatto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento dello studio

1 gennaio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2007

Primo Inserito (Stima)

30 gennaio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 maggio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 maggio 2008

Ultimo verificato

1 maggio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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