- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00469144
IV busulfan z allo-BMT: badanie dla pacjentów z ostrą białaczką szpikową i zespołem mielodysplastycznym
Randomizowane badanie dożylnego podawania raz dziennie busulfanu z fludarabiną z przeszczepem hemopoetycznych komórek macierzystych w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML) i zespołu mielodysplastycznego (MDS)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Busulfan jest lekiem chemioterapeutycznym, który zabija komórki nowotworowe poprzez wiązanie się z DNA i jest powszechnie stosowany w przeszczepach komórek macierzystych. Fludarabina jest lekiem antymetabolitowym o działaniu przeciwbiałaczkowym i immunosupresyjnym.
Jeśli kwalifikujesz się do wzięcia udziału w tym badaniu, zostaniesz losowo przydzielony (jak w przypadku rzutu monetą) do 1 z 2 grup badawczych. Jedna grupa otrzyma ustaloną dawkę busulfanu, podczas gdy druga grupa otrzyma dostosowaną dawkę busulfanu na podstawie stężenia leku we krwi. Obie grupy otrzymają leczenie fludarabiną oraz przeszczep komórek macierzystych.
Pacjenci w grupie z dostosowaną dawką otrzymają najpierw „testową” dawkę busulfanu o niskim stężeniu, aby sprawdzić, jak zmienia się ich poziom we krwi w czasie; informacja ta zostanie wykorzystana do podjęcia decyzji o kolejnej dawce potrzebnej do osiągnięcia docelowego stężenia we krwi odpowiadającego masie ciała pacjenta. Pacjenci w grupie z ustaloną dawką otrzymają ustaloną dawkę busulfanu bez dawki testowej. Jeśli zostaniesz przydzielony do grupy z ustaloną dawką, pomiar ten wpłynie na poziom dawki tylko wtedy, gdy masz niezwykle wysoki lub niski poziom leku we krwi. Pacjenci w obu grupach otrzymają w sumie około 20 łyżeczek (mniej niż 7 łyżek stołowych) krwi w celu sprawdzenia stężenia busulfanu we krwi po jednym lub kilku leczeniach busulfanem.
Pobranych zostanie około 11 próbek krwi w celu sprawdzenia stężenia busulfanu we krwi po podaniu dawki testowej i pierwszej dużej dawki busulfanu; każda próbka to około 1 łyżeczka krwi. Blokada heparyny zostanie umieszczona w twojej żyle, aby zmniejszyć liczbę wkłuć igieł potrzebnych do tych losowań. Jeśli wykonanie tych badań poziomu krwi nie jest możliwe z przyczyn technicznych lub harmonogramu, pacjent otrzyma standardową ustaloną dawkę.
Obie grupy pacjentów otrzymują fludarabinę przez centralny cewnik żylny (CVC – mała rurka wprowadzana do jednej z głównych żył, zwykle w klatce piersiowej lub łopatce) przez 1 godzinę, raz dziennie, przez 4 dni. Po każdej dawce fludarabiny duża dawka busulfanu będzie podawana przez CVC przez 3 godziny. Leki te są podawane w celu zabicia komórek nowotworowych i stłumienia układu odpornościowego w celu zmniejszenia ryzyka odrzucenia przeszczepu komórek macierzystych. Jeśli pacjent ma otrzymać przeszczep od dawcy nieidentycznego lub niespokrewnionego z typem HLA, będzie również otrzymywał tymoglobulinę (ATG) przez 4 godziny w ciągu 3 dni przed przeszczepem w celu dalszego osłabienia układu odpornościowego.
Po 2 dniach odpoczynku allogeniczne komórki macierzyste (komórki macierzyste szpiku kostnego lub krwi obwodowej) zostaną następnie podane dożylnie (IV – przez igłę w żyle). Będziesz otrzymywać lek G-CSF (Neupogen) we wstrzyknięciu podskórnym codziennie, począwszy od 1 tygodnia po przeszczepie, aż poziom krwinek powróci do normy.
Pacjenci zwykle pozostają w szpitalu przez około 4 tygodnie po przeszczepie komórek macierzystych. Po wypisaniu ze szpitala będziesz nadal przebywać w szpitalu jako pacjent ambulatoryjny w celu monitorowania infekcji i powikłań związanych z przeszczepem przez co najmniej 100 dni po przeszczepie.
Pacjenci, u których wcześniej występowała białaczka w układzie nerwowym, mogą potrzebować nakłuć lędźwiowych z wstrzyknięciem arabinozydu cytozyny i hydrokortyzonu kilka razy w ciągu roku po przeszczepie, aby powstrzymać nawrót białaczki.
Zostaniesz poddany badaniom krwi i biopsjom szpiku kostnego po 3, 6 i 12 miesiącach od przeszczepu, aby sprawdzić, czy choroba jest w remisji. Twój stan zdrowia będzie monitorowany wraz z lokalnym lekarzem, aby dowiedzieć się, czy białaczka lub zespół mielodysplastyczny powróci, a także sprawdzić, jak długo przeżyjesz.
To jest badanie eksperymentalne. Wszystkie leki stosowane w tym badaniu są zatwierdzone przez FDA do leczenia raka. W badaniu weźmie udział do 230 pacjentów. Wszyscy zostaną zapisani do MD Anderson.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ostra białaczka szpikowa po pierwszej remisji, w pierwszym lub kolejnym nawrocie, w pierwszej remisji (cytogenetyka inna niż t(8;21, inw. 16, t(15;17)) lub niepowodzenie indukcji. W tym badaniu dopuszcza się tylko białaczkę szpikową, ale nie białaczkę bifenotypową.
- Zespoły mielodysplastyczne o średnim lub wysokim ryzyku w skali International Prognostic Scoring System
- Pacjentowi nie podano żadnego innego ogólnoustrojowego leku chemioterapeutycznego (w tym Mylotarg) w ciągu 21 dni przed włączeniem do badania (BMT dzień -7 lub dzień -9 dla ramienia badania z dawką testową). Stosowanie hydroksymocznika jest dozwolone, jeśli jest wskazane w celu opanowania choroby opornej na indukcję, a chemioterapia IT jest dozwolona, jeśli jest wskazana jako leczenie podtrzymujące wcześniej zdiagnozowanej choroby opon mózgowo-rdzeniowych, która była w remisji przez co najmniej 3 miesiące przed włączeniem do tego badania).
- Brak aktywnej infekcji. Protokół PI będzie ostatecznym arbitrem, jeśli istnieje niepewność co do tego, czy poprzednia infekcja została wyeliminowana.
- wiek <=65
- Pacjenci muszą mieć dopasowanego spokrewnionego lub niespokrewnionego dawcę, który jest chętny do oddania. Dopuszczalny jest również dawca, który ma identyczny HLA lub niedopasowany w 1 locus w klasie I [HLA, A lub B] lub niedopasowany molekularnie w 1 locus w klasie II [HLA, DR lub DQ].
- Stan sprawności ZUBRODA <2
- Oczekiwana długość życia nie jest poważnie ograniczona współistniejącą chorobą i oczekuje się, że wyniesie ona >12 tygodni.
- Frakcja wyrzutowa lewej komory >45% Brak niekontrolowanych zaburzeń rytmu lub objawowej choroby serca.
- Brak objawowej choroby płuc. Natężona objętość wydechowa w ciągu jednej sekundy (FEV1), natężona pojemność życiowa (FVC) i pojemność dyfuzyjna płuc dla tlenku węgla (DLCO) >/= 50% oczekiwanej skorygowanej o hemoglobinę. U pacjentów w wieku </= 7 lat czynność płuc zostanie oceniona zgodnie z rutynową BMT u dzieci
- Kreatynina w surowicy </= 1,5 mg%.
- Stężenie transaminazy glutaminianowo-pirogronianowej (SGPT) w surowicy </= 200 j.m./ml, stężenie bilirubiny w surowicy i fosfatazy alkalicznej mieści się w dopuszczalnych normach laboratoryjnych lub jest uważane za nieistotne klinicznie. Brak dowodów na przewlekłe aktywne zapalenie wątroby lub marskość wątroby. W przypadku dodatniego wyniku serologicznego zapalenia wątroby należy omówić to z kierownikiem badania i rozważyć wykonanie biopsji wątroby.
- Brak wysięku lub wodobrzusza >1L przed drenażem.
- HIV-ujemny.
- Pacjentka nie jest w ciąży (ujemny test ciążowy B-HCG u wszystkich kobiet w wieku rozrodczym zgodnie z rutyną oddziału).
- Pacjent lub przedstawiciel prawny pacjenta, rodzic(e) lub opiekun mogący podpisać świadomą zgodę.
- Brak wcześniejszych autologicznych przeszczepów komórek macierzystych
Kryteria wyłączenia:
1) Brak.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Stała dawka busulfanu + fludarabina
Stała dawka busulfanu = 130 mg/m^2 dożylnie codziennie przez trzy godziny x 4 dni.
Fludarabina 40 mg/m^2 dożylnie codziennie przez 1 godzinę x 4 dni.
|
Stała dawka = 130 mg/m^2 IV codziennie przez trzy godziny x 4 dni. Dostosowana dawka = 32 mg/m^2 dożylnie w ciągu 2 godzin Dawka testowa x 1 dzień. Kolejny poziom dawkowania określony w badaniach farmakokinetycznych w celu osiągnięcia dziennego pola powierzchni pod krzywą (AUC) wynoszącego 6000 mikromoli-min ± 10%.
40 mg/m^2 IV dziennie przez 1 godzinę x 4 dni
|
|
Eksperymentalny: Dostosowana dawka busulfanu + fludarabiny
Dostosowana dawka busulfanu = 32 mg/m^2 dożylnie w ciągu 2 godzin Dawka testowa x 1 dzień.
Fludarabina 40 mg/m^2 dożylnie codziennie przez 1 godzinę x 4 dni.
|
Stała dawka = 130 mg/m^2 IV codziennie przez trzy godziny x 4 dni. Dostosowana dawka = 32 mg/m^2 dożylnie w ciągu 2 godzin Dawka testowa x 1 dzień. Kolejny poziom dawkowania określony w badaniach farmakokinetycznych w celu osiągnięcia dziennego pola powierzchni pod krzywą (AUC) wynoszącego 6000 mikromoli-min ± 10%.
40 mg/m^2 IV dziennie przez 1 godzinę x 4 dni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność związana z leczeniem (TRM)
Ramy czasowe: Od przeszczepu w dniu 0 do dnia 100 i 1 rok po przeszczepie
|
Czas do niepowodzenia (TTF) definiowany jako nawrót choroby lub zgon, od czasu przeszczepu szpiku kostnego (BMT) i zgłaszany jako TRM po 100 dniach i 1 roku. Okres leczenia zdefiniowany jako BMT Dzień -9 dla pacjentów leczonych w grupie leczenia pod kontrolą farmakokinetyki oraz dzień -7 dla pacjentów otrzymujących leczenie stałą dawką busulfanu do dnia BMT +28. Okres nadzoru po badaniu definiuje się od dnia BMT +29 do dnia BMT +100. Aspirat szpiku kostnego z cytogenetyką po około jednym (1) miesiącu i trzech (3) miesiącach lub zgodnie ze wskazaniami klinicznymi. Kryteria odpowiedzi są mierzone przez aspirat szpiku kostnego w celu określenia, czy ma białaczkę blastyczną. Blast szpiku kostnego mniejszy niż 5% uważa się za całkowitą odpowiedź. |
Od przeszczepu w dniu 0 do dnia 100 i 1 rok po przeszczepie
|
|
3-letnie przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 3 lata
|
PFS zdefiniowany jako długość czasu z powodu nawrotu choroby lub zgonu, od czasu wlewu komórek macierzystych (szpiku kostnego lub PBPC) do 3 lat. Kryteria odpowiedzi są mierzone przez aspirat szpiku kostnego w celu określenia, czy ma białaczkę blastyczną. Blast szpiku kostnego mniejszy niż 5% uważa się za całkowitą odpowiedź. |
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Choroba
- Choroby szpiku kostnego
- Choroby hematologiczne
- Stany przedrakowe
- Zespół
- Zespoły mielodysplastyczne
- Białaczka
- Białaczka, mieloidalna
- Białaczka, szpikowa, ostra
- Stan przedbiałaczkowy
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Fludarabina
- Busulfan
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2005-0366
- NCI-2012-01475 (Identyfikator rejestru: NCI CTRP)
- CA55164 (Inny identyfikator: NCI)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .