- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00524459
Pegylated Liposomal Doxorubicin and Docetaxel in Treating Women With Locally Advanced Breast Cancer That Can Be Removed By Surgery
Phase II Study of Neoadjuvant Pegylated Liposomal Doxorubicin and Docetaxel in Locally Advanced Operable Breast Cancer
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as liposomal doxorubicin and docetaxel, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving more than one drug (combination chemotherapy) and giving them before surgery may kill more tumor cells.
PURPOSE: This phase II trial is studying the side effects of giving liposomal doxorubicin together with docetaxel before surgery and to see how well it works in treating women with locally advanced breast cancer that can be removed by surgery.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
OBJECTIVES:
Primary
- To evaluate the rate of pathological complete response and clinical complete response in women with locally advanced breast cancer treated with pegylated doxorubicin hydrochloride liposome and docetaxel.
Secondary
- To assess the overall clinical local regional response in patients treated with this preoperative chemotherapy regimen.
- To evaluate the number of patients who would have required a mastectomy upfront but who underwent breast conservation therapy instead after neoadjuvant chemotherapy.
- To assess the safety, particularly with regard to neutropenia and cardiac toxicity, of pegylated doxorubicin hydrochloride liposome and docetaxel.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patients receive pegylated doxorubicin hydrochloride liposome IV over 90 minutes and docetaxel IV over 90 minutes on day 1. Patients receive pegylated filgrastim subcutaneously on days 2 or 3 post-chemotherapy in courses 1-5. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Within 8 weeks after completion of chemotherapy, patients undergo a lumpectomy or mastectomy to remove the tumor. Some patients may receive additional therapy after surgery, including hormonal therapy, chemotherapy, or radiotherapy.
After completion of study therapy, patients are followed periodically for up to 5 years.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263-0001
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically or cytologically confirmed breast cancer using core biopsies
- Locally advanced disease
- Resectable disease
- Fine needle aspiration cytology allowed and must demonstrate invasive adenocarcinoma
- No more than 8 weeks since initial cytologic or histologic diagnosis of breast cancer
Tumor must meet the following criteria:
- Palpable on clinical examination and confined to either the breast or to the breast and ipsilateral axilla
- Measured clinically as greater than 2 cm in size (T2)
Patients with skeletal pain are eligible if bone scan and/or roentgenological examination fail to disclose metastatic disease
- Suspicious findings must be confirmed as benign by x-ray, MRI scan, or biopsy
- Hormonal status not specified
PATIENT CHARACTERISTICS:
Inclusion criteria:
- Female
- Menopausal status not specified
- ECOG performance status 0-2
- Life expectancy ≥ 10 years
- Platelet count ≥ 100,000/mm³
- ANC ≥ 1,500/mm³
- Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL
- Bilirubin normal
- AST or ALT normal
- Alkaline phosphatase normal
- Serum creatinine normal
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception (e.g., abstinence, intrauterine device, barrier device with spermicide, or surgical sterilization) during and for 3 months after completion of study therapy
- Normal cardiac function by LVEF or MUGA scan
Patients with prior non-breast malignancies are eligible if they have been disease-free for ≥ 10 years
The following are allowed even if diagnosed within the past 10 years:
- Squamous or basal cell carcinoma of the skin that has been effectively treated
- Carcinoma in situ of the cervix that has been treated by operation only
- Lobular carcinoma in situ of the ipsilateral or contralateral breast treated by segmental resection only
Exclusion criteria:
- Pregnant or lactating women
- Male patients
- Hyperbilirubinemia
Female patients with 1 or more of the following conditions:
Ulceration, erythema, infiltration of the skin (complete fixation), or peau d'orange (edema) of any magnitude
- Tethering or dimpling of the skin or nipple inversion should not be interpreted as skin infiltration
- Ipsilateral lymph nodes that are clinically fixed to one another or to other structures (N2 disease)
- Bilateral malignancy or a mass in the opposite breast suspicious for malignancy, unless there is biopsy proof that the mass is not malignant
- Suspicious palpable nodes in the contralateral axilla or palpable supraclavicular or infraclavicular nodes, unless there is biopsy evidence that these are not involved with the tumor
- Nonmalignant systemic disease (e.g., cardiovascular, renal, or hepatic) that would preclude study therapy
Active cardiac disease that would preclude the use of doxorubicin hydrochloride, including any of the following:
- Documented myocardial infarction
- Angina pectoris that requires the use of antianginal medication
- History of documented New York Heart Association class II-IV heart failure
- Valvular disease with documented cardiac function compromise
Poorly controlled hypertension (i.e., diastolic BP > 100 mm Hg)
- Patients with well-controlled hypertension and on medication are eligible for study
- Psychiatric or addictive disorders that would preclude obtaining informed consent
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Inclusion criteria:
- Concurrent noncancer therapies allowed if used for conditions other than breast cancer
- Adjuvant therapy after surgery allowed
Exclusion criteria:
- Prior radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy, and/or hormonal therapy for breast cancer
- Prior anthracycline therapy for any condition
- Concurrent hormonal therapy including tamoxifen, aromatase inhibitors, or raloxifene
- Concurrent sex hormonal therapy including birth-control pills or ovarian hormonal replacement therapy
- Concurrent other cancer therapy
- Concurrent herbal or alternative therapies for breast cancer
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pathological Complete Response
Ramy czasowe: Mammogram done pre-treatment and after four and six cycles of study chemotherapy treatment.
|
Mammogram done pre-treatment and after four and six cycles of study chemotherapy treatment.
|
|
Clinical Complete Response
Ramy czasowe: Surgery done after completion of six cycles of study chemotherapy treatment.
|
Surgery done after completion of six cycles of study chemotherapy treatment.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Overall Clinical Local Regional Response
Ramy czasowe: Mammogram done pre-treatment and after four and six cycles of study chemotherapy treatment.
|
Mammogram done pre-treatment and after four and six cycles of study chemotherapy treatment.
|
|
Number of Women Who Would Have Required a Mastectomy Upfront But Who Underwent Breast Conservation Therapy Instead After Neoadjuvant Chemotherapy
Ramy czasowe: Baseline (pre-treatment) surgical assessment, and post-chemotherapy surgical outcome.
|
Baseline (pre-treatment) surgical assessment, and post-chemotherapy surgical outcome.
|
|
Safety, in Terms of Neutropenia and Cardiac Toxicity
Ramy czasowe: Every cycle during study treatment and 8 weeks post-treatment.
|
Every cycle during study treatment and 8 weeks post-treatment.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Tracey O'Connor, MD, Roswell Park Cancer Institute
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Inhibitory topoizomerazy II
- Inhibitory topoizomerazy
- Antybiotyki, Przeciwnowotworowe
- Docetaksel
- Doksorubicyna
- Liposomalna doksorubicyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- I 75506
- RPCI-I-75506
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak piersi
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na docetaksel
-
Sun Yat-sen UniversityHospital of Stomatology, Sun Yat-Sen UniversityJeszcze nie rekrutacjaRak płaskonabłonkowy jamy ustnej (OSCC) | Stereotaktyczna Radioterapia Ciała (SBRT) | Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła (SCC)Chiny
-
SanofiZakończonyRak piersi | Nowotwory prostatyAustralia
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterSanofiZakończony
-
Mothaffar RimawiBaylor College of MedicineZakończonyRak piersiStany Zjednoczone
-
University of California, IrvineBillionToOne, IncRekrutacyjnyGruczolakorak przełykuStany Zjednoczone