Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poglądy na temat udostępniania rodzinnej historii medycznej zdrowych kobiet poddawanych mammografii lub ocenie piersi

1 października 2015 zaktualizowane przez: Case Comprehensive Cancer Center

Perspektywy pacjentów dotyczące udostępniania rodzinnych historii medycznych

UZASADNIENIE: Poznanie obaw, jakie poszczególne osoby mogą mieć w związku z udostępnianiem historii choroby rodziny online w celu oceny ryzyka genetycznego lub badań, może pomóc lekarzom w planowaniu przyszłych badań.

CEL: To badanie kliniczne ma na celu zbadanie poglądów na temat dzielenia się rodzinnym wywiadem lekarskim u zdrowych kobiet poddawanych mammografii lub ocenie piersi.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Uzyskanie wstępnego zrozumienia obaw etycznych, rodzinnych i pokrewnych, które mogą mieć osoby, gdy oferuje się im możliwość udostępnienia historii choroby rodziny online w celu oceny ryzyka genetycznego lub badań.
  • Określenie konkretnych kierunków przyszłych badań nad etyką internetowej oceny ryzyka genetycznego.

ZARYS: Uczestnicy przechodzą 45-60-minutową rozmowę, aby ocenić ich nastawienie i obawy związane z udostępnianiem historii choroby rodziny online w celu oceny ryzyka genetycznego lub badań. Badane są odczucia uczestników dotyczące tego, czy korzystać z internetowego narzędzia do oceny genetycznej (tj. Narzędzie do łatwej oceny ryzyka genetycznego [WIELKIE]). GREAT umożliwia elektroniczne tworzenie, analizę i rozpowszechnianie historii rodzin osób, które mogą być zagrożone różnymi rodzajami raka. Badane są kluczowe czynniki wpływające na korzystanie przez uczestnika z narzędzia, w tym obawy dotyczące poufności, prywatności, świadomej zgody, dostępu do informacji o ryzyku i bezpieczeństwa internetowych baz danych historii rodziny. Omówiono również kwestie etyczne dotyczące komunikacji i porozumienia między członkami rodziny w sprawie ujawnienia wywiadu rodzinnego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Stany Zjednoczone, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center
      • Chardonr, Ohio, Stany Zjednoczone, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Mentor, Ohio, Stany Zjednoczone, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Middleburgh Heights, Ohio, Stany Zjednoczone, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Orange Villager, Ohio, Stany Zjednoczone, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • South Euclid, Ohio, Stany Zjednoczone, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Westlaker, Ohio, Stany Zjednoczone, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Centrum opieki podstawowej

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Zdrowe kobiety poddawane mammografii lub oceniane pod kątem problemów z piersiami w University Hospitals Breast Center

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Potrafi mówić po angielsku

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Perspektywy i obawy uczestników dotyczące oceny ryzyka genetycznego lub badań genetycznych online
Identyfikacja kierunków przyszłych badań nad etyką internetowej oceny ryzyka genetycznego lub badań

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Christian Simon, PhD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 września 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CASE1Z07 (Inny identyfikator: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Grant/umowa NIH USA)
  • CASE-1Z07-CC220

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na interwencja poradni

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj