Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Synpunkter på att dela familjemedicinsk historia hos friska kvinnor som genomgår mammografi eller bröstutvärdering

1 oktober 2015 uppdaterad av: Case Comprehensive Cancer Center

Patientperspektiv på att dela familjemedicinsk historia

MOTIVERING: Att lära sig om de farhågor som individer kan ha om att tillhandahålla familjemedicinsk historia online för genetisk riskbedömning eller forskning kan hjälpa läkare att planera framtida forskning.

SYFTE: Denna kliniska prövning studerar synpunkter på att dela familjens medicinska historia hos friska kvinnor som genomgår mammografi eller bröstutvärdering.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • För att få en första förståelse för de etiska, familjemässiga och relaterade problem som individer kan ha när de erbjuds möjligheten att tillhandahålla familjemedicinsk historia online för genetisk riskbedömning eller forskning.
  • Att identifiera specifika riktningar för framtida forskning om etiken kring genetisk riskbedömning online.

DISPLAY: Deltagarna genomgår en 45-60 minuters intervju för att bedöma sina attityder och farhågor om att tillhandahålla familjens medicinska historia online för genetisk riskbedömning eller forskning. Deltagarnas känslor om huruvida de ska använda ett genetiskt bedömningsverktyg online (d.v.s. Genetic Risk Easy Assessment Tool [GREAT]) utforskas. Den GREAT möjliggör elektroniskt skapande, analys och spridning av familjehistorier för individer som kan vara i riskzonen för olika typer av cancer. Nyckelfaktorer som påverkar en deltagares användning av verktyget, inklusive oro för konfidentialitet, integritet, informerat samtycke, tillgång till riskinformation och säkerhet för online-släkthistoriska databaser, utforskas. Etiska frågor om kommunikation och enighet mellan familjemedlemmar om att avslöja familjens medicinska historia diskuteras också.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Förenta staterna, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center
      • Chardonr, Ohio, Förenta staterna, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Mentor, Ohio, Förenta staterna, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Middleburgh Heights, Ohio, Förenta staterna, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Orange Villager, Ohio, Förenta staterna, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • South Euclid, Ohio, Förenta staterna, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Westlaker, Ohio, Förenta staterna, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Primärvårdscentral

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Friska kvinnor som genomgår mammografi eller utvärderas för bröstproblem på universitetssjukhusets bröstcentrum

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Kunna prata engelska

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Deltagarnas perspektiv och oro angående genetisk riskbedömning eller forskning på nätet
Identifiering av riktningar för framtida forskning om etiken kring genetisk riskbedömning eller forskning på nätet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Studiestol: Christian Simon, PhD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2007

Första postat (Uppskatta)

17 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 oktober 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2015

Senast verifierad

1 oktober 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CASE1Z07 (Annan identifierare: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • CASE-1Z07-CC220

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

Kliniska prövningar på rådgivningsinsatser

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera