Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Synspunkter på deling af familiehistorie hos raske kvinder, der gennemgår mammografi eller brystevaluering

1. oktober 2015 opdateret af: Case Comprehensive Cancer Center

Patientperspektiver på deling af familiemedicinske historier

RATIONALE: At lære om de bekymringer, som enkeltpersoner kan have om at give familiehistorie online til genetisk risikovurdering eller forskning, kan hjælpe læger med at planlægge fremtidig forskning.

FORMÅL: Dette kliniske forsøg studerer synspunkter om deling af familiens sygehistorie hos raske kvinder, der gennemgår mammografi eller brystevaluering.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • For at få en indledende forståelse af de etiske, familiemæssige og relaterede bekymringer, som enkeltpersoner kan have, når de tilbydes muligheden for at levere familiehistorie online til genetisk risikovurdering eller forskning.
  • At identificere specifikke retninger for fremtidig forskning i etikken i online genetisk risikovurdering.

OVERSIGT: Deltagerne gennemgår et 45-60 minutters interview for at vurdere deres holdninger og bekymringer om at give familiens sygehistorie online til genetisk risikovurdering eller forskning. Deltagernes følelser om, hvorvidt de skal bruge et online genetisk vurderingsværktøj (dvs. Genetic Risk Easy Assessment Tool [GREAT]) undersøges. Den GREAT giver mulighed for elektronisk oprettelse, analyse og formidling af familiehistorier for personer, der kan være i risiko for forskellige typer kræft. Nøglefaktorer, der påvirker en deltagers brug af værktøjet, herunder bekymringer om fortrolighed, privatliv, informeret samtykke, adgang til risikooplysninger og sikkerheden af ​​online slægtshistoriedatabaser, undersøges. Etiske spørgsmål vedrørende kommunikation og enighed mellem familiemedlemmer om afsløring af familiens sygehistorie diskuteres også.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Forenede Stater, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center
      • Chardonr, Ohio, Forenede Stater, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Mentor, Ohio, Forenede Stater, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Middleburgh Heights, Ohio, Forenede Stater, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Orange Villager, Ohio, Forenede Stater, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • South Euclid, Ohio, Forenede Stater, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Westlaker, Ohio, Forenede Stater, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primærplejecenter

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Raske kvinder, der gennemgår mammografi eller bliver undersøgt for brystproblemer på universitetshospitalernes brystcenter

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Kunne tale engelsk

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Deltageres perspektiver og bekymringer vedrørende online genetisk risikovurdering eller forskning
Identifikation af retninger for fremtidig forskning i etikken ved online genetisk risikovurdering eller forskning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Studiestol: Christian Simon, PhD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2007

Først opslået (Skøn)

17. september 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CASE1Z07 (Anden identifikator: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • CASE-1Z07-CC220

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med rådgivningsintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner