Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взгляды на обмен семейной историей болезни у здоровых женщин, проходящих маммографию или оценку молочных желез

1 октября 2015 г. обновлено: Case Comprehensive Cancer Center

Мнения пациентов о семейных историях болезни

ОБОСНОВАНИЕ. Информация об опасениях, которые могут возникнуть у людей по поводу предоставления семейной истории болезни в Интернете для оценки генетического риска или исследования, может помочь врачам спланировать будущие исследования.

ЦЕЛЬ: В этом клиническом исследовании изучается мнение о семейном анамнезе у здоровых женщин, проходящих маммографию или оценку молочных желез.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Рак молочной железы

Вмешательство/лечение

Другой: консультационное вмешательство

Подробное описание

ЦЕЛИ:

Чтобы получить первоначальное представление об этических, семейных и связанных с этим проблемах, которые могут возникнуть у людей, когда им предлагается возможность предоставить семейную историю болезни в Интернете для оценки генетического риска или исследования.
Определить конкретные направления будущих исследований в области этики онлайн-оценки генетического риска.

ПЛАН: Участники проходят 45-60-минутное интервью, чтобы оценить их отношение и опасения по поводу предоставления семейной истории болезни в Интернете для оценки генетического риска или исследования. Изучаются мнения участников о том, следует ли использовать онлайн-инструмент генетической оценки (например, Инструмент простой оценки генетического риска [GREAT]). GREAT позволяет создавать, анализировать и распространять в электронном виде семейные истории людей, которые могут подвергаться риску различных видов рака. Исследуются ключевые факторы, влияющие на использование участником инструмента, в том числе опасения по поводу конфиденциальности, неприкосновенности частной жизни, информированного согласия, доступа к информации о рисках и безопасности онлайн-баз данных семейной истории. Обсуждаются также этические вопросы, связанные с общением и соглашением между членами семьи о раскрытии семейной истории болезни.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Ohio
  - Canton, Ohio, Соединенные Штаты, 44708
    - Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center
  - Chardonr, Ohio, Соединенные Штаты, 44024
    - Geauga Regional Hospital
  - Mentor, Ohio, Соединенные Штаты, 44060
    - Lake/University Ireland Cancer Center
  - Middleburgh Heights, Ohio, Соединенные Штаты, 44130
    - Southwest General Health Center
  - Orange Villager, Ohio, Соединенные Штаты, 44122
    - UHHS Chagrin Highlands Medical Center
  - South Euclid, Ohio, Соединенные Штаты, 44121
    - University Suburban Health Center
  - Westlaker, Ohio, Соединенные Штаты, 44145
    - UHHS Westlake Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Центр первичной медико-санитарной помощи

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

Здоровые женщины проходят маммографию или проходят обследование на предмет проблем с грудью в Центре груди при университетских больницах.

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

Способен говорить по-английски

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Точки зрения и опасения участников в отношении онлайн-оценки генетического риска или исследования
Определение направлений будущих исследований этики онлайн-оценки или исследования генетического риска.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Case Comprehensive Cancer Center

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

Учебный стул: Christian Simon, PhD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Clinical trial summary from the National Cancer Institute's PDQ® database

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2015 г.

Последняя проверка