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Opinioni sulla condivisione della storia medica familiare in donne sane sottoposte a mammografia o valutazione del seno

1 ottobre 2015 aggiornato da: Case Comprehensive Cancer Center

Prospettive dei pazienti sulla condivisione delle storie mediche familiari

RAZIONALE: Conoscere le preoccupazioni che le persone possono avere riguardo alla fornitura di anamnesi familiare online per la valutazione del rischio genetico o la ricerca può aiutare i medici a pianificare la ricerca futura.

SCOPO: Questo studio clinico sta studiando le opinioni sulla condivisione della storia medica familiare in donne sane sottoposte a mammografia o valutazione del seno.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Acquisire una comprensione iniziale delle preoccupazioni etiche, familiari e correlate che gli individui possono avere quando viene loro offerta la possibilità di fornire la storia medica familiare online per la valutazione o la ricerca del rischio genetico.
  • Identificare direzioni specifiche per la ricerca futura sull'etica della valutazione del rischio genetico online.

SCHEMA: I partecipanti si sottopongono a un colloquio di 45-60 minuti per valutare i loro atteggiamenti e le loro preoccupazioni in merito alla fornitura di anamnesi familiare online per la valutazione o la ricerca del rischio genetico. Vengono esplorate le opinioni dei partecipanti sull'opportunità o meno di utilizzare uno strumento di valutazione genetica online (ad esempio, Genetic Risk Easy Assessment Tool [GREAT]). Il GREAT consente la creazione elettronica, l'analisi e la diffusione di storie familiari di individui che potrebbero essere a rischio di vari tipi di cancro. Vengono esplorati i fattori chiave che influenzano l'uso dello strumento da parte di un partecipante, comprese le preoccupazioni sulla riservatezza, la privacy, il consenso informato, l'accesso alle informazioni sui rischi e la sicurezza dei database genealogici online. Vengono inoltre discusse questioni etiche riguardanti la comunicazione e l'accordo tra i membri della famiglia sulla divulgazione della storia medica familiare.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Stati Uniti, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center
      • Chardonr, Ohio, Stati Uniti, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Mentor, Ohio, Stati Uniti, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Middleburgh Heights, Ohio, Stati Uniti, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Orange Villager, Ohio, Stati Uniti, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • South Euclid, Ohio, Stati Uniti, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Westlaker, Ohio, Stati Uniti, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Centro di cure primarie

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Donne sane sottoposte a mammografia o valutate per un problema al seno presso il Breast Center degli ospedali universitari

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • In grado di parlare inglese

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Prospettive e preoccupazioni dei partecipanti in merito alla valutazione o alla ricerca del rischio genetico online
Individuazione di direzioni per future ricerche sull'etica della valutazione o della ricerca online del rischio genetico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Cattedra di studio: Christian Simon, PhD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2007

Primo Inserito (Stima)

17 settembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2015

Ultimo verificato

1 ottobre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CASE1Z07 (Altro identificatore: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • CASE-1Z07-CC220

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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