- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00530751
Opiniones sobre el intercambio de antecedentes médicos familiares en mujeres sanas que se someten a mamografías o evaluación mamaria
Perspectivas de los pacientes sobre el intercambio de historias médicas familiares
FUNDAMENTO: Conocer las inquietudes que pueden tener las personas acerca de proporcionar antecedentes médicos familiares en línea para la evaluación o investigación de riesgos genéticos puede ayudar a los médicos a planificar futuras investigaciones.
PROPÓSITO: Este ensayo clínico está estudiando opiniones sobre el intercambio de antecedentes médicos familiares en mujeres sanas que se someten a mamografías o evaluación de mamas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS:
- Para obtener una comprensión inicial de las preocupaciones éticas, familiares y relacionadas que las personas pueden tener cuando se les ofrece la opción de proporcionar antecedentes médicos familiares en línea para la evaluación o investigación de riesgos genéticos.
- Identificar direcciones específicas para futuras investigaciones sobre la ética de la evaluación de riesgos genéticos en línea.
ESQUEMA: Los participantes se someten a una entrevista de 45 a 60 minutos para evaluar sus actitudes y preocupaciones acerca de proporcionar antecedentes médicos familiares en línea para la evaluación o investigación de riesgos genéticos. Se exploran los sentimientos de los participantes sobre si usar o no una herramienta de evaluación genética en línea (es decir, la herramienta de evaluación fácil de riesgo genético [GENIAL]). El GREAT permite la creación, el análisis y la difusión electrónicos de historias familiares de personas que pueden estar en riesgo de padecer varios tipos de cáncer. Se exploran los factores clave que influyen en el uso de la herramienta por parte de un participante, incluidas las preocupaciones sobre la confidencialidad, la privacidad, el consentimiento informado, el acceso a la información de riesgo y la seguridad de las bases de datos de historia familiar en línea. También se discuten cuestiones éticas relacionadas con la comunicación y el acuerdo entre los miembros de la familia sobre la divulgación de la historia clínica familiar.
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, Estados Unidos, 44708
- Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center
-
Chardonr, Ohio, Estados Unidos, 44024
- Geauga Regional Hospital
-
Mentor, Ohio, Estados Unidos, 44060
- Lake/University Ireland Cancer Center
-
Middleburgh Heights, Ohio, Estados Unidos, 44130
- Southwest General Health Center
-
Orange Villager, Ohio, Estados Unidos, 44122
- UHHS Chagrin Highlands Medical Center
-
South Euclid, Ohio, Estados Unidos, 44121
- University Suburban Health Center
-
Westlaker, Ohio, Estados Unidos, 44145
- UHHS Westlake Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
- Mujeres sanas que se someten a mamografías o que están siendo evaluadas por un problema de senos en el Centro de Senos de los Hospitales Universitarios
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
- Capaz de hablar inglés
TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:
- No especificado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
Perspectivas e inquietudes de los participantes con respecto a la evaluación o investigación de riesgos genéticos en línea
|
Identificación de direcciones para futuras investigaciones sobre la ética de la evaluación o investigación de riesgos genéticos en línea
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Christian Simon, PhD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CASE1Z07 (Otro identificador: Case Comprehensive Cancer Center)
- P30CA043703 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- CASE-1Z07-CC220
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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