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Opiniones sobre el intercambio de antecedentes médicos familiares en mujeres sanas que se someten a mamografías o evaluación mamaria

1 de octubre de 2015 actualizado por: Case Comprehensive Cancer Center

Perspectivas de los pacientes sobre el intercambio de historias médicas familiares

FUNDAMENTO: Conocer las inquietudes que pueden tener las personas acerca de proporcionar antecedentes médicos familiares en línea para la evaluación o investigación de riesgos genéticos puede ayudar a los médicos a planificar futuras investigaciones.

PROPÓSITO: Este ensayo clínico está estudiando opiniones sobre el intercambio de antecedentes médicos familiares en mujeres sanas que se someten a mamografías o evaluación de mamas.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVOS:

  • Para obtener una comprensión inicial de las preocupaciones éticas, familiares y relacionadas que las personas pueden tener cuando se les ofrece la opción de proporcionar antecedentes médicos familiares en línea para la evaluación o investigación de riesgos genéticos.
  • Identificar direcciones específicas para futuras investigaciones sobre la ética de la evaluación de riesgos genéticos en línea.

ESQUEMA: Los participantes se someten a una entrevista de 45 a 60 minutos para evaluar sus actitudes y preocupaciones acerca de proporcionar antecedentes médicos familiares en línea para la evaluación o investigación de riesgos genéticos. Se exploran los sentimientos de los participantes sobre si usar o no una herramienta de evaluación genética en línea (es decir, la herramienta de evaluación fácil de riesgo genético [GENIAL]). El GREAT permite la creación, el análisis y la difusión electrónicos de historias familiares de personas que pueden estar en riesgo de padecer varios tipos de cáncer. Se exploran los factores clave que influyen en el uso de la herramienta por parte de un participante, incluidas las preocupaciones sobre la confidencialidad, la privacidad, el consentimiento informado, el acceso a la información de riesgo y la seguridad de las bases de datos de historia familiar en línea. También se discuten cuestiones éticas relacionadas con la comunicación y el acuerdo entre los miembros de la familia sobre la divulgación de la historia clínica familiar.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Canton, Ohio, Estados Unidos, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center
      • Chardonr, Ohio, Estados Unidos, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Mentor, Ohio, Estados Unidos, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Middleburgh Heights, Ohio, Estados Unidos, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Orange Villager, Ohio, Estados Unidos, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • South Euclid, Ohio, Estados Unidos, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Westlaker, Ohio, Estados Unidos, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Centro de atención primaria

Descripción

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Mujeres sanas que se someten a mamografías o que están siendo evaluadas por un problema de senos en el Centro de Senos de los Hospitales Universitarios

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

  • Capaz de hablar inglés

TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:

  • No especificado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Perspectivas e inquietudes de los participantes con respecto a la evaluación o investigación de riesgos genéticos en línea
Identificación de direcciones para futuras investigaciones sobre la ética de la evaluación o investigación de riesgos genéticos en línea

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Christian Simon, PhD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de septiembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • CASE1Z07 (Otro identificador: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • CASE-1Z07-CC220

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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