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Pontos de vista sobre o compartilhamento do histórico médico familiar em mulheres saudáveis ​​submetidas a mamografias ou avaliação das mamas

1 de outubro de 2015 atualizado por: Case Comprehensive Cancer Center

Perspectivas do paciente sobre o compartilhamento de histórias médicas familiares

JUSTIFICAÇÃO: Aprender sobre as preocupações que os indivíduos podem ter sobre o fornecimento de histórico médico familiar on-line para avaliação ou pesquisa de risco genético pode ajudar os médicos a planejar pesquisas futuras.

OBJETIVO: Este ensaio clínico está estudando pontos de vista sobre o compartilhamento de história médica familiar em mulheres saudáveis ​​submetidas a mamografias ou avaliação da mama.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

  • Obter uma compreensão inicial das preocupações éticas, familiares e relacionadas que os indivíduos podem ter quando oferecem a opção de fornecer o histórico médico da família on-line para avaliação ou pesquisa de risco genético.
  • Identificar direções específicas para pesquisas futuras sobre a ética da avaliação de risco genético online.

ESBOÇO: Os participantes passam por uma entrevista de 45 a 60 minutos para avaliar suas atitudes e preocupações sobre o fornecimento de histórico médico familiar on-line para avaliação ou pesquisa de risco genético. Os sentimentos dos participantes sobre usar ou não uma ferramenta de avaliação genética on-line (ou seja, Genetic Risk Easy Assessment Tool [GREAT]) são explorados. O GREAT permite a criação, análise e divulgação eletrônica de históricos familiares de indivíduos que podem estar em risco de vários tipos de câncer. Os principais fatores que influenciam o uso da ferramenta por um participante, incluindo preocupações sobre confidencialidade, privacidade, consentimento informado, acesso a informações de risco e segurança de bancos de dados de histórico familiar on-line, são explorados. Questões éticas relativas à comunicação e acordo entre os membros da família sobre a divulgação do histórico médico familiar também são discutidas.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Estados Unidos, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center
      • Chardonr, Ohio, Estados Unidos, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Mentor, Ohio, Estados Unidos, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Middleburgh Heights, Ohio, Estados Unidos, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Orange Villager, Ohio, Estados Unidos, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • South Euclid, Ohio, Estados Unidos, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Westlaker, Ohio, Estados Unidos, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Centro de atenção primária

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

  • Mulheres saudáveis ​​submetidas a mamografias ou sendo avaliadas por um problema de mama no Centro de Mama dos Hospitais Universitários

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

  • Capaz de falar inglês

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

  • Não especificado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Perspectivas e preocupações dos participantes em relação à avaliação ou pesquisa on-line de risco genético
Identificação de direções para pesquisas futuras sobre a ética da avaliação ou pesquisa de risco genético online

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Case Comprehensive Cancer Center

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Christian Simon, PhD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

17 de setembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de outubro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2015

Última verificação

1 de outubro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CASE1Z07 (Outro identificador: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • CASE-1Z07-CC220

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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