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유방 촬영 또는 유방 평가를 받는 건강한 여성의 가족 병력 ​​공유에 대한 견해

2015년 10월 1일 업데이트: Case Comprehensive Cancer Center

가족 병력 ​​공유에 대한 환자의 관점

근거: 유전적 위험 평가 또는 연구를 위해 온라인으로 가족 병력을 제공하는 것에 대해 개인이 가질 수 있는 우려에 대해 학습하면 의사가 향후 연구를 계획하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 임상 시험은 유방조영술 또는 유방 평가를 받는 건강한 여성의 가족 병력 ​​공유에 대한 견해를 연구하고 있습니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 유전적 위험 평가 또는 연구를 위해 온라인으로 가족 병력을 제공하는 옵션을 제공할 때 개인이 가질 수 있는 윤리적, 가족 및 관련 문제에 대한 초기 이해를 얻기 위해.
  • 온라인 유전자 위험 평가의 윤리에 대한 향후 연구를 위한 구체적인 방향을 식별합니다.

개요: 참가자는 유전 위험 평가 또는 연구를 위해 가족 병력을 온라인으로 제공하는 것에 대한 태도와 우려를 평가하기 위해 45-60분 동안 인터뷰를 합니다. 온라인 유전자 평가 도구(예: Genetic Risk Easy Assessment Tool[GREAT])를 사용할지 여부에 대한 참가자의 느낌을 조사합니다. GREAT는 다양한 유형의 암에 걸릴 위험이 있는 개인의 가족력을 ​​전자적으로 작성, 분석 및 배포할 수 있도록 합니다. 기밀 유지, 개인 정보 보호, 정보에 입각한 동의, 위험 정보에 대한 액세스 및 온라인 가족 역사 데이터베이스의 보안을 포함하여 참가자의 도구 사용에 영향을 미치는 주요 요인을 살펴봅니다. 가족 병력 ​​공개에 대한 가족 간의 의사소통 및 합의에 관한 윤리적 문제도 논의됩니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Canton, Ohio, 미국, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center
      • Chardonr, Ohio, 미국, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Mentor, Ohio, 미국, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Middleburgh Heights, Ohio, 미국, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Orange Villager, Ohio, 미국, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • South Euclid, Ohio, 미국, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Westlaker, Ohio, 미국, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 진료 센터

설명

질병 특성:

  • 대학병원 유방 센터에서 유방조영술을 받거나 유방 문제로 평가를 받고 있는 건강한 여성

환자 특성:

  • 영어 구사 가능

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
온라인 유전자 위험 평가 또는 연구에 대한 참가자의 관점 및 우려 사항
온라인 유전자 위험 평가 또는 연구의 윤리에 대한 향후 연구 방향 확인

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Case Comprehensive Cancer Center

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 연구 의자: Christian Simon, PhD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2007년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CASE1Z07 (기타 식별자: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (미국 NIH 보조금/계약)
  • CASE-1Z07-CC220

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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