Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Názory na sdílení rodinné anamnézy u zdravých žen podstupujících mamografii nebo vyšetření prsu

1. října 2015 aktualizováno: Case Comprehensive Cancer Center

Názory pacientů na sdílení rodinné lékařské historie

ZDŮVODNĚNÍ: Informace o obavách, které mohou mít jednotlivci ohledně poskytování rodinné anamnézy online za účelem posouzení genetického rizika nebo výzkumu, může lékařům pomoci naplánovat budoucí výzkum.

ÚČEL: Tato klinická studie studuje názory na sdílení rodinné anamnézy u zdravých žen podstupujících mamografii nebo vyšetření prsů.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

  • Chcete-li získat počáteční pochopení etických, rodinných a souvisejících obav, které mohou mít jednotlivci, když je nabídnuta možnost poskytnout rodinnou anamnézu online pro posouzení nebo výzkum genetického rizika.
  • Identifikovat konkrétní směry budoucího výzkumu etiky online hodnocení genetických rizik.

PŘEHLED: Účastníci absolvují 45–60minutový rozhovor, aby zhodnotili své postoje a obavy ohledně poskytování rodinné anamnézy online za účelem posouzení genetického rizika nebo výzkumu. Zkoumají se pocity účastníků ohledně toho, zda použít online nástroj pro genetické hodnocení (tj. Genetic Risk Easy Assessment Tool [GREAT]), či nikoli. GREAT umožňuje elektronické vytváření, analýzu a šíření rodinné historie jedinců, kteří mohou být ohroženi různými typy rakoviny. Zkoumají se klíčové faktory ovlivňující používání nástroje účastníky, včetně obav o důvěrnost, soukromí, informovaný souhlas, přístup k informacím o riziku a bezpečnost online databází rodinné historie. Diskutovány jsou také etické otázky týkající se komunikace a dohody mezi členy rodiny při zveřejňování rodinné anamnézy.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Spojené státy, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center
      • Chardonr, Ohio, Spojené státy, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Mentor, Ohio, Spojené státy, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Middleburgh Heights, Ohio, Spojené státy, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Orange Villager, Ohio, Spojené státy, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • South Euclid, Ohio, Spojené státy, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Westlaker, Ohio, Spojené státy, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Centrum primární péče

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Zdravé ženy, které podstupují mamografii nebo jsou vyšetřovány kvůli obavám o prsa v prsním centru univerzitních nemocnic

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • Umět mluvit anglicky

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Pohledy a obavy účastníků týkající se online hodnocení genetického rizika nebo výzkumu
Identifikace směrů pro budoucí výzkum etiky online hodnocení genetických rizik nebo výzkumu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Case Comprehensive Cancer Center

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Christian Simon, PhD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2007

První zveřejněno (Odhad)

17. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. října 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. října 2015

Naposledy ověřeno

1. října 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CASE1Z07 (Jiný identifikátor: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Grant/smlouva NIH USA)
  • CASE-1Z07-CC220

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na poradenská intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit