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Opinions sur le partage des antécédents médicaux familiaux chez les femmes en bonne santé subissant des mammographies ou une évaluation des seins

1 octobre 2015 mis à jour par: Case Comprehensive Cancer Center

Perspectives des patients sur le partage des antécédents médicaux familiaux

JUSTIFICATION : Connaître les préoccupations que les individus peuvent avoir concernant la fourniture en ligne d'antécédents médicaux familiaux pour l'évaluation des risques génétiques ou la recherche peut aider les médecins à planifier de futures recherches.

OBJECTIF : Cet essai clinique étudie les points de vue sur le partage des antécédents médicaux familiaux chez les femmes en bonne santé subissant des mammographies ou une évaluation des seins.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Acquérir une compréhension initiale des préoccupations éthiques, familiales et connexes que les individus peuvent avoir lorsqu'on leur offre la possibilité de fournir des antécédents médicaux familiaux en ligne pour l'évaluation des risques génétiques ou la recherche.
  • Identifier des orientations spécifiques pour les recherches futures sur l'éthique de l'évaluation des risques génétiques en ligne.

APERÇU : Les participants subissent une entrevue de 45 à 60 minutes pour évaluer leurs attitudes et leurs préoccupations concernant la fourniture en ligne d'antécédents médicaux familiaux pour l'évaluation du risque génétique ou la recherche. Les sentiments des participants quant à l'opportunité d'utiliser ou non un outil d'évaluation génétique en ligne (c'est-à-dire, Genetic Risk Easy Assessment Tool [GREAT]) sont explorés. Le GREAT permet la création, l'analyse et la diffusion électroniques des antécédents familiaux d'individus susceptibles d'être à risque de divers types de cancer. Les principaux facteurs influençant l'utilisation de l'outil par un participant, y compris les préoccupations concernant la confidentialité, la vie privée, le consentement éclairé, l'accès aux informations sur les risques et la sécurité des bases de données d'histoire familiale en ligne, sont explorés. Les questions éthiques concernant la communication et l'accord entre les membres de la famille sur la divulgation des antécédents médicaux familiaux sont également abordées.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Canton, Ohio, États-Unis, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center
      • Chardonr, Ohio, États-Unis, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Mentor, Ohio, États-Unis, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Middleburgh Heights, Ohio, États-Unis, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Orange Villager, Ohio, États-Unis, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • South Euclid, Ohio, États-Unis, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Westlaker, Ohio, États-Unis, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Centre de soins primaires

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Femmes en bonne santé subissant des mammographies ou évaluées pour un problème de sein au Centre du sein des hôpitaux universitaires

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Capable de parler anglais

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Points de vue et préoccupations des participants concernant l'évaluation ou la recherche en ligne des risques génétiques
Identification d'orientations pour les recherches futures sur l'éthique de l'évaluation ou de la recherche en ligne des risques génétiques

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Christian Simon, PhD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2007

Première publication (Estimation)

17 septembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2015

Dernière vérification

1 octobre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CASE1Z07 (Autre identifiant: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • CASE-1Z07-CC220

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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