- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00530751
Opinions sur le partage des antécédents médicaux familiaux chez les femmes en bonne santé subissant des mammographies ou une évaluation des seins
Perspectives des patients sur le partage des antécédents médicaux familiaux
JUSTIFICATION : Connaître les préoccupations que les individus peuvent avoir concernant la fourniture en ligne d'antécédents médicaux familiaux pour l'évaluation des risques génétiques ou la recherche peut aider les médecins à planifier de futures recherches.
OBJECTIF : Cet essai clinique étudie les points de vue sur le partage des antécédents médicaux familiaux chez les femmes en bonne santé subissant des mammographies ou une évaluation des seins.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIFS:
- Acquérir une compréhension initiale des préoccupations éthiques, familiales et connexes que les individus peuvent avoir lorsqu'on leur offre la possibilité de fournir des antécédents médicaux familiaux en ligne pour l'évaluation des risques génétiques ou la recherche.
- Identifier des orientations spécifiques pour les recherches futures sur l'éthique de l'évaluation des risques génétiques en ligne.
APERÇU : Les participants subissent une entrevue de 45 à 60 minutes pour évaluer leurs attitudes et leurs préoccupations concernant la fourniture en ligne d'antécédents médicaux familiaux pour l'évaluation du risque génétique ou la recherche. Les sentiments des participants quant à l'opportunité d'utiliser ou non un outil d'évaluation génétique en ligne (c'est-à-dire, Genetic Risk Easy Assessment Tool [GREAT]) sont explorés. Le GREAT permet la création, l'analyse et la diffusion électroniques des antécédents familiaux d'individus susceptibles d'être à risque de divers types de cancer. Les principaux facteurs influençant l'utilisation de l'outil par un participant, y compris les préoccupations concernant la confidentialité, la vie privée, le consentement éclairé, l'accès aux informations sur les risques et la sécurité des bases de données d'histoire familiale en ligne, sont explorés. Les questions éthiques concernant la communication et l'accord entre les membres de la famille sur la divulgation des antécédents médicaux familiaux sont également abordées.
Type d'étude
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, États-Unis, 44708
- Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center
-
Chardonr, Ohio, États-Unis, 44024
- Geauga Regional Hospital
-
Mentor, Ohio, États-Unis, 44060
- Lake/University Ireland Cancer Center
-
Middleburgh Heights, Ohio, États-Unis, 44130
- Southwest General Health Center
-
Orange Villager, Ohio, États-Unis, 44122
- UHHS Chagrin Highlands Medical Center
-
South Euclid, Ohio, États-Unis, 44121
- University Suburban Health Center
-
Westlaker, Ohio, États-Unis, 44145
- UHHS Westlake Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :
- Femmes en bonne santé subissant des mammographies ou évaluées pour un problème de sein au Centre du sein des hôpitaux universitaires
CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :
- Capable de parler anglais
THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :
- Non spécifié
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
|---|
|
Points de vue et préoccupations des participants concernant l'évaluation ou la recherche en ligne des risques génétiques
|
|
Identification d'orientations pour les recherches futures sur l'éthique de l'évaluation ou de la recherche en ligne des risques génétiques
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Christian Simon, PhD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CASE1Z07 (Autre identifiant: Case Comprehensive Cancer Center)
- P30CA043703 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- CASE-1Z07-CC220
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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