Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Synspunkter på deling av familiehistorie hos friske kvinner som gjennomgår mammografi eller brystevaluering

1. oktober 2015 oppdatert av: Case Comprehensive Cancer Center

Pasientperspektiver på deling av familiemedisinske historier

BAKGRUNN: Å lære om bekymringene enkeltpersoner kan ha når det gjelder å gi familiehistorie på nettet for genetisk risikovurdering eller forskning, kan hjelpe leger med å planlegge fremtidig forskning.

FORMÅL: Denne kliniske studien studerer synspunkter på deling av familiehistorie hos friske kvinner som gjennomgår mammografi eller brystevaluering.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • For å få en innledende forståelse av de etiske, familiemessige og relaterte bekymringene som enkeltpersoner kan ha når de tilbys muligheten til å gi familiehistorie på nettet for genetisk risikovurdering eller forskning.
  • For å identifisere spesifikke retninger for fremtidig forskning på etikken for genetisk risikovurdering på nett.

OVERSIGT: Deltakerne gjennomgår et 45-60 minutters intervju for å vurdere sine holdninger og bekymringer om å gi familiehistorie på nettet for genetisk risikovurdering eller forskning. Deltakernes følelser om hvorvidt de skal bruke et online genetisk vurderingsverktøy (dvs. Genetic Risk Easy Assessment Tool [GREAT]) utforskes. GREAT gir mulighet for elektronisk opprettelse, analyse og formidling av familiehistorier til individer som kan være i faresonen for ulike typer kreft. Nøkkelfaktorer som påvirker en deltakers bruk av verktøyet, inkludert bekymringer om konfidensialitet, personvern, informert samtykke, tilgang til risikoinformasjon og sikkerheten til online slektshistoriedatabaser, utforskes. Etiske spørsmål angående kommunikasjon og enighet mellom familiemedlemmer om avsløring av familiesykehistorie blir også diskutert.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Forente stater, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center
      • Chardonr, Ohio, Forente stater, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Mentor, Ohio, Forente stater, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Middleburgh Heights, Ohio, Forente stater, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Orange Villager, Ohio, Forente stater, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • South Euclid, Ohio, Forente stater, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Westlaker, Ohio, Forente stater, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Primærsenteret

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Friske kvinner som gjennomgår mammografi eller blir evaluert for brystproblemer ved universitetssykehus brystsenter

PASIENT KARAKTERISTIKA:

  • Kunne snakke engelsk

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Deltakernes perspektiver og bekymringer angående genetisk risikovurdering eller forskning på nett
Identifisering av retninger for fremtidig forskning på etikken til genetisk risikovurdering eller forskning på nett

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Studiestol: Christian Simon, PhD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2007

Først lagt ut (Anslag)

17. september 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CASE1Z07 (Annen identifikator: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • CASE-1Z07-CC220

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

Kliniske studier på rådgivningsintervensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere