Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Näkemykset perheen sairaushistorian jakamisesta terveillä naisilla, jotka joutuvat mammografiaan tai rintojen arviointiin

torstai 1. lokakuuta 2015 päivittänyt: Case Comprehensive Cancer Center

Potilaiden näkemykset perheen sairaushistorian jakamisesta

PERUSTELUT: Tieto siitä, millaisia ​​huolenaiheita yksilöillä saattaa olla perheen sairaushistorian toimittamisesta verkossa geneettisen riskin arviointia tai tutkimusta varten, voi auttaa lääkäreitä suunnittelemaan tulevaa tutkimusta.

TARKOITUS: Tämä kliininen tutkimus tutkii näkemyksiä perheen sairaushistorian jakamisesta terveillä naisilla, joille tehdään mammografia tai rintojen arviointi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Saadakseen alustavan käsityksen eettisistä, perhe- ja niihin liittyvistä huolenaiheista, joita yksilöillä voi olla, kun heille tarjotaan mahdollisuus toimittaa perheen sairaushistoria verkossa geneettisen riskin arviointia tai tutkimusta varten.
  • Tunnistaa erityiset suunnat tulevalle online-geneettisen riskinarvioinnin etiikan tutkimukselle.

YHTEENVETO: Osallistujat käyvät 45–60 minuutin haastattelussa arvioidakseen asenteitaan ja huolenaiheitaan perheen sairaushistorian toimittamisesta verkossa geneettisen riskin arviointia tai tutkimusta varten. Osallistujien tunteita siitä, pitäisikö käyttää online-geneettistä arviointityökalua (eli Genetic Risk Easy Assessment Tool [GREAT]) vai ei. GREAT mahdollistaa sellaisten henkilöiden sukuhistorian sähköisen luomisen, analysoinnin ja levittämisen, joilla saattaa olla erityyppisten syöpien riski. Tutkimuksessa tarkastellaan keskeisiä tekijöitä, jotka vaikuttavat osallistujan työkalun käyttöön, mukaan lukien huolenaiheet luottamuksellisuudesta, yksityisyydestä, tietoon perustuvasta suostumuksesta, riskitietojen saatavuudesta ja online-sukuhistoriatietokantojen turvallisuudesta. Keskustellaan myös eettisistä kysymyksistä, jotka koskevat viestintää ja perheenjäsenten välistä sopimusta perheen sairaushistorian paljastamisesta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Yhdysvallat, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center
      • Chardonr, Ohio, Yhdysvallat, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Mentor, Ohio, Yhdysvallat, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Middleburgh Heights, Ohio, Yhdysvallat, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Orange Villager, Ohio, Yhdysvallat, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • South Euclid, Ohio, Yhdysvallat, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Westlaker, Ohio, Yhdysvallat, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perusterveydenhuollon keskus

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Terveet naiset, joille tehdään mammografiatutkimuksia tai jotka on arvioitu rintojen varalta yliopistollisen sairaalan rintakeskuksessa

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Pystyy puhumaan englantia

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Osallistujien näkemykset ja huolenaiheet online geneettisten riskien arvioinnista tai tutkimuksesta
Suuntien tunnistaminen tulevalle online-geneettisen riskinarvioinnin tai -tutkimuksen etiikan tutkimukselle

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Case Comprehensive Cancer Center

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Christian Simon, PhD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. syyskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. syyskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 17. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 2. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CASE1Z07 (Muu tunniste: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • CASE-1Z07-CC220

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset neuvonta interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Argentina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa