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Ansichten zur Weitergabe der Familienanamnese bei gesunden Frauen, die sich einer Mammographie oder Brustuntersuchung unterziehen

1. Oktober 2015 aktualisiert von: Case Comprehensive Cancer Center

Patientenperspektiven zum Austausch familiärer Krankengeschichten

BEGRÜNDUNG: Sich über die Bedenken zu informieren, die Einzelpersonen hinsichtlich der Online-Bereitstellung ihrer Familienanamnese zur genetischen Risikobewertung oder Forschung haben könnten, kann Ärzten bei der Planung zukünftiger Forschungen helfen.

ZWECK: In dieser klinischen Studie werden Ansichten zur Weitergabe der Familienanamnese bei gesunden Frauen untersucht, die sich einer Mammografie oder Brustuntersuchung unterziehen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Um ein erstes Verständnis der ethischen, familiären und damit verbundenen Bedenken zu erlangen, die Einzelpersonen haben können, wenn ihnen die Möglichkeit geboten wird, ihre Familienanamnese online zur genetischen Risikobewertung oder Forschung bereitzustellen.
  • Ermittlung spezifischer Richtungen für zukünftige Forschungen zur Ethik der Online-Bewertung genetischer Risiken.

ÜBERBLICK: Die Teilnehmer durchlaufen ein 45-60-minütiges Interview, um ihre Einstellungen und Bedenken hinsichtlich der Online-Bereitstellung der Familienanamnese zur genetischen Risikobewertung oder Forschung zu beurteilen. Es werden die Gefühle der Teilnehmer darüber untersucht, ob sie ein Online-Tool zur genetischen Bewertung (z. B. Genetic Risk Easy Assessment Tool [GREAT]) verwenden sollten oder nicht. Das GREAT ermöglicht die elektronische Erstellung, Analyse und Verbreitung von Familiengeschichten von Personen, bei denen möglicherweise ein Risiko für verschiedene Krebsarten besteht. Es werden Schlüsselfaktoren untersucht, die die Nutzung des Tools durch einen Teilnehmer beeinflussen, darunter Bedenken hinsichtlich Vertraulichkeit, Datenschutz, Einwilligung nach Aufklärung, Zugang zu Risikoinformationen und Sicherheit von Online-Datenbanken zur Familiengeschichte. Ethische Fragen der Kommunikation und Vereinbarung zwischen Familienmitgliedern über die Offenlegung der Familienanamnese werden ebenfalls erörtert.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Vereinigte Staaten, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center
      • Chardonr, Ohio, Vereinigte Staaten, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Mentor, Ohio, Vereinigte Staaten, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Middleburgh Heights, Ohio, Vereinigte Staaten, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Orange Villager, Ohio, Vereinigte Staaten, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • South Euclid, Ohio, Vereinigte Staaten, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Westlaker, Ohio, Vereinigte Staaten, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Primärversorgungszentrum

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Gesunde Frauen, die sich einer Mammographie unterziehen oder im Brustzentrum des Universitätsklinikums auf Brustprobleme untersucht werden

PATIENTENMERKMALE:

  • Kann Englisch sprechen

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Perspektiven und Bedenken der Teilnehmer hinsichtlich der Online-Bewertung oder -Forschung genetischer Risiken
Ermittlung von Richtungen für zukünftige Forschungen zur Ethik der Online-Bewertung oder -Forschung genetischer Risiken

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Studienstuhl: Christian Simon, PhD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. September 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CASE1Z07 (Andere Kennung: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • CASE-1Z07-CC220

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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