Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Opvattingen over het delen van medische familiegeschiedenis bij gezonde vrouwen die mammogrammen of borstevaluatie ondergaan

1 oktober 2015 bijgewerkt door: Case Comprehensive Cancer Center

Patiëntperspectieven op het delen van medische familiegeschiedenissen

RATIONALE: Leren over de zorgen die individuen kunnen hebben over het online verstrekken van familiegeschiedenis voor genetische risicobeoordeling of onderzoek, kan artsen helpen bij het plannen van toekomstig onderzoek.

DOEL: Deze klinische studie bestudeert opvattingen over het delen van medische familiegeschiedenis bij gezonde vrouwen die mammogrammen of borstonderzoek ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Borstkanker

Interventie / Behandeling

Ander: adviserende tussenkomst

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

Een eerste inzicht krijgen in de ethische, familiale en aanverwante zorgen die individuen kunnen hebben wanneer de mogelijkheid wordt geboden om de medische geschiedenis van de familie online te verstrekken voor beoordeling of onderzoek van genetische risico's.
Om specifieke richtingen te identificeren voor toekomstig onderzoek naar de ethiek van online genetische risicobeoordeling.

OVERZICHT: Deelnemers ondergaan een interview van 45-60 minuten om hun houding en zorgen te beoordelen over het online verstrekken van medische familiegeschiedenis voor genetische risicobeoordeling of onderzoek. De gevoelens van deelnemers over het al dan niet gebruiken van een online tool voor genetische beoordeling (d.w.z. Genetic Risk Easy Assessment Tool [GREAT]) worden onderzocht. De GREAT maakt de elektronische aanmaak, analyse en verspreiding mogelijk van familiegeschiedenissen van personen die mogelijk risico lopen op verschillende soorten kanker. Sleutelfactoren die van invloed zijn op het gebruik van de tool door een deelnemer, waaronder zorgen over vertrouwelijkheid, privacy, geïnformeerde toestemming, toegang tot risico-informatie en veiligheid van online databases met familiegeschiedenis, worden onderzocht. Ethische kwesties met betrekking tot communicatie en overeenstemming tussen familieleden over het vrijgeven van medische familiegeschiedenis worden ook besproken.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Ohio
  - Canton, Ohio, Verenigde Staten, 44708
    - Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center
  - Chardonr, Ohio, Verenigde Staten, 44024
    - Geauga Regional Hospital
  - Mentor, Ohio, Verenigde Staten, 44060
    - Lake/University Ireland Cancer Center
  - Middleburgh Heights, Ohio, Verenigde Staten, 44130
    - Southwest General Health Center
  - Orange Villager, Ohio, Verenigde Staten, 44122
    - UHHS Chagrin Highlands Medical Center
  - South Euclid, Ohio, Verenigde Staten, 44121
    - University Suburban Health Center
  - Westlaker, Ohio, Verenigde Staten, 44145
    - UHHS Westlake Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Centrum voor eerstelijnszorg

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

Gezonde vrouwen die mammogrammen ondergaan of worden beoordeeld op borstproblemen in het Academisch Ziekenhuis Borstcentrum

PATIËNTKENMERKEN:

In staat om Engels te spreken

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Perspectieven en zorgen van deelnemers met betrekking tot online genetische risicobeoordeling of onderzoek
Identificatie van richtingen voor toekomstig onderzoek naar de ethiek van online genetische risicobeoordeling of onderzoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

Studie stoel: Christian Simon, PhD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Clinical trial summary from the National Cancer Institute's PDQ® database

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

17 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 oktober 2015

Laatst geverifieerd