Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nézetek a családi kórtörténet megosztásáról mammográfiás vizsgálaton vagy emlővizsgálaton átesett egészséges nők körében

2015. október 1. frissítette: Case Comprehensive Cancer Center

A betegek perspektívái a családi kórtörténetek megosztásáról

INDOKOLÁS: Az orvosok a jövőbeli kutatások tervezésében segíthetnek az orvosoknak, ha megtudják, hogy az egyének milyen aggodalmaik lehetnek a családi kórtörténet online megadásával kapcsolatban genetikai kockázatértékelés vagy kutatás céljából.

CÉL: Ez a klinikai vizsgálat a családi kórtörténet megosztására vonatkozó nézeteket tanulmányozza mammográfiás vizsgálaton vagy emlővizsgálaton átesett egészséges nők esetében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

CÉLKITŰZÉSEK:

  • Az etikai, családi és kapcsolódó aggályok kezdeti megértése, amelyek az egyénekben felmerülhetnek, amikor felajánlják a családi kórtörténet online szolgáltatását genetikai kockázatértékelés vagy kutatás céljából.
  • Konkrét irányok meghatározása az online genetikai kockázatértékelés etikájával kapcsolatos jövőbeli kutatásokhoz.

VÁZLAT: A résztvevők 45-60 perces interjún vesznek részt, hogy felmérjék hozzáállásukat és aggályaikat a családi kórtörténet online szolgáltatásával kapcsolatban genetikai kockázatértékelés vagy kutatás céljából. Feltárják a résztvevők érzéseit azzal kapcsolatban, hogy használjanak-e online genetikai értékelő eszközt (azaz a Genetic Risk Easy Assessment Tool [NAGY]) vagy sem. A GREAT lehetővé teszi az olyan személyek családtörténetének elektronikus létrehozását, elemzését és terjesztését, akiknél fennáll a különböző típusú rák kockázata. Feltárják azokat a kulcsfontosságú tényezőket, amelyek befolyásolják a résztvevők eszközhasználatát, beleértve a bizalmassággal, a magánélettel, a tájékozott beleegyezéssel, a kockázati információkhoz való hozzáféréssel és az online családtörténeti adatbázisok biztonságával kapcsolatos aggályokat. Szóba kerülnek a kommunikációval és a családtagok közötti megállapodással kapcsolatos etikai kérdések is a családi kórtörténet feltárásával kapcsolatban.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Egyesült Államok, 44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center
      • Chardonr, Ohio, Egyesült Államok, 44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Mentor, Ohio, Egyesült Államok, 44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Middleburgh Heights, Ohio, Egyesült Államok, 44130
        • Southwest General Health Center
      • Orange Villager, Ohio, Egyesült Államok, 44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • South Euclid, Ohio, Egyesült Államok, 44121
        • University Suburban Health Center
      • Westlaker, Ohio, Egyesült Államok, 44145
        • UHHS Westlake Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Alapellátási központ

Leírás

A BETEGSÉG JELLEMZŐI:

  • Egészséges nők, akik mammográfiás vizsgálaton esnek át, vagy akiket emlőproblémák miatt értékelnek az Egyetemi Kórházak Emlőközpontjában

A BETEG JELLEMZŐI:

  • Képes angolul beszélni

ELŐZETES EGYIDEJŰ TERÁPIA:

  • Nem meghatározott

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
A résztvevők szempontjai és aggályai az online genetikai kockázatértékeléssel vagy kutatással kapcsolatban
Az online genetikai kockázatértékelés vagy kutatás etikájának jövőbeli kutatási irányainak meghatározása

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Case Comprehensive Cancer Center

Együttműködők

National Cancer Institute (NCI)

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Christian Simon, PhD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2008. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. szeptember 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. szeptember 13.

Első közzététel (Becslés)

2007. szeptember 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. október 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. október 1.

Utolsó ellenőrzés

2015. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CASE1Z07 (Egyéb azonosító: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • CASE-1Z07-CC220

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mellrák

Klinikai vizsgálatok a tanácsadói beavatkozás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Canada

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel