Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Faza I Próba doustnego PX-866

14 maja 2018 zaktualizowane przez: Cascadian Therapeutics Inc.

Badanie fazy I doustnego PX-866 (inhibitora PI-3K) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

To badanie jest prowadzone w celu określenia bezpieczeństwa i maksymalnej tolerowanej dawki PX-866 podawanej doustnie w dwóch różnych schematach: codziennie w dniach 1-5 i 8-12 28-dniowego cyklu oraz codziennie w dniach 1-28 28-dniowego cyklu cykl dnia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PX-866 jest ukierunkowanym inhibitorem PI-3K. To badanie jest prowadzone w celu określenia maksymalnej tolerowanej dawki PX-866 podawanej doustnie w dwóch różnych schematach: codziennie w dniach 1-5 i 8-12 28-dniowego cyklu oraz codziennie w dniach 1-28 28-dniowego cyklu .

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

90

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • University of Colorado Health Sciences Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • M.D. Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potwierdzone histologicznie lub cytologicznie rozpoznanie zaawansowanego guza litego, u którego nie powiodło się lub nie toleruje standardowej terapii lub u której standardowa terapia nie istnieje.
  • 18 lat lub więcej.
  • Stan wydajności ECOG od 0 do 1.
  • Przewidywana długość życia co najmniej 12 tygodni.
  • Przerwać wcześniejszą chemioterapię lub inne badane środki na co najmniej trzy tygodnie przed otrzymaniem pierwszej dawki badanego leku (sześć tygodni w przypadku mitomycyny C, nitrozomoczników, szczepionek lub terapii przeciwciałami) i wyzdrowieć z toksycznych skutków wcześniejszego leczenia (powrót do wartości wyjściowych) lub ≤ stopnia 1 według Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE)).
  • Przerwał radioterapię na co najmniej cztery tygodnie i wyzdrowiał po wszystkich toksycznościach związanych z promieniowaniem (powrót do poziomu wyjściowego lub stopnia 1 wg CTCAE) przed otrzymaniem pierwszej dawki badanego leku. Dozwolone jest napromieniowanie paliatywne 10 frakcji lub mniej i nie jest konieczna czterotygodniowa przerwa (dozwolona również podczas terapii).
  • Odpowiednia funkcja hematologiczna określona przez: liczbę WBC > 3000 komórek/μl; płytki krwi >100 000/μl; hemoglobina >9 g/dl (do tego poziomu można przetoczyć); ANC >1500 komórek/μl.
  • Odpowiednia czynność wątroby określona przez: bilirubinę <1,5 mg/dl; aminotransferaza asparaginianowa (AST/SGOT) i aminotransferaza alaninowa (ALT/SGPT) <2,5 x GGN lub <5 x GGN, jeśli jest to spowodowane chorobą przerzutową.
  • Odpowiednia czynność nerek określona przez stężenie kreatyniny w surowicy <1,5 mg/dl.

Kryteria wyłączenia:

  • Każda aktywna infekcja na początku badania.
  • Rozpoznana cukrzyca lub stężenie glukozy we krwi na czczo >160 mg/dl.
  • Znany ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV).
  • Wszelkie współistniejące poważne zaburzenia ogólnoustrojowe, które w opinii badacza naraziłyby pacjenta na nadmierne lub niedopuszczalne ryzyko toksyczności.
  • Operacja w ciągu czterech tygodni przed podaniem pierwszej dawki
  • Poważne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub zaburzenia psychiczne, które uniemożliwiają pacjentowi wyrażenie świadomej zgody.
  • Znane lub podejrzewane przerzuty do mózgu, które nie otrzymały odpowiedniej terapii lub w przypadku których pacjent wymaga leczenia steroidami lub lekami przeciwdrgawkowymi. W przypadku wcześniej leczonych przerzutów do mózgu wymagana jest co najmniej czterotygodniowa przerwa między zakończeniem radioterapii a rejestracją na badanie z radiologicznymi dowodami stabilnych lub odpowiadających na leczenie przerzutów do mózgu. W przypadku wcześniejszego wycięcia przerzutów do OUN należy udokumentować odpowiedni (co najmniej czterotygodniowy) powrót do zdrowia po zabiegu chirurgicznym i/lub radioterapii.
  • Przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych należy wykluczyć niezależnie od tego, czy przerzuty były leczone, czy nie.
  • Historia drgawek, niegojących się ran lub zakrzepicy tętniczej.
  • Niestabilne przedsionkowe lub komorowe zaburzenia rytmu wymagające kontroli lekami; jakiekolwiek zdarzenie niedokrwienne serca występujące w ciągu ostatnich sześciu miesięcy; wcześniejsza zastoinowa niewydolność serca wymagająca leczenia.
  • Karmienie piersią lub ciąża (potwierdzone badaniem β-HCG w surowicy w ciągu 10 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania, jeśli dotyczy).
  • Całkowita resekcja żołądka, częściowa niedrożność jelit lub jakikolwiek stan żołądkowo-jelitowy, który może zakłócać wchłanianie badanego leku.
  • Każdy stan, który mógłby zagrozić bezpieczeństwu pacjenta i przestrzeganiu protokołu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Lek śledczy
Eskalacja dawki
Roztwór doustny, zwiększanie dawki, raz dziennie w dniach 1-5 i 8-12 lub dniach 1-28 28-dniowego cyklu, aż do progresji lub rozwoju niedopuszczalnej toksyczności

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Określ MTD PX-866
Ramy czasowe: 28 dni
28 dni
Oceń profil bezpieczeństwa PX-866
Ramy czasowe: 28 dni
28 dni
Ocenić pomiary farmakodynamiczne wpływu PX-866 na szlak kinazy fosfatydyloinozytolu-3 (PI-3K) i powiązane markery nowotworowe.
Ramy czasowe: 28 dni
28 dni
Określ profil PK PX-866.
Ramy czasowe: 28 dni
28 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena działania przeciwnowotworowego PX-866 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi.
Ramy czasowe: 56 dni
56 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 września 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

1 sierpnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

17 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PX-866-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj