- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00861211
Safety and Efficacy Study of Oral Senicapoc on Allergen Challenge in Atopic Asthmatic Subjects
8 lipca 2011 zaktualizowane przez: Icagen
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Multicenter Study to Assess The Safety and Efficacy of Two Weeks of Oral Senicapoc Administration on Allergen Challenge in Atopic Asthmatic Subjects
The purpose of the study is to determine whether senicapoc can decrease changes in FEV1 following allergen challenge in atopic allergic subjects.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Based on the unmet medical need for new agents in the treatment of asthma and the role of KCa3.1 in the function of several different cell types involved in the inflammatory response, and the effects seen in an animal model of allergic asthma, it is reasonable to explore the utility of senicapoc, a KCa3.1 blocker, as a novel treatment of asthma.
This study will test the ability of senicapoc to alleviate bronchospasm induced by an allergen challenge in patients with allergic asthma.
It is analogous to the study performed in animals in which senicapoc demonstrated the ability to reduce airway resistance and hyper-responsiveness induced by airway challenge with antigen and carbachol, respectively.
This study is also the first to test the ability of senicapoc to reduce airway inflammation, which is the key pathophysiologic process in asthma.
In summary, with a demonstrated safety profile across a wide range of doses in humans and efficacy in an animal model of allergic bronchospasm and hyper-responsiveness, the initiation of exploratory studies of senicapoc for treatment of asthma is justified.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
34
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
UK
-
London, UK, Zjednoczone Królestwo, SE1 1YR
- Guy's Drug Research Unit
-
Manchester, UK, Zjednoczone Królestwo, M23 9QZ
- Medicines Evaluation Unit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- History of asthma (as defined by the Global Initiative in Asthma definition or having been previously treated for asthma);
- Baseline (pre-bronchodilator) forced expiratory volume at one second (FEV1) ≥70% of predicted;
- Clinically acceptable medical history, physical examination, 12 lead ECG, vital signs, and clinical laboratory tests );
- Positive response on screening to skin prick test to either house dust mite, cat hair, or grass pollen;
- A positive inhaled methacholine challenge with a PC20 ≤ 8 mg/mL (within 6 months prior to Screening Visit 1);
- Screening allergen challenge demonstrates that the subject experiences both an early and late asthmatic response. The early asthmatic response must include a fall in FEV1 of equal to or more than 20% from the post saline value, on at least one occasion, between 5 and 30 minutes after the final concentration of allergen. The late asthmatic response must include a fall in FEV1 of equal to or more than 15% from the post saline value, on at least three occasions, two of which must be consecutive, between 4 and 10 hours after the final concentration of allergen;
- Non-smoker (refrained from any tobacco usage or any products containing nicotine for 6 months prior to Screening Visit 1);
- Able and willing to give written informed consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Any subject who has experienced any allergic reaction to a drug that suggests an increased potential for a hypersensitivity to senicapoc (e.g. clotrimazole);
- Previous ingestion of senicapoc (ICA-17043) prior to Screening Visit 1;
- Any condition that might interfere with the absorption, distribution, metabolism, and/or excretion of drugs;
- Respiratory tract infection or asthma exacerbation within 4 weeks of the first Screening Visit or within the period between Screening Visit 1 and Day 1 unless study physician believes lung function was unaffected (no greater than 10% decrease in baseline FEV1) by such event;
- Considering or scheduled to undergo any surgical procedure during the duration of the study;
- History of alcohol and/or drug abuse within 2 years prior to Screening Visit 1;
- Donation of blood (>450 mL) or significant loss of blood within 56 days prior to Screening Visit 1;
- Received any commercially licensed investigational product within 30 days prior to Screening Visit 1 or received any unlicensed investigational product within 90 days prior to Screening Visit 1;
- History of chronic hepatitis B or C, a positive test for hepatitis B surface antigen, hepatitis C antibody, a history of HIV infection, or demonstration of HIV antibodies;
- A positive qualitative urine drug test, a positive urine or breath alcohol test, or a positive urine cotinine or CO breath test at the first Screening visit or on Day 1;
- Use of oral or inhaled or intranasal corticosteroid, long acting beta agonists (e.g., salmeterol or formoterol), leukotriene receptor antagonists (e.g., zafirlukast or montelukast), theophylline, nedocromil sodium, cromolyn sodium, zileuton , or anti-cholinergic agents within the 28 days prior to the first Screening visit;
- Use of oral antihistamines within 1 week prior to the first Screening visit;
- Symptomatic with hay fever during any of the Screening Visits or Day 1;
- A >10 pack year cigarette history.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Komparator placebo: Placebo
|
Komparator placebo
|
Eksperymentalny: Active treatment arm
|
Loading Dose: 80 mg twice daily x 3 days followed by Maintenance Dose: 40 mg daily x 11 days
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Decrease in FEV1 between 4-10 hours (Late Asthmatic Response) after allergen challenge and will compare the active (40 mg QD) vs. placebo treatment groups with respect to change in response to allergen challenge.
Ramy czasowe: after 2 weeks of treatment with study medication
|
after 2 weeks of treatment with study medication
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Early allergen response to allergen challenge, measure of airway hyperreactivity to methacholine challenge, pulmonary function tests (FEV1 and FVC), fraction of exhaled NO, cell differentials and cytokine measurements from induced sputum samples.
Ramy czasowe: after 2 weeks of study medication
|
after 2 weeks of study medication
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Tak H Lee, FRCP, Guy's Drug Research Unit, Quintiles Limited
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 marca 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 marca 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 marca 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 lipca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 lipca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ICA-17043-17
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone
-
Longeveron Inc.ZakończonyZespół niedorozwoju lewego sercaStany Zjednoczone
-
ItalfarmacoZakończonyDystrofia mięśniowa BeckeraHolandia, Włochy