- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01152684
Stosowanie medycyny komplementarnej i alternatywnej u Latynosów zakażonych wirusem HIV na granicy amerykańsko-meksykańskiej
Uzupełniające i alternatywne zachowania w zakresie opieki u HIV+ Latynosów na granicy amerykańsko-meksykańskiej
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Celem naszego opartego na społeczności badania partycypacyjnego jest określenie charakteru i zakresu stosowania medycyny komplementarnej i alternatywnej (CAM) wśród Latynosów zakażonych wirusem HIV na granicy San Diego/Tijuana. Wykorzystanie CAM wśród amerykańskich Latynosów żyjących z HIV wiąże się z opóźnionym wykorzystaniem i słabym przestrzeganiem terapii antyretrowirusowych (ARV), które mogą zaostrzyć różnice zdrowotne w dostępie do opieki nad HIV i wynikach zdrowotnych. Amerykańscy Latynosi napotykają więcej barier w opiece nad HIV niż biali nie-Latynosi, w tym mniejsze ubezpieczenie zdrowotne, opóźnienia w szukaniu opieki nad HIV i rozpoczynanie opieki w zaawansowanych stadiach choroby HIV. Latynosi żyjący z HIV/AIDS mogą być bardziej skłonni do korzystania z CAM w obliczu barier w dostępie do konwencjonalnej opieki nad HIV niż biali nie-Latynosi. Stosowanie CAM, w tym terapie ziołowe, szukanie opieki u alternatywnych uzdrowicieli i praktyki religijne mogą być związane z dysproporcjami zdrowotnymi związanymi z HIV wśród amerykańskich Latynosów żyjących z HIV, ale brakuje badań, szczególnie w kontekście dwunarodowego korzystania z opieki zdrowotnej. Granica między Stanami Zjednoczonymi (USA) a Meksykiem jest dynamicznie rozwijającym się regionem demograficznym, charakteryzującym się wspólną populacją mieszkającą po obu stronach granicy i często przekraczającą granicę do Tijuany lub San Diego; Dostawcy opieki nad HIV w USA pracujący w regionie przygranicznym USA i Meksyku obsługują wielu Latynosów, którzy mają dostęp do usług i opieki po obu stronach granicy. Obawa o reakcję klinicysty na CAM może osłabić komunikację między latynoskim pacjentem a dostawcą, jednak ocena stosowania CAM z perspektywy pacjenta i lekarza oraz brakuje również charakterystyki systemu opieki zdrowotnej. Opiszemy stosowanie CAM u zakażonych wirusem HIV Latynosów w regionie przygranicznym USA-Meksyk, aby poprawić efektywną kulturowo opiekę i poinformować o przyszłych interwencjach biomedycznych i behawioralnych w celu zmniejszenia różnic w dostępie i wykorzystaniu leków antyretrowirusowych oraz poprawy wyników zdrowotnych związanych z HIV dla Latynosów z USA .
Szczegółowe cele naszego badania to:
Cel 1: Ocena zachowania opieki zdrowotnej specyficznego dla CAM, w tym dwunarodowego wykorzystania CAM przez pokrewny/alternatywny personel medyczny (np. farmaceutów, uzdrowicieli medycyny niezachodniej) wśród zakażonych wirusem HIV Latynosów mieszkających w Tijuanie i San Diego.
Hipoteza 1 (H1) Większe wykorzystanie CAM będzie obserwowane wśród HIV-pozytywnych Latynosów, którzy zgłaszają a) częstsze przekraczanie granicy USA oraz b) migrację do Tijuany lub San Diego (np. z południowego Meksyku).
Cel 2: Ocena wykorzystania CAM w kontekście stosowania i praktyk leczenia HIV, w tym czynników związanych z opóźnionym wejściem do opieki nad HIV (np. piętno HIV); oraz dostęp, wykorzystanie i przestrzeganie leków antyretrowirusowych wśród zakażonych wirusem HIV Latynosów mieszkających w Tijuanie lub San Diego. H2.a) W porównaniu z HIV-pozytywnymi Latynosami, którzy zgłaszają stosowanie ziołowych CAM, ci, którzy nie stosują ziołowych CAM, częściej stosują leki antyretrowirusowe i zgłaszają wyższy poziom przestrzegania zaleceń antyretrowirusowych; H2.b) W porównaniu z HIV-pozytywnymi Latynosami, którzy nie uczęszczają regularnie na nabożeństwa, ci, którzy regularnie uczęszczają na nabożeństwa, częściej stosują ARV.
H2.c) W porównaniu z zakażonymi wirusem HIV Latynosami, którzy zgłaszają doświadczanie stygmatyzacji związanej z HIV, ci, którzy nie zgłaszają doświadczania stygmatyzacji związanej z HIV, znacznie częściej stosują leki antyretrowirusowe i zgłaszają mniejsze wykorzystanie CAM.
Cel 3: Określenie postrzeganych barier w komunikowaniu się klinicystom o przestrzeganiu CAM i ARV wśród zakażonych wirusem HIV Latynosów mieszkających w Tijuanie lub San Diego, w tym zadowolenie z komunikacji klinicysty; zaniepokojenie reakcją lekarzy na zgłaszanie sposobów CAM, takich jak terapie ziołowe, praktyki farmaceutyczne w Meksyku i uzdrawianie ludowe, postrzeganie skuteczności ARV i postrzeganie skuteczności ARV.
H3) Wśród HIV-pozytywnych użytkowników CAM ujawnienie stosowania CAM będzie wyższe u pacjentów latynoskich, którzy zgłaszają większą satysfakcję z komunikacji z klinicystami niż ci, którzy zgłaszają niższą satysfakcję z klinicystów.
Cel 4: Zbadanie barier dostawcy i systemu w skutecznej kulturowo komunikacji na temat stosowania CAM i ARV z latynoskimi pacjentami zakażonymi wirusem HIV, w tym wiedzy klinicysty na temat praktyk CAM pacjentów.
Aby zrealizować cele 1-3, przeprowadzimy badanie ilościowe z wykorzystaniem ankiet prowadzonych przez ankieterów z udziałem 200 zakażonych wirusem HIV Latynosów (po 100 z każdej strony granicy). W Celu 4 celowo pobierzemy próbkę 20 klinicystów zajmujących się HIV po obu stronach granicy i przeprowadzimy pogłębione wywiady. Nasze cele są zgodne z Planem Biura ds. Badań nad AIDS z 2008 r., mającym na celu ocenę uwarunkowań społeczno-kulturowych i strukturalnych oraz systemów opieki zdrowotnej, które wzmacniają, podtrzymują i/lub utrwalają dysproporcje zdrowotne.7 Wykorzystując naszą wiedzę w zakresie badań nad HIV we społecznościach latynoskich, badanie to doprowadzi do opracowania kulturowo skuteczne interwencje w celu poprawy terminowości i przestrzegania opieki nad HIV w populacjach z udokumentowanymi dysproporcjami zdrowotnymi i zmniejszą luki w opiece.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Ysidro, California, Stany Zjednoczone, 92173
- San Ysidro Health Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Latynos
- Mów po angielsku lub hiszpańsku lub obu
- Mieszkał w San Diego lub Tijuanie przez co najmniej 1 miesiąc w ciągu ostatniego roku
- 18 lat lub więcej
- Osoby zakażone wirusem HIV lub żyjące z AIDS
Kryteria wyłączenia:
- Nie-Latynos
- Nie mów ani po angielsku, ani po hiszpańsku
- Nie mieszkałeś w San Diego lub Tijuanie przez co najmniej 1 miesiąc w ciągu ostatniego roku
- Poniżej 18 roku życia
- Nie jest nosicielem wirusa HIV ani nie żyje z AIDS
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
HIV-pozytywni Latynosi mieszkający w San Diego lub Tijuanie
Jest to eksploracyjne badanie Latynosów żyjących z HIV w regionie przygranicznym San Diego-Tijuana, USA-Meksyk.
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Maria L Zúñiga, PhD, University of California, San Diego
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Choroby układu odpornościowego
- Zakażenia wirusem HIV
- Seropozytywność HIV
Inne numery identyfikacyjne badania
- R21AT004676-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .