Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sorafenib plus doksorubicyna w porównaniu z samym sorafenibem w leczeniu zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego: randomizowane badanie fazy II (SoraDox)

31 marca 2014 zaktualizowane przez: PD Dr. med. Matthias Dollinger
Niniejsze badanie jest prospektywnym, randomizowanym, prowadzonym metodą otwartej próby, wieloośrodkowym badaniem fazy IIB, mającym na celu określenie czasu do progresji terapii skojarzonej sorafenibem i doksorubicyną w porównaniu ze standardowym leczeniem sorafenibem w zaawansowanym HCC niekwalifikującym się do leczenia nieogólnoustrojowego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

170

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Düsseldorf, Niemcy, 40225
        • Medizinische Klinik und Poliklinik, Heinrich-Heine-Universität
      • Halle (Saale), Niemcy, D-06099
        • Martin-Luther-University Halle-Wittenberg
      • Homburg/Saar, Niemcy, 66421
        • Universitätsklinikum des Saarlande
      • Lahr, Niemcy, 77933
        • Ortenau Klinikum Lahr-Ettenheim
      • Leipzig, Niemcy, 04013
        • Universitätsklinikum Leipzig
      • Ludwigsburg, Niemcy, 71640
        • Klinikum Ludwigsburg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nieoperacyjny HCC miejscowo zaawansowany lub z przerzutami
  • Pacjenci muszą mieć co najmniej jedną zmianę nowotworową, która spełnia oba poniższe kryteria:
  • zmiana może być dokładnie zmierzona w co najmniej jednym wymiarze zgodnie z RECIST 1.1
  • zmiana nie była wcześniej leczona terapią miejscową (taką jak operacja, radioterapia, terapia tętnic wątrobowych, chemoembolizacja, ablacja prądem o częstotliwości radiowej, przezskórna iniekcja etanolu lub krioablacja)
  • Pacjenci, którzy otrzymali terapię miejscową (taką jak operacja, radioterapia, terapia tętnic wątrobowych, chemoembolizacja, ablacja prądem o częstotliwości radiowej, przezskórne wstrzyknięcie etanolu lub krioablacja) kwalifikują się, pod warunkiem, że mają docelową zmianę, która nie została poddana terapii miejscowej. Terapię miejscową należy zakończyć co najmniej 4 tygodnie przed badaniem wyjściowym.
  • Potwierdzenie choroby za pomocą histologii
  • Czynność wątroby: tylko etap A/B Child-Pugh (5-7 punktów).
  • Stopień zaawansowania nowotworu: stopień BCLC C (lub wyższy)
  • Stan wydajności ECOG 0-2
  • Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni
  • Wiek ≥ 18 lat
  • Odpowiednia czynność szpiku kostnego, wątroby i nerek, oceniana na podstawie następujących wymagań laboratoryjnych, które należy przeprowadzić w ciągu 7 dni przed badaniem przesiewowym i w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia:
  • Hemoglobina ≥ 9,0 g/dl
  • Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥1500/mm3
  • Liczba płytek krwi ≥ 70 000/μl
  • Bilirubina całkowita ≤ 3 mg/dl
  • AlAT i AspAT ≤ 5 x górna granica normy
  • Fosfataza alkaliczna < 4 x górna granica normy
  • PT-INR/PTT < 1,5 x górna granica normy [Pacjenci leczeni terapeutycznie przeciwkrzepliwymi środkami takimi jak warfaryna, fenprokumon lub heparyna NIE zostaną dopuszczeni do udziału]
  • Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 x górna granica normy
  • Podpisana i opatrzona datą świadoma zgoda przed rozpoczęciem jakiejkolwiek procedury związanej z badaniem

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci kwalifikujący się do resekcji lub przeszczepu
  • Wcześniejszy lub współistniejący rak, który różni się pod względem umiejscowienia pierwotnego lub histologicznego od nowotworu ocenianego w tym badaniu. Dozwolony jest jednak rak szyjki macicy in situ, leczony rak podstawnokomórkowy, powierzchowne guzy pęcherza moczowego (Ta, Tis i T1) lub każdy nowotwór wyleczony > 3 lata przed wjazdem
  • Poważna dysfunkcja mięśnia sercowego: zdefiniowana jako bezwzględna frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) < 50%, niestabilna choroba wieńcowa (dopuszczalny zawał mięśnia sercowego dłuższy niż 6 miesięcy przed włączeniem do badania), zaburzenia rytmu serca wymagające leczenia antyarytmicznego (dozwolone są beta-adrenolityki lub digoksyna)
  • Niewystarczająco kontrolowane powikłania wątrobowe (żylaki, encefalopatia)
  • Nieleczone aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B, w tym nosiciele HBs-Ag; pacjentów należy rozpocząć (profilaktycznie) leki przeciwwirusowe, nawet bez aktualnej replikacji wirusa
  • Jednoczesna terapia interferonem (np. wirusowe zapalenie wątroby typu B/C) w fazie badania
  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze ze skurczowym ciśnieniem krwi >160 mmHg lub rozkurczowym ciśnieniem krwi >90 mmHg pomimo optymalnego leczenia
  • Znana historia zakażenia wirusem HIV
  • Czynne, ciężkie klinicznie zakażenia (> stopień 2 NCI-CTC wersja 3.0)
  • Objawowe przerzuty guzów mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych (chyba że pacjent ma > 6 miesięcy od ostatecznego leczenia, ma negatywny wynik badania obrazowego w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania i jest klinicznie stabilny w odniesieniu do guza w momencie włączenia do badania)
  • Pacjenci z napadami padaczkowymi wymagający leczenia (takiego jak sterydy lub leki przeciwpadaczkowe)
  • Historia alloprzeszczepów narządów
  • Pacjenci z dowodami lub historią skazy krwotocznej
  • Zdarzenia zakrzepowe lub zatorowe w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Poważna niegojąca się rana, złamanie lub wrzód
  • Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią. U kobiet w wieku rozrodczym należy wykonać negatywny test ciążowy w ciągu 7 dni od rozpoczęcia leczenia. Kobiety włączone do tego badania muszą stosować odpowiednie barierowe środki antykoncepcyjne podczas trwania badania przez co najmniej 6 miesięcy po ostatnim podaniu doksorubicyny i 2 miesiące po ostatnim podaniu sorafenibu.
  • Ciężka współistniejąca choroba lub zaburzenia psychiczne
  • Nadużywanie substancji, uwarunkowania medyczne, psychologiczne lub społeczne, które mogą zakłócać udział pacjenta w badaniu lub ocenę wyników badania
  • Znana ciężka nadwrażliwość na sorafenib, doksorubicynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Pacjenci nie mogą połykać leków doustnych
  • Niezgodność/przeciwwskazania wobec badanego leku

Wykluczone terapie i leki, wcześniejsze i towarzyszące:

  • Wcześniejsza terapia systemowa HCC
  • Chemioterapia lub immunoterapia przeciwnowotworowa lub terapia celowana (z wyjątkiem badanego leku) w trakcie badania lub w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia badania.
  • Radioterapia w trakcie badania lub w ciągu 3 tygodni od rozpoczęcia przyjmowania badanego leku. (Dozwolona będzie radioterapia paliatywna). Poważna operacja w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia studiów
  • Autologiczny przeszczep szpiku kostnego lub ratowanie komórek macierzystych w ciągu 4 miesięcy od badania
  • Stosowanie modyfikatorów odpowiedzi biologicznej, takich jak G-CSF, w ciągu 3 tygodni od rozpoczęcia badania. [G-CSF i inne hematopoetyczne czynniki wzrostu mogą być stosowane w leczeniu ostrej toksyczności, takiej jak gorączka neutropeniczna, jeśli jest to wskazane klinicznie lub według uznania badacza, jednak nie można ich zastąpić wymaganym zmniejszeniem dawki.] [Pacjenci przyjmujący przewlekle erytropoetynę są dopuszczeni pod warunkiem, że nie dokonano dostosowania dawki w ciągu 2 miesięcy przed badaniem lub w trakcie badania]
  • Pacjenci otrzymujący leczenie przeciwzakrzepowe lub ASS >100 mg/d
  • Badana terapia lekowa poza tym badaniem podczas lub w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem badania
  • Wcześniejsza ekspozycja na badany lek.
  • Jakiekolwiek lekarstwo zawierające ziele dziurawca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Sorafenib 400 mg dwa razy dziennie (doustnie) w sposób ciągły
Sorafenib 400 mg dwa razy dziennie (doustnie) nieprzerwanie do progresji lub nieakceptowalnej toksyczności).
Sorafenib 400 mg dwa razy dziennie (doustnie) w sposób ciągły
Eksperymentalny: q22d: Doksorubicyna 60 mg/m2 dożylnie d1, Sorafenib 400 mg dwa razy dziennie d3-19
Podczas okresu terapii próbnej w ramieniu A pacjenci leczeni będą otrzymywać doksorubicynę we wlewie w dawce 60 mg/m2 pc. pierwszego dnia co 21 dni przez maksymalnie 18 tygodni (lub 6 cykli), aż do osiągnięcia maksymalnej dawki 360 mg/m2 pc. Sorafenib 400 mg dwa razy dziennie (doustnie) będzie podawany od 3 do 19 dnia co 21 dni w okresie terapii próbnej
Doksorubicyna 60 mg/m2 dożylnie w dniu 1 co 21 dni Sorafenib 400 mg 2 razy dziennie (doustnie) od dnia 3-19 co 21 dni. Maksymalna dawka kumulacyjna doksorubicyny: 360 mg/m2 (następnie monoterapia sorafenibem nieprzerwanie do progresji lub nieakceptowalnej toksyczności).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas do progresji (TTP) zgodnie z kryteriami RECIST 1.1
Ramy czasowe: Okres obserwacji kończy się po 12 miesiącach od włączenia ostatniego pacjenta (koniec wizyty studyjnej ostatniego pacjenta, chyba że wcześniej zmarł
Okres obserwacji kończy się po 12 miesiącach od włączenia ostatniego pacjenta (koniec wizyty studyjnej ostatniego pacjenta, chyba że wcześniej zmarł

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
• Ocena przeżycia całkowitego (OS) wskaźnika kontroli choroby (CR, PR, SD) według kryteriów RECIST 1.1 i kryteriów EASL • Ocena bezpieczeństwa i jakości życia (FACT-Hep) oraz potencjału biomarkerów do przewidywania odpowiedzi nowotworu
Ramy czasowe: Okres obserwacji kończy się po 12 miesiącach od włączenia ostatniego pacjenta (koniec wizyty studyjnej ostatniego pacjenta, o ile wcześniej nie zmarł).
Okres obserwacji kończy się po 12 miesiącach od włączenia ostatniego pacjenta (koniec wizyty studyjnej ostatniego pacjenta, o ile wcześniej nie zmarł).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj