Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sorafenib Plus Doxorubicin versus Sorafenib alene til behandling af avanceret hepatocellulært karcinom: et randomiseret fase II-forsøg (SoraDox)

31. marts 2014 opdateret af: PD Dr. med. Matthias Dollinger
Denne undersøgelse er et prospektivt, randomiseret, åbent, multicenter fase IIB-forsøg med henblik på at bestemme tiden til progression af kombinationsterapien sorafenib plus doxorubicin mod standard-of-care sorafenib i avanceret HCC, der ikke er modtagelig for ikke-systemisk behandling.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

170

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Düsseldorf, Tyskland, 40225
        • Medizinische Klinik und Poliklinik, Heinrich-Heine-Universität
      • Halle (Saale), Tyskland, D-06099
        • Martin-Luther-University Halle-Wittenberg
      • Homburg/Saar, Tyskland, 66421
        • Universitätsklinikum des Saarlande
      • Lahr, Tyskland, 77933
        • Ortenau Klinikum Lahr-Ettenheim
      • Leipzig, Tyskland, 04013
        • Universitätsklinikum Leipzig
      • Ludwigsburg, Tyskland, 71640
        • Klinikum Ludwigsburg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke-resektabel lokalt fremskreden eller metastaseret HCC
  • Forsøgspersoner skal have mindst én tumorlæsion, der opfylder begge følgende kriterier:
  • læsionen kan måles nøjagtigt i mindst én dimension i henhold til RECIST 1.1
  • læsionen er ikke tidligere blevet behandlet med lokal terapi (såsom kirurgi, strålebehandling, leverarteriel terapi, kemoembolisering, radiofrekvensablation, perkutan ethanolinjektion eller kryoablation)
  • Forsøgspersoner, der har modtaget lokal terapi (såsom kirurgi, strålebehandling, leverarteriel terapi, kemoembolisering, radiofrekvensablation, perkutan ethanolinjektion eller kryoablation) er berettigede, forudsat at de har en mållæsion, som ikke har været udsat for lokal terapi. Lokal terapi skal afsluttes mindst 4 uger før baseline-scanningen.
  • Bekræftelse af sygdom ved histologi
  • Leverfunktion: Kun Child Pugh stadium A/B (5-7 point).
  • Tumorstadium: BCLC stadium C (eller bedre)
  • ECOG ydeevne status 0-2
  • Forventet levetid på mindst 12 uger
  • Alder ≥ 18 år
  • Tilstrækkelig knoglemarvs-, lever- og nyrefunktion vurderet ud fra følgende laboratoriekrav, der skal udføres inden for 7 dage før screening og inden for 4 uger før start af behandling:
  • Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dl
  • Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1.500/mm3
  • Blodpladetal ≥ 70.000/μl
  • Total bilirubin ≤ 3 mg/dl
  • ALT og AST ≤ 5 x øvre normalgrænse
  • Alkalisk fosfatase < 4 x øvre normalgrænse
  • PT-INR/PTT < 1,5 x øvre grænse for normal [Patienter, der får terapeutisk antikoagulering med et middel såsom warfarin, phenprocoumon eller heparin, får IKKE lov til at deltage]
  • Serumkreatinin ≤ 1,5 x øvre normalgrænse
  • Underskrevet og dateret informeret samtykke før start af enhver undersøgelsesspecifik procedure

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der er berettiget til resektion eller transplantation
  • Tidligere eller samtidig cancer, der er forskellig i primært sted eller histologi fra den cancer, der evalueres i denne undersøgelse. Imidlertid er cervikal carcinom in situ, behandlet basalcellecarcinom, overfladiske blæretumorer (Ta, Tis og T1) eller enhver form for kræft behandlet kurativt > 3 år før indrejse tilladt
  • Alvorlig myokardiedysfunktion: defineret som absolut venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 50 %, ustabil koronaropati (MI mere end 6 måneder før studiestart er tilladt), hjertearytmier, der kræver antiarytmisk behandling (betablokkere eller digoxin er tilladt)
  • Utilstrækkeligt kontrollerede leverkomplikationer (varicer, encefalopati)
  • Ubehandlet aktiv hepatitis B inklusive HBs-Ag-bærere; patienter bør startes på (profylaktisk) antiviral medicin selv uden aktuel viral replikation
  • Samtidig behandling med interferon (f. Hepatitis B/C) under undersøgelsesfasen
  • Ukontrolleret arteriel hypertension med systolisk blodtryk >160 mmHg eller diastolisk blodtryk > 90 mm Hg trods optimal behandling
  • Kendt historie med HIV-infektion
  • Aktive klinisk alvorlige infektioner (> grad 2 NCI-CTC version 3.0)
  • Symptomatiske metastatiske hjerne- eller meningeale tumorer (medmindre patienten er > 6 måneder fra den endelige behandling, har en negativ billeddiagnostisk undersøgelse inden for 4 uger efter undersøgelsens start og er klinisk stabil med hensyn til tumoren på tidspunktet for undersøgelsens start)
  • Patienter med krampeanfald, der kræver medicin (såsom steroider eller antiepileptika)
  • Historie om organallograft
  • Patienter med tegn på eller historie med blødende diatese
  • Trombotiske eller emboliske hændelser inden for de sidste 6 måneder
  • Alvorligt ikke-helende sår, brud eller sår
  • Gravide eller ammende patienter. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest udført inden for 7 dage efter behandlingsstart. Kvinder, der er inkluderet i dette forsøg, skal anvende passende barriere-præventionsforanstaltninger under forsøgets forløb i mindst 6 måneder efter sidste administration af doxorubicin og 2 måneder efter den sidste administration af sorafenib.
  • Alvorlig samtidig sygdom eller psykiatriske lidelser
  • Stofmisbrug, medicinske, psykologiske eller sociale forhold, der kan forstyrre patientens deltagelse i undersøgelsen eller evaluering af undersøgelsesresultaterne
  • Kendt svær overfølsomhed over for sorafenib, doxorubicin eller et eller flere af hjælpestofferne
  • Patienter ude af stand til at sluge oral medicin
  • Uoverensstemmelse / kontraindikationer mod undersøgelsesmedicin

Udelukkede terapier og medicin, tidligere og samtidig:

  • Tidligere systemisk behandling for HCC
  • Anticancer kemoterapi eller immunterapi eller målrettet terapi (undtagen undersøgelsesmedicin) under undersøgelsen eller inden for 4 uger efter undersøgelsens start.
  • Strålebehandling under studiet eller inden for 3 uger efter start af studielægemidlet. (Palliativ strålebehandling vil være tilladt). Større operation inden for 4 uger efter studiestart
  • Autolog knoglemarvstransplantation eller stamcelleredning inden for 4 måneder efter undersøgelse
  • Brug af biologiske responsmodifikatorer, såsom G-CSF, inden for 3 uger efter studiestart. [G-CSF og andre hæmatopoietiske vækstfaktorer kan anvendes til behandling af akut toksicitet såsom febril neutropeni, når det er klinisk indiceret eller efter investigators skøn, men de må ikke erstatte en påkrævet dosisreduktion.] [Patienter, der tager kronisk erythropoietin, er tilladt, forudsat at der ikke er foretaget dosisjustering inden for 2 måneder før undersøgelsen eller under undersøgelsen]
  • Patienter, der modtager antikoaguleringsbehandling eller ASS >100 mg/d
  • Undersøgelsesmedicinsk behandling uden for dette forsøg under eller inden for 4 uger efter studiestart
  • Forudgående eksponering for undersøgelseslægemidlet.
  • Ethvert middel, der indeholder perikon

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Sorafenib 400 mg to gange daglig (oral) kontinuerligt
Sorafenib 400 mg to gange daglig (oral) kontinuerligt indtil progression eller uacceptabel toksicitet).
Sorafenib 400 mg to gange daglig (oral) kontinuerligt
Eksperimentel: q22d: Doxorubicin 60 mg/m2 i.v d1, Sorafenib 400 mg bid d3-19
Under forsøgsbehandlingsperioden vil Arm-A-behandlede patienter modtage doxorubicin-infusion med 60 mg/m² på dag 1 hver 21. dag i maksimalt 18 uger (eller 6 cyklusser), indtil en maksimal dosis på 360 mg/m² er nået. Sorafenib 400 mg bid (oral) vil blive administreret fra dag 3-19 hver 21. dag i løbet af forsøgsbehandlingsperioden
Doxorubicin 60 mg/m2 i.v. på dag 1 hver 21. dag Sorafenib 400 mg bid (oral) fra dag 3-19 hver 21. dag. Maksimal akkumuleret dosis af doxorubicin: 360 mg/m2 (derefter sorafenib monoterapi kontinuerligt indtil progression eller uacceptabel toksicitet).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til progression (TTP) i henhold til RECIST 1.1 kriterier
Tidsramme: Opfølgningsperioden slutter 12 måneder efter indskrivning af den sidste patient (afslutning af studiebesøg for den sidste patient, medmindre han døde tidligere
Opfølgningsperioden slutter 12 måneder efter indskrivning af den sidste patient (afslutning af studiebesøg for den sidste patient, medmindre han døde tidligere

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
• Vurdering af overordnet overlevelse (OS) af sygdomskontrolrate (CR, PR, SD) til RECIST 1.1-kriterier og til EASL-kriterier • Vurdering af sikkerhed og livskvalitet (FACT-Hep) og potentiale af biomarkører til at forudsige tumorresponsen
Tidsramme: Opfølgningsperioden slutter 12 måneder efter indskrivning af den sidste patient (afslutning på studiebesøg for den sidste patient, medmindre han døde tidligere).
Opfølgningsperioden slutter 12 måneder efter indskrivning af den sidste patient (afslutning på studiebesøg for den sidste patient, medmindre han døde tidligere).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2011

Først opslået (Skøn)

7. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. april 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leverkarcinom

Kliniske forsøg med Sorafenib

Abonner