Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Investigation of the Athero-Protective Effects of Clopidogrel (APECS)

15 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Arshed A. Quyyumi, Emory University

Phase 4 Study of Clopidogrel in Patients With Stable Coronary Artery Disease to Determine Effects on Vascular Function, Biomarkers and Endothelial Progrenitor Cells

The investigators would like to investigate whether clopidogrel will help lower the level of harmful markers in patients with coronary artery disease, and at the same time will help increase the cells that are useful in repairing the damaged blood vessels. The investigators will give half of the patients clopidogrel and the other half a sugar pill, placebo, and check the levels of these markers and helpful cells in each group. At the same time the investigators will check how well these patient's blood vessels work using ultrasound imaging of the forearm to see how blood vessels relax and tonometry to see how stiff the patient's blood vessels are. After 6 weeks of drug therapy, the patients will switch to the other drug and these same tests will be performed after an additional 6 weeks of therapy. The drug taken by the patient will not be known to the patient or the researchers. The patients will continue on their prescribed medical therapy during the duration of the 12 week study.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Blockages in the blood vessels of the heart are caused by atherosclerosis. Atherosclerosis is the main cause for chest pain and heart attacks. Gradual narrowing of the vessels of the heart caused by blockages causes chronic symptoms, such as chest pain. Those with these findings often have a cardiac catheterization to detect these blockages. Additionally these patients may have an angioplasty or stent placed to help relieve these symptoms. With this angioplasty/stent procedure, patients are placed on the drug clopidogrel to help prevent clots from forming and narrowing of the blood vessels. Clopidogrel is a blood thinner that prevents clots from forming similar to an aspirin, but is more powerful and effective. Markers, or substances, have been identified that cause worsening of the blockages in the blood vessels of the heart. Many of these substances have been shown to decrease with the use of clopidogrel. This occurs separately from clopidogrel's ability to prevent clots. Endothelial progenitor cells, or EPCs, come mostly from the bone marrow and is helpful in repairing damage to the lining of the blood vessels of the heart. The EPCs help balance out the damage incurred in the blood vessels from those harmful markers. Several other drugs commonly used in heart disease have recently been shown to improve EPCs function. With this in mind, it is important to understand more of clopidogrel's function. A decrease in markers that cause worsening of the blockages, and an increase in the number of cells that will help repair damaged blood vessels of the heart is important in avoiding future chest pain and heart attacks. This may be how clopidogrel is currently protecting patients from developing new blockages. The investigators would like to investigate whether clopidogrel will help lower the level of harmful markers in patients with coronary artery disease, and at the same time will help increase the cells that are useful in repairing the damaged blood vessels. The investigators will give half of the patients clopidogrel and the other half a sugar pill, placebo, and check the levels of these markers and helpful cells in each group. At the same time the investigators will check how well these patient's blood vessels work using ultrasound imaging of the forearm to see how blood vessels relax and tonometry to see how stiff the patient's blood vessels are. After 6 weeks of drug therapy, the patients will switch to the other drug and these same tests will be performed after an additional 6 weeks of therapy. The drug taken by the patient will not be known to the patient or the researchers. The patients will continue on their prescribed medical therapy during the duration of the 12 week study.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Emory University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male or females without child bearing potential aged 21-80 years
  • Known coronary artery disease by angiogram or documented myocardial infarction.
  • Able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Treated with clopidogrel or ticlodipine in the previous 3 months
  • Age < 21 or >80 years
  • Premenopausal females with potential for pregnancy
  • Allergy to clopidogrel or aspirin
  • Initiation or change in dose of any concomitant medical therapy within 2 months before the study
  • Uncontrolled hypertension with BP>180 mmHg systolic and >120 mmHg diastolic
  • Treated with coumadin therapy
  • Intolerance or allergy to statins
  • Acute infection in previous 4 weeks
  • History of substance abuse
  • Uninterpretable PAT test
  • Current neoplasm
  • Chronic renal failure [creatinine > 2.5 mg/dL] or liver failure (Liver enzymes >2X normal)
  • Acute coronary syndrome, heart failure, CVA, coronary intervention within 3 months
  • Known aortic stenosis, hypertrophic cardiomyopathy, symptomatic heart failure.
  • Inability to give informed consent
  • Inability to return to Emory for follow-up

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Clopidogrel/Placebo
Subjects were randomized to clopidogrel 75 mg daily for 6 weeks. Then immediately transitioned to a placebo daily for 6 weeks.
Clopidogrel 75 mg PO qday for 6 weeks
Inne nazwy:
  • Plavix
Placebo PO qday for 6 weeks
Aktywny komparator: Placebo/Clopidogrel
Subjects were randomized to a placebo daily for 6 weeks. Then immediately transitioned to clopidogrel 75 mg daily for 6 weeks.
Clopidogrel 75 mg PO qday for 6 weeks
Inne nazwy:
  • Plavix
Placebo PO qday for 6 weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Flow-mediated Dilation (FMD)
Ramy czasowe: Baseline, Week 12
Flow-mediated dilation (FMD) collected by an ultrasound and is measured by the percent change in diameter of the brachial artery from baseline to 12 weeks.
Baseline, Week 12
Nitroglycerin-mediated Vasodilation
Ramy czasowe: Baseline, Week 12
Nitroglycerin (NTG)-mediated vasodilation was measured after 0.4 mg of NTG was administered sublingually. Brachial artery images were obtained via ultrasound after three minutes of NTG administration. Measurements from the twelve frames will be averaged to calculate the percent change in diameter of the brachial artery from baseline to 12 weeks.
Baseline, Week 12
Endothelial Progenitor Cells (EPCs)
Ramy czasowe: Week 12
The circulating progenitor-enriched population of cells was measured by the expression of surface antigens using direct flow cytometry for CD34+, CD34+/CD133+, CD34+/ VEGF2R+ and CD34+/CD133+/VEGF2R+
Week 12

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pulse Wave Velocity (PWV)
Ramy czasowe: Week 12
PWV was measured between the carotid and femoral arteries using the SphygmoCor device. Pressure waveforms at the carotid and femoral arteries were acquired using EKG gating. Velocity (distance per time in seconds) was calculated using the foot-to-foot method and the distance between the sites was measured manually.
Week 12
Oxidative Stress Markers
Ramy czasowe: Week 12
Oxidative stress was measured by using liquid chromatography to collect plasma cystine, cysteine, gluthione, and oxidized glutathione levels.
Week 12
Inflammatory Marker High-sensitivity C-reactive Protein (hsCRP)
Ramy czasowe: Week 12
High-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) was measured. The hsCRP levels were measured by Dade Behring nephelometry.
Week 12
Inflammatory Marker CD40 Ligand
Ramy czasowe: Week 12
CD40 ligand levels were measured. The level of CD40 ligand were measured using the Flurokine MultiAnalyte profiling (MAP) Human Base Kit B.
Week 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ziyad Ghazzal, MD, American University of Beirut, Emory University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Badania kliniczne na Clopidogrel

Subskrybuj