Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające czas trwania skuteczności jednego wstrzyknięcia dostawowego 2,0% hialuronianu sodu u pacjentów z bolesną chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

20 listopada 2012 zaktualizowane przez: TRB Chemedica

Pilotażowe, otwarte, randomizowane, kontrolowane dodatkowe badanie oceniające czas trwania skuteczności jednego dostawowego wstrzyknięcia 2,0% hialuronianu sodu u pacjentów z bolesną chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Pilotażowe, otwarte, randomizowane, kontrolowane badanie dodatkowe oceniające czas trwania skuteczności jednego dostawowego wstrzyknięcia hialuronianu sodu 2,0% u pacjentów z bolesną chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Tajlandia, 10700
        • Siriraj Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

36 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci obu płci w wieku od 40 do 70 lat;
  2. Pierwotna choroba zwyrodnieniowa stawów piszczelowo-udowych kolana według kryteriów American College of Rheumatology;
  3. Ból ≥ 4 w 10-punktowej skali dla co najmniej dwóch z pięciu wyników cząstkowych części A WOMAC na początku badania;
  4. Radiologicznie stwierdzone nasilenie choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego II lub III stopnia w skali Kellgrena-Lawrence'a;
  5. Po wyrażeniu podpisanej świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wtórna choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego, w tym:

    • septyczne zapalenie stawów;
    • choroba zapalna stawów;
    • dna;
    • nawracające epizody rzekomej dny moczanowej;
    • choroba Pageta kości;
    • złamanie stawu;
    • ochronoza;
    • akromegalia;
    • hemochromatoza;
    • choroba Wilsona;
    • pierwotna osteochondromatoza.
  2. Objawy kliniczne ostrego zaostrzenia (ból, uczucie ciepła, rumień, wysięk w kolanie sygnałowym) na początku badania;
  3. Odchylenie osiowe > 15 stopni w koślawości lub szpotawości na zdjęciu rentgenowskim w pozycji stojącej;
  4. Klinicznie istotna niestabilność przyśrodkowo-boczna lub przednio-tylna;
  5. Szybkie destrukcyjne zapalenie stawów, rozwijające się zapalenie stawów wymagające operacji w nadchodzącym roku;
  6. Znaczący uraz kolana sygnałowego w ciągu 6 miesięcy przed punktem wyjściowym;
  7. Całkowita utrata zakresu ruchu;
  8. Bolesne stany kolana inne niż choroba zwyrodnieniowa stawów (np. zanik Sudecka, nowotwór śródstawowy, kosmkowo-guzkowe zapalenie błony maziowej);
  9. Martwica jednego z kłykci kości udowej;
  10. Historia lub objawy dny moczanowej, chondrokalcynozy;
  11. Neuropatia obwodowa;
  12. Współistniejąca choroba reumatyczna:

    • fibromialgia;
    • reumatoidalne zapalenie stawów;
    • choroby kolagenowe;
    • łuszczycowe zapalenie stawów i inne seronegatywne spondylartropatie (np. zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa);
    • artropatie metaboliczne i wywołane przez kryształy;
    • inne osteopatie.
  13. Przeciwwskazania do iniekcji dostawowej według oceny badacza (np. miejscowa infekcja w miejscu iniekcji, uogólniona infekcja z możliwą bakteriemią);
  14. choroba skóry w miejscu wstrzyknięcia;
  15. Ciężka koagulopatia, trwająca terapia przeciwzakrzepowa;
  16. Towarzysząca choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego o na tyle dużym nasileniu, że utrudnia ocenę sygnału w kolanie;
  17. Choroby kręgosłupa, bioder lub innych stawów kończyn dolnych w stopniu uniemożliwiającym ocenę sygnału w kolanie;
  18. Zły ogólny stan zdrowia utrudniający przestrzeganie zaleceń lub ocenę;
  19. Współistniejąca choroba/dolegliwość inna niż choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego wymagająca regularnego stosowania przez pacjenta zwykłego leku przeciwbólowego;
  20. Rozpoczęcie przewlekłego leczenia lekami przeciwhistaminowymi, glikokortykosteroidami, lekami przeciwdepresyjnymi lub uspokajającymi w okresie krótszym niż 3 miesiące przed rozpoczęciem leczenia;
  21. Korzystanie z urządzeń pomocniczych innych niż laska (laska);
  22. Operacje kolana sygnałowego inne niż artroskopia;
  23. Artroskopia kolana sygnalizacyjnego w ciągu jednego roku przed punktem wyjściowym;
  24. Leczenie objawowym wolno działającym lekiem na OA (SYSADOA, tj. siarczan chondroityny, diacereina, glukozamina, piaskledyna), chyba że pacjent przyjmował stabilną dawkę przez co najmniej 4 miesiące przed rozpoczęciem leczenia;
  25. Dostawowe wstrzyknięcie depokortykosteroidu w kolano sygnalizacyjne w ciągu 3 miesięcy przed punktem wyjściowym;
  26. Dostawowe wstrzyknięcie SH w kolano sygnałowe w ciągu 6 miesięcy przed punktem wyjściowym;
  27. Stwierdzona nadwrażliwość na jakikolwiek produkt użyty w badaniu (SH, paracetamol, diklofenak, omeprazol) lub na podobne związki;
  28. Kobieta w ciąży lub karmiąca;
  29. Kobieta w wieku rozrodczym bez odpowiednich metod antykoncepcji;
  30. Udział w badaniu klinicznym leku w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  31. Pacjenci, którzy w ocenie badacza nie będą przestrzegać protokołu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ostenil plus
Pacjent otrzyma zastrzyk Ostenil plus i standardowe leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów
2% hialuronian sodu plus zastrzyk z mannitolu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ocena czasu trwania skuteczności jednego wstrzyknięcia dostawowego preparatu Ostenil® Plus u pacjentów z bolesną chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wynik WOMAC
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
w celu oceny wpływu badanego leczenia na ból, sztywność stawów, funkcję stawów i zapotrzebowanie na środki przeciwbólowe.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 listopada 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2012

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj