- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01288001
Badanie oceniające czas trwania skuteczności jednego wstrzyknięcia dostawowego 2,0% hialuronianu sodu u pacjentów z bolesną chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego
20 listopada 2012 zaktualizowane przez: TRB Chemedica
Pilotażowe, otwarte, randomizowane, kontrolowane dodatkowe badanie oceniające czas trwania skuteczności jednego dostawowego wstrzyknięcia 2,0% hialuronianu sodu u pacjentów z bolesną chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego
Pilotażowe, otwarte, randomizowane, kontrolowane badanie dodatkowe oceniające czas trwania skuteczności jednego dostawowego wstrzyknięcia hialuronianu sodu 2,0% u pacjentów z bolesną chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Tajlandia, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
36 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci obu płci w wieku od 40 do 70 lat;
- Pierwotna choroba zwyrodnieniowa stawów piszczelowo-udowych kolana według kryteriów American College of Rheumatology;
- Ból ≥ 4 w 10-punktowej skali dla co najmniej dwóch z pięciu wyników cząstkowych części A WOMAC na początku badania;
- Radiologicznie stwierdzone nasilenie choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego II lub III stopnia w skali Kellgrena-Lawrence'a;
- Po wyrażeniu podpisanej świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
Wtórna choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego, w tym:
- septyczne zapalenie stawów;
- choroba zapalna stawów;
- dna;
- nawracające epizody rzekomej dny moczanowej;
- choroba Pageta kości;
- złamanie stawu;
- ochronoza;
- akromegalia;
- hemochromatoza;
- choroba Wilsona;
- pierwotna osteochondromatoza.
- Objawy kliniczne ostrego zaostrzenia (ból, uczucie ciepła, rumień, wysięk w kolanie sygnałowym) na początku badania;
- Odchylenie osiowe > 15 stopni w koślawości lub szpotawości na zdjęciu rentgenowskim w pozycji stojącej;
- Klinicznie istotna niestabilność przyśrodkowo-boczna lub przednio-tylna;
- Szybkie destrukcyjne zapalenie stawów, rozwijające się zapalenie stawów wymagające operacji w nadchodzącym roku;
- Znaczący uraz kolana sygnałowego w ciągu 6 miesięcy przed punktem wyjściowym;
- Całkowita utrata zakresu ruchu;
- Bolesne stany kolana inne niż choroba zwyrodnieniowa stawów (np. zanik Sudecka, nowotwór śródstawowy, kosmkowo-guzkowe zapalenie błony maziowej);
- Martwica jednego z kłykci kości udowej;
- Historia lub objawy dny moczanowej, chondrokalcynozy;
- Neuropatia obwodowa;
Współistniejąca choroba reumatyczna:
- fibromialgia;
- reumatoidalne zapalenie stawów;
- choroby kolagenowe;
- łuszczycowe zapalenie stawów i inne seronegatywne spondylartropatie (np. zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa);
- artropatie metaboliczne i wywołane przez kryształy;
- inne osteopatie.
- Przeciwwskazania do iniekcji dostawowej według oceny badacza (np. miejscowa infekcja w miejscu iniekcji, uogólniona infekcja z możliwą bakteriemią);
- choroba skóry w miejscu wstrzyknięcia;
- Ciężka koagulopatia, trwająca terapia przeciwzakrzepowa;
- Towarzysząca choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego o na tyle dużym nasileniu, że utrudnia ocenę sygnału w kolanie;
- Choroby kręgosłupa, bioder lub innych stawów kończyn dolnych w stopniu uniemożliwiającym ocenę sygnału w kolanie;
- Zły ogólny stan zdrowia utrudniający przestrzeganie zaleceń lub ocenę;
- Współistniejąca choroba/dolegliwość inna niż choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego wymagająca regularnego stosowania przez pacjenta zwykłego leku przeciwbólowego;
- Rozpoczęcie przewlekłego leczenia lekami przeciwhistaminowymi, glikokortykosteroidami, lekami przeciwdepresyjnymi lub uspokajającymi w okresie krótszym niż 3 miesiące przed rozpoczęciem leczenia;
- Korzystanie z urządzeń pomocniczych innych niż laska (laska);
- Operacje kolana sygnałowego inne niż artroskopia;
- Artroskopia kolana sygnalizacyjnego w ciągu jednego roku przed punktem wyjściowym;
- Leczenie objawowym wolno działającym lekiem na OA (SYSADOA, tj. siarczan chondroityny, diacereina, glukozamina, piaskledyna), chyba że pacjent przyjmował stabilną dawkę przez co najmniej 4 miesiące przed rozpoczęciem leczenia;
- Dostawowe wstrzyknięcie depokortykosteroidu w kolano sygnalizacyjne w ciągu 3 miesięcy przed punktem wyjściowym;
- Dostawowe wstrzyknięcie SH w kolano sygnałowe w ciągu 6 miesięcy przed punktem wyjściowym;
- Stwierdzona nadwrażliwość na jakikolwiek produkt użyty w badaniu (SH, paracetamol, diklofenak, omeprazol) lub na podobne związki;
- Kobieta w ciąży lub karmiąca;
- Kobieta w wieku rozrodczym bez odpowiednich metod antykoncepcji;
- Udział w badaniu klinicznym leku w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Pacjenci, którzy w ocenie badacza nie będą przestrzegać protokołu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ostenil plus
Pacjent otrzyma zastrzyk Ostenil plus i standardowe leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów
|
2% hialuronian sodu plus zastrzyk z mannitolu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ocena czasu trwania skuteczności jednego wstrzyknięcia dostawowego preparatu Ostenil® Plus u pacjentów z bolesną chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Wynik WOMAC
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
w celu oceny wpływu badanego leczenia na ból, sztywność stawów, funkcję stawów i zapotrzebowanie na środki przeciwbólowe.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 stycznia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 stycznia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 lutego 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
21 listopada 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 listopada 2012
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- OSTP-THA-10-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .