Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby a statusem żelaza (BAFLA)

19 września 2012 zaktualizowane przez: Ornit Cohen

(BAFLA- badanie stłuszczonej wątroby i metabolizmu żelaza Barzilai)

Badacze wysuwają hipotezę, że niskie magazynowanie żelaza chroni przed niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby i obniża jej stopień.

Celem pracy jest wykazanie związku między nasileniem niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby a niskim poziomem żelaza.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci, którzy pomyślnie przejdą tomografię komputerową jamy brzusznej, zostaną poproszeni o udział w naszym badaniu. Pacjenci ci zostaną podzieleni na dwie grupy - ze stłuszczoną wątrobą i bez. Nasilenie stłuszczenia wątroby zostanie określone za pomocą tomografii komputerowej (a także innych parametrów, takich jak wielkość podskórnej warstwy tłuszczu). W ciągu 72 godzin od badania, od zapisanych pacjentów zostanie pobrane badanie krwi żylnej (wraz z wyliczeniem BMI i pomiarem ciśnienia). W badaniu krwi zbadamy funkcje wątroby, stan żelaza itp.

Jest to wstępne badanie, które pomoże w planowaniu przyszłych strategii leczenia lub nawet zapobiegania stłuszczeniu wątroby (jednej z epidemii naszego stulecia).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Ashkelon, Izrael, 78278
        • Rekrutacyjny
        • Barzilai Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Zamir Doron, Prof

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy przejdą tomografię komputerową w naszej placówce. Skan musi obejmować brzuch z kontrastem lub bez niego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek >18 lat
  • BMI>25

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża
  • niemożność podpisania świadomej zgody (z prawnego punktu widzenia)
  • znany lity/hematologiczny nowotwór złośliwy
  • hemoglobinopatia lub choroba mielodysplastyczna (z wyłączeniem niedoboru G6PD)
  • aktywne lub nosiciele wirusowego zapalenia wątroby
  • leczony lekiem powodującym stłuszczenie wątroby (np. amiodaron, tetracyklina, HAART, sterydoterapia > 3 miesiące)
  • spożycie > 120 g etanolu tygodniowo
  • pierwotna choroba wątroby (np. choroba spichrzania glikogenu)
  • CRP>20
  • ostre zatrucie
  • operacja w ciągu ostatnich 7 dni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kontrola
Procedura: analiza krwi
Zostanie pobrane jedno badanie krwi żylnej - 4 probówki (hematologia, krzepliwość, chemia, szybkość sedymentacji)
Niealkoholowe stłuszczenie wątroby
Procedura: analiza krwi
Zostanie pobrane jedno badanie krwi żylnej - 4 probówki (hematologia, krzepliwość, chemia, szybkość sedymentacji)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
stopień stłuszczenia wątroby
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ornit Cohen

Współpracownicy

Prof Doron Zamir

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 września 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 września 2012

Ostatnia weryfikacja

1 września 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BAFLA

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na analiza krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj