Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между неалкогольной жировой болезнью печени и статусом железа (BAFLA)

19 сентября 2012 г. обновлено: Ornit Cohen

(BAFLA-Barzilai Fatty Liven and Iron Metabolism Study)

Исследователи предполагают, что низкие запасы железа защищают от неалкогольной жировой болезни печени и снижают ее степень.

Цель исследования — показать связь между тяжестью неалкогольной жировой болезни печени и низким уровнем железа.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациентам, которые пройдут компьютерную томографию, включающую брюшную полость, будет предложено принять участие в нашем исследовании. Эти пациенты будут разделены на две группы - с ожирением печени и без него. Тяжесть ожирения печени будет определяться с помощью компьютерной томографии (а также других параметров, таких как размер подкожного жирового слоя). В течение 72 часов после сканирования у зарегистрированных пациентов будет взят анализ венозной крови (вместе с расчетом ИМТ и измерением артериального давления). В анализе крови мы исследуем функции печени, уровень железа и т. д.

Это предварительное исследование, которое поможет в планировании будущих стратегий лечения или даже предотвращения ожирения печени (одной из эпидемий нашего века).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Ashkelon, Израиль, 78278
        • Рекрутинг
        • Barzilai Medical Center
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Zamir Doron, Prof

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые будут проходить компьютерную томографию в нашем учреждении. Сканирование должно включать брюшную полость с контрастным веществом или без него.

Описание

Критерии включения:

  • возраст>18
  • ИМТ>25

Критерий исключения:

  • беременность
  • невозможность подписать информированное согласие (юридически)
  • известное солидное/гематологическое злокачественное новообразование
  • гемоглобинопатия или миелодиспластическая болезнь (не включая дефицит G6PD)
  • активный или носитель вирусного гепатита
  • лечили препаратом причину жировой дистрофии печени (напр. амиодарон, тетрациклин, ВААРТ, лечение стероидами > 3 месяцев)
  • потребление > 120 г этанола в неделю
  • первичное заболевание печени (напр. болезнь накопления гликогена)
  • СРБ>20
  • острая интоксикация
  • операция в предыдущие 7 дней

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
контроль
Процедура: анализ крови
Будет взят разовый анализ венозной крови - 4 пробирки (гематология, свертываемость, биохимия, СОЭ)
Неалкогольная жировая болезнь печени
Процедура: анализ крови
Будет взят разовый анализ венозной крови - 4 пробирки (гематология, свертываемость, биохимия, СОЭ)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
степень жировой болезни печени
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ornit Cohen

Соавторы

Prof Doron Zamir

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 сентября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2012 г.

Последняя проверка

1 сентября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BAFLA

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования анализ крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cameroon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться