Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Farmakokinetyka sulfadoksyny-pirymetaminy plus amodiachiny do okresowego leczenia zapobiegawczego u dzieci (IPTc)

16 września 2011 zaktualizowane przez: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Farmakokinetyka sulfadoksyny-pirymetaminy plus amodiachiny stosowanej w leczeniu okresowej profilaktyki malarii u dzieci

Celem badania jest określenie profilu farmakokinetycznego sulfadoksyny-pirymetaminy i amodiachiny (SP+AQ) stosowanej w sezonowym przerywanym leczeniu zapobiegawczym (IPT) w zapobieganiu malarii u dzieci w wieku od 3 do 59 miesięcy w Lamarame, dystrykt NDoffane, Senegal. Kilka badań wykazało, że sezonowa IPT u dzieci może zapewnić wysoki stopień ochrony przed malarią kliniczną. SP+AQ jest najskuteczniejszym schematem. Jednak niewiele wiadomo na temat farmakokinetyki amodiachiny i sulfadoksyny-pirymetaminy u dzieci. Celem tego badania jest określenie profilu farmakokinetycznego SP+AQ stosowanego w IPT u senegalskich dzieci. W listopadzie zapisanych zostanie 150 dzieci w wieku od 3 do 59 miesięcy. Otrzymają terapeutyczną dawkę sulfadoksyny-pirymetaminy i amodiachiny i będą obserwowani przez 30 dni. Od każdego dziecka zostaną pobrane cztery próbki krwi do analizy PK.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

SP+AQ jest najskuteczniejszym schematem IPT u dzieci, ale niewiele jest danych na temat farmakokinetyki tych leków u dzieci. Chociaż ta kombinacja była stosowana od wielu lat w leczeniu klinicznej malarii, nie przeprowadzono badań farmakokinetyki tej kombinacji. W niedawnym badaniu opisano farmakokinetykę amodiachiny stosowanej w połączeniu z artesunatem w leczeniu dzieci z kliniczną malarią (Stepniewska i in., 2009), a inne niedawne badanie opisywało farmakokinetykę SP u dzieci z malarią (Barnes i in., 2006) oraz dalsze badanie SP u dzieci z niepowikłaną malarią wykazało niski poziom leku w osoczu u dzieci, u których leczenie zakończyło się niepowodzeniem (Obua i wsp. 2008), ale nie ma badań dotyczących podawania tych leków razem lub u zdrowych dzieci. Ta informacja jest ważna w celu sprawdzenia biodostępności obu leków stosowanych w IPT oraz sprawdzenia adekwatności aktualnie zalecanej dawki. Badanie zostanie przeprowadzone w wiejskim dystrykcie Senegalu, po odbyciu spotkań społeczności w celu wyjaśnienia badania. 150 dzieci w wieku od 1 do 5 lat, chłopców i dziewcząt, które nie miały historii alergii na badane leki i których rodzice zgodzili się na ich udział, zostanie zapisanych do kliniki badawczej. Określenie wielkości próby opiera się na doświadczeniu z innych badań farmakokinetycznych. Podczas fazy organizacji badania, spotkania będą odbywać się w placówkach służby zdrowia, członkowie społeczności, liderzy społeczności i personel medyczny zostaną zaproszeni do uczestnictwa, badacze wyjaśnią w lokalnym języku cele badania, rekrutację i procedury kontrolne, całkowitą wymaganą wielkość próby oraz czas trwania obserwacji. Szczegółowy harmonogram pobierania krwi zostanie wyjaśniony. Następnie badacze odwiedzą rodziny w domach, aby wyjaśnić badanie i zaprosić osoby do kliniki. Matki lub opiekunowie zostaną poproszeni o przyprowadzenie dziecka do przychodni, gdzie po podpisaniu zgody dziecko zostanie zważone i poddane badaniu klinicznemu, pobrana zostanie krew z nakłucia palca poprzez pobranie krwi do vacutainera, z którego 70µL krwi zostanie odpipetowana na bibułę filtracyjną. SP i pierwsza dawka AQ będą podawane zgodnie z wagą dziecka, dziecko będzie obserwowane przez 30 minut przed pozwoleniem na powrót do domu. Pozostałe dawki amodiachiny (dzień 1 i 2) zostaną podane pracownikowi terenowemu, który odwiedzi dziecko w domu, aby nadzorować podawanie leku. Dokładny czas podania zostanie odnotowany. Każde dziecko, które zwymiotuje dawkę, otrzyma dawkę powtórzoną. Dziecko zostanie poproszone o trzykrotne pobranie próbki krwi z palca między 1. Przeszkolony personel terenowy odwiedzi każde dziecko w dniu 4, aby zapytać o wszelkie niepożądane reakcje na leki, aw dniach 14 i 28, aby sprawdzić, czy dziecko czuje się dobrze. Dzieci z objawami ostrej malarii lub jakiejkolwiek innej ciężkiej choroby będą kierowane niezwłocznie do punktu sanitarnego. W przypadku innych dzieci, jeśli temperatura pachowa dziecka >=37,5oC lub gorączka występowała w ciągu ostatnich 48 godzin, zostanie pobrana próbka krwi z palca w celu rozpoznania malarii za pomocą szybkiego testu i morfologii krwi do późniejszego odczytania. Dzieci z pozytywnym wynikiem testu będą leczone lekiem Coartem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Dakar, Senegal
        • Universite Chiekh Anta Diop

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 1 rok (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek od 3 miesięcy do 5 lat
  • brak alergii na badane leki
  • zgoda rodzica lub opiekuna

Kryteria wyłączenia:

  • choroba przewlekła

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie sulfadoksyny, pirymetaminy i desetyloamodiachiny
Ramy czasowe: 28 dni
Stężenie leków będzie mierzone w czterech punktach czasowych.
28 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tolerancja
Ramy czasowe: 28 dni
Zdarzenia niepożądane będą rejestrowane podczas wizyt domowych
28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Badara Cisse, PhD, Universite Chiekh Anta Diop
  • Dyrektor Studium: Paul Milligan, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 kwietnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 kwietnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 września 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2011

Ostatnia weryfikacja

1 września 2011

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj