- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01346163
Uzupełnienie leczenia deficytów poznawczych w schizofrenii
29 kwietnia 2011 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
Badanie fazy 1B: kontrolowane placebo badanie PF-03654746 podawanego jako uzupełnienie leczenia deficytów poznawczych w schizofrenii
W badaniu tym przeanalizowany zostanie wpływ dawkowania oraz trwającego leczenia badanym lekiem o numerze PF-03654746 na kognitywne i fizjologiczne wskaźniki funkcji mózgu.
Dane z tego badania pomogą w ocenie przydatności funkcjonalnego rezonansu magnetycznego, znakowania spinów tętniczych (ASL) i pomiarów elektrofizjologicznych w wykrywaniu wczesnych sygnałów skuteczności leków opracowanych w celu zwalczania zaburzeń poznawczych w schizofrenii.
Ocenione zostanie również bezpieczeństwo i tolerancja PF-03654746 w tej populacji.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
16
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wstępne kryteria włączenia:
- Uczestnicy muszą być kompetentni, aby wyrazić świadomą zgodę na udział w badaniu klinicznym, zanim jakiekolwiek procedury związane z badaniem będą mogły mieć miejsce;
- Uczestnicy muszą być chętni i zdolni do przestrzegania zaplanowanych wizyt, zabiegów, badań laboratoryjnych oraz innych procedur testowych i badawczych;
- Osoby biorące udział w badaniu muszą wyrazić chęć pozostania w szpitalu przez co najmniej jeden tydzień na początku każdego okresu leczenia i pozostania w szpitalu do czasu oceny przez Badacza, że stan kliniczny jest stabilny i można go wypisać do stanu ambulatoryjnego;
- Przedmioty muszą biegle posługiwać się językiem angielskim i być w stanie zrozumieć wszystkie materiały związane z nauką;
- Osoby badane muszą być w wieku od 18 do 40 lat (włącznie) i jeśli są kobietami, nie mogą zajść w ciążę;
- Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18 do 40 kg/m2 i całkowita masa ciała co najmniej 50 kg (110 funtów);
Psychiatryczne kryteria włączenia:
- Badani muszą mieć aktualną diagnozę DSM-IV-TR schizofrenii paranoidalnej (295.30), Zdezorganizowany (295.10), niezróżnicowany (295,90) lub typ resztkowy (295,60);
- Pacjenci muszą stale otrzymywać podtrzymującą monoterapię przeciwpsychotyczną rysperydonem, olanzapiną, kwetiapiną, zyprazydonem, paliperydonem lub arypiprazolem;
- Pacjenci muszą być na stałym schemacie leczenia farmakologicznego przez 2 miesiące, w tym na towarzyszących lekach psychotropowych;
- Dowody na stabilną kontrolę objawów przez 3 miesiące (np. brak hospitalizacji z powodu schizofrenii, brak wzrostu poziomu opieki psychiatrycznej z powodu nasilenia objawów schizofrenii);
- Nie więcej niż umiarkowana ocena nasilenia (4) dla każdego pojedynczego objawu pozytywnego w skali PANSS (P1, P3, P5, P6) lub formalnego zaburzenia myślenia (P2), łącznie nie więcej niż dwa umiarkowane elementy;
- Calgary Depression Scale Wynik mniejszy lub równy 10;
- Osoby badane muszą wykazywać minimalny poziom objawów pozapiramidowych, co jest udokumentowane wynikiem 3 w skali globalnego parkinsonizmu ESRS-A;
- Pacjenci muszą mieć czas trwania choroby (od momentu postawienia diagnozy) co najmniej 1 rok;
Badani będą spełniać następujące kryteria wydajności poznawczej:
- Wydajność mniejsza niż maksymalna granica (w nawiasach) dla co najmniej JEDNEGO z następujących testów MCCB: (i.) Rozpiętość litera-cyfra (20); (ii.) Test uczenia się werbalnego Hopkinsa (HVLT) ogółem (31); i (iii.) Test t ciągłej wydajności (CPT) d-prime (3,47);
- Zdolność do ważnego ukończenia podstawowego MCCB zgodnie z oceną certyfikowanego administratora testów MCCB;
- Standardowy wynik większy lub równy 75 w National Adult Reading Test (NART) lub innym pomiarze IQ.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety, które nadal mogą zajść w ciążę i kobiety karmiące piersią;
- Historia choroby przebiegającej z gorączką w ciągu 5 dni przed podaniem pierwszej dawki;
- Każdy stan, który może mieć wpływ na wchłanianie leku (np. wycięcie żołądka);
- Pacjenci z pozytywnym wynikiem testu na obecność narkotyków w moczu, którego nie można wytłumaczyć przepisanymi lekami;
- Historia regularnego spożywania alkoholu przekraczająca 7 drinków/tydzień dla kobiet lub 14 drinków/tydzień dla mężczyzn (1 drink = 5 uncji (150 ml) wina lub 12 uncji (360 ml) piwa lub 1,5 uncji (45 ml) mocnego alkoholu ) w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego;
- Leczenie badanym lekiem w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania poprzedzających pierwszą dawkę badanego leku;
- 12-odprowadzeniowe EKG wykazujące QTc mniejsze lub równe 450 ms podczas badania przesiewowego;
- Pacjenci, którzy stosują jednocześnie niedozwolone leki i którzy nie będą mogli odstawić tych leków towarzyszących przed randomizacją;
- Pacjenci, którzy przyjęli hormonalną terapię zastępczą w ciągu 28 dni lub przyjęli lek ziołowy na 7 dni przed pierwszą dawką leku próbnego;
- Osoby cierpiące na inne schorzenia, które mogą zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podawaniem produktu badanego lub mogą zakłócać interpretację wyników badania iw ocenie Badacza uczynią uczestnika nieodpowiednim do udziału w tym badaniu;
- Osoby z serologicznymi dowodami ostrego lub przewlekłego zapalenia wątroby oraz osoby ze znanymi przeciwciałami przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu C i podwyższonymi wartościami LFT;
- Osoby z AST i/lub ALT 1,5xULN podczas wizyty przesiewowej;
- Osoby z aktualną diagnozą osi I DSM-IV inną niż schizofrenia;
- Pacjenci ze współistniejącym zaburzeniem psychicznym innym niż schizofrenia zakodowani na osi I;
- Osoby, które wcześniej uczestniczyły w badaniu z użyciem PF-03654746;
- Osoby, które w ciągu 12 miesięcy od badania przesiewowego mają zdefiniowane w DSM-IV uzależnienie od substancji psychoaktywnych (z wyłączeniem uzależnienia od nikotyny) lub nadużywają substancji w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Osoby obecnie używające nielegalnych substancji psychoaktywnych, o czym świadczy pozytywny wynik badania toksykologicznego moczu (pozytywny wynik testu na obecność kannabinoidów nie będzie wykluczony ze względu na długi okres półtrwania w fazie eliminacji tych substancji);
- Osoby z dowodami lub historią upośledzenia umysłowego;
- Osoby ze znacznym ryzykiem zachowań samobójczych lub agresywnych;
- Osoby z historią słabej zgodności;
- Osoby, które otrzymały klozapinę lub inhibitory monoaminooksydazy w miesiącu poprzedzającym randomizację;
- Obecne leczenie haloperidolem lub innym typowym lekiem przeciwpsychotycznym;
- Obecne leczenie (w ciągu 4 tygodni) środkami psychotropowymi, o których wiadomo, że działają na receptor GABA-A, w tym benzodiazepinami; środki uspokajająco-nasenne inne niż trazodon i wodzian chloralu; karbamazepina, gabapentyna, lamotrygina i kwas walproinowy;
- Obecne leczenie (w ciągu 4 tygodni) środkami psychotropowymi, o których wiadomo, że wpływają na funkcje poznawcze: amfetamina; barbiturany; lit; IMAO; metylofenidat;
- Obecne leczenie (w ciągu 4 tygodni) preparatami ziołowymi o możliwym działaniu psychotropowym (np. ziele dziurawca, kava-kava, waleriana, S-adenozylometionina [SAMe]);
Pacjenci z napadami padaczkowymi i/lub napadami drgawkowymi w wywiadzie, poważnym urazem/urazem głowy, zdefiniowanym przez co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
- Utrata przytomności (LOC) trwająca dłużej niż 1 godzinę;
- Nawracające drgawki wynikające z urazu głowy;
- Wyraźne następstwa poznawcze urazu;
- Rehabilitacja poznawcza po urazie.
- Osoby z klinicznie istotnymi zaburzeniami neurologicznymi, metabolicznymi, wątrobowymi, nerkowymi, hematologicznymi, płucnymi, sercowo-naczyniowymi, żołądkowo-jelitowymi i/lub urologicznymi w wywiadzie (np. stanowić zagrożenie dla pacjenta, gdyby miał on uczestniczyć w badaniu, lub które mogłyby zafałszować wyniki badania. Aktywne stany medyczne, które są niewielkie lub dobrze kontrolowane, nie wykluczają, jeśli nie wpływają na ryzyko dla pacjenta lub wyniki badania. Na przykład: a) stabilne i dobrze kontrolowane nadciśnienie tętnicze (BP normalnie 160/95 przez co najmniej 3 miesiące); b) astma (brak poważnych ataków w ciągu ostatniego roku); c) niedoczynność tarczycy (T4 w granicach normy od co najmniej 1 roku); oraz d) cukrzyca typu II (pacjenci ze zgłoszonym HgbA1c poza normalnymi limitami w ciągu ostatnich 6 miesięcy powinni zostać przeanalizowani przez badacza ośrodka badawczego);
- Pacjent otrzymał leczenie EW w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
- Wcześniejszy udział w badaniu klinicznym jakiegokolwiek innego leku psychotropowego w ciągu 2 miesięcy;
- Osoby z historią schizofrenii opornej na leczenie;
- Pacjenci z historią późnej dyskinezy (TD) lub złośliwego zespołu neuroleptycznego (NMS) zgodnie z klinicznym określeniem Badacza;
- Nie chcą lub nie mogą zastosować się do wytycznych dotyczących stylu życia opisanych w niniejszym Protokole;
- Osoby z wszczepionym metalem;
- Osoby z klaustrofobią w takim stopniu, że nie są w stanie tolerować skanowania MR.
- Osoby przyjmujące leki hamujące CYP3A4 lub CYP2D6
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
Placebo będzie stosowane jako porównanie z grupą czynną.
|
|
Aktywny komparator: PF-03654746
Obecnie opracowywany jest antagonista receptora H3 do leczenia upośledzenia funkcji poznawczych związanych ze schizofrenią (CIAS), jak również z chorobą Alzheimera.
|
Wszyscy uczestnicy otrzymają przez 3 tygodnie PF-03654746 i przez 3 tygodnie placebo.
PF-03654746 i placebo będą podawane w elastycznym schemacie miareczkowania, zaczynając od 0,5 mg/d.
Jeśli dawka 0,5 mg/d jest dobrze tolerowana, po 5 dniach dawka zostanie zwiększona do 1,0 mg/d.
Jeśli dawka 1,0 mg/dobę nie jest dobrze tolerowana, dawka zostanie zmniejszona do 0,5 mg/dobę w celu osiągnięcia stabilnej dawki PF-03654746 w ciągu pierwszych dwóch tygodni dawkowania i uniknięcia dalszych zmian dawki w ostatnim tygodniu leczenia. dozowanie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Bateria kognitywna konsensusu MATRICS
Ramy czasowe: 13 - 15 tygodni
|
13 - 15 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Perfuzja ASL i wyniki pomiarów neurokognitywnych
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
3 tygodnie
|
|
Parametry aktywacji fMRI i wyniki pomiarów neurokognitywnych.
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
3 tygodnie
|
|
Środki ERP i wydajność środków neurokognitywnych
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
3 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Raquel P. Gur, M.D., Ph.D., University of Pennsylvania
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 maja 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 maja 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 maja 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 809087
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .