- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01355796
Wziewny ksylitol w porównaniu z solą fizjologiczną u stabilnych pacjentów z mukowiscydozą
Randomizowane badanie krzyżowe wziewnego hipertonicznego ksylitolu w porównaniu z hipertoniczną solą fizjologiczną u stabilnych pacjentów z mukowiscydozą
Mukowiscydoza (CF) choroba płuc charakteryzuje się przewlekłą kolonizacją bakteryjną i nawracającymi infekcjami dróg oddechowych. Wykazano, że obniżenie stężenia soli w płynie powierzchniowym dróg oddechowych (ASL) zwiększa aktywność peptydów przeciwdrobnoustrojowych wrażliwych na sól.
Ksylitol to 5-węglowy cukier, który może obniżać stężenie soli ASL, zwiększając w ten sposób wrodzoną odporność. projekt u stabilnych pacjentów z mukowiscydozą
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Mukowiscydoza (CF) choroba płuc charakteryzuje się przewlekłą kolonizacją bakteryjną i nawracającymi infekcjami dróg oddechowych. Zakłócenie kanałów chlorkowych regulujących przewodnictwo transbłonowe mukowiscydozy u pacjentów z mukowiscydozą powoduje zmianę transportu płynów i elektrolitów przez nabłonek dróg oddechowych, inicjując w ten sposób infekcje.
Infekcje te ostatecznie niszczą płuca i przyczyniają się do znacznej zachorowalności i śmiertelności u pacjentów z mukowiscydozą. Powszechnie wiadomo, że aktywność przeciwbakteryjna wrodzonych mediatorów immunologicznych, takich jak lizozym i beta-defensyny w płynie powierzchniowym dróg oddechowych człowieka (ASL), jest wrażliwa na sól; wzrost stężenia soli hamuje ich działanie.
I odwrotnie, ich aktywność jest zwiększona przez niską siłę jonową. Obniżenie stężenia soli ASL i zwiększenie objętości ASL może zatem wzmocnić wrodzoną odporność, a tym samym zmniejszyć lub zapobiec infekcjom dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą.
Ksylitol, pięciowęglowy cukier o niskiej przepuszczalności przeznabłonkowej, który jest słabo metabolizowany przez bakterie, może obniżać stężenie soli zarówno w mukowiscydozie (CF), jak i nabłonkach innych niż CF in vitro. Ksylitol to sztuczny słodzik, który z powodzeniem stosuje się w gumach do żucia w celu zapobiegania próchnicy zębów; był stosowany jako doustny substytut cukru bez znaczących skutków ubocznych. Wykazano również, że zmniejsza częstość występowania ostrego zapalenia ucha środkowego o 20-40%; Stwierdzono, że podanie donosowe normalnym ludziom zmniejsza kolonizację gronkowcami koagulazo-ujemnymi. Badacze odkryli, że ksylitol w aerozolu izoosmolarny był bezpieczny u myszy, zdrowych ochotników i stabilnych osobników z mukowiscydozą, gdy był podawany w ciągu jednego dnia. W niedawnym badaniu badacze zaobserwowali, że pojedyncze dawki 10%, a następnie 15% ksylitolu były dobrze tolerowane przez pacjentów z mukowiscydozą, którzy byli stabilni.
W tym badaniu badacze planują zbadać bezpieczeństwo i skuteczność 2-tygodniowej inhalacji ksylitolu w porównaniu z 2-tygodniową hipertoniczną solą fizjologiczną w randomizowanym układzie krzyżowym u stabilnych pacjentów z mukowiscydozą
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Northwestern University
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60614
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Udokumentowana diagnoza mukowiscydozy (dokumentacja medyczna potwierdzająca 2 zidentyfikowane mutacje CFTR (regulator przewodnictwa przezbłonowego mukowiscydozy) lub dodatni wynik testu chlorków w pocie lub różnica napięcia w nosie oraz 1 lub więcej objawów klinicznych mukowiscydozy)
- Wiek 16 lat lub więcej
- FEV1 >30% wartości należnej
- Nasycenie tlenem > lub równe zbyt 90% w powietrzu pokojowym
- Stabilny klinicznie, bez objawów zaostrzenia ze strony płuc przez co najmniej 2 tygodnie przed badaniem przesiewowym (zdefiniowane jako stosowanie doustnych lub dożylnych antybiotyków w zaostrzeniu mukowiscydozy)
- Stosowanie skutecznej antykoncepcji u kobiet
- Zdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody i zgody
- Pomyślne ukończenie próbnych dawek badanych leków
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża
- Krwioplucie powyżej 100 ml w ciągu ostatnich 30 dni
- Zmiana w leczeniu przewlekłym w ciągu ostatnich 30 dni
- Historia podwyższonego poziomu kreatyniny w surowicy (> lub równego 2 mg/dl) w ciągu 30 dni lub podczas badania przesiewowego
- Historia transplantacji płuc i innych narządów miąższowych
- Na liście oczekujących na przeszczep płuca lub innego narządu miąższowego
- Znana nietolerancja wziewnej hipertonicznej soli fizjologicznej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Ksyltiol w aerozolu hipertoniczny
Ksylitol w aerozolu (5 ml) dwa razy dziennie przez 14 dni
|
Aerozol 15% ksylitol, 5 ml dwa razy dziennie przez 2 tygodnie
Inne nazwy:
4 ml 7% soli fizjologicznej w aerozolu dwa razy dziennie przez 2 tygodnie
Inne nazwy:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Sól hipertoniczna
Aerozol 7% hipertoniczna sól fizjologiczna (4 ml) dwa razy dziennie przez 14 dni
|
Aerozol 15% ksylitol, 5 ml dwa razy dziennie przez 2 tygodnie
Inne nazwy:
4 ml 7% soli fizjologicznej w aerozolu dwa razy dziennie przez 2 tygodnie
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana FEV1 % przewidywana od wartości początkowej
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 14 dni
|
Przewidywana zmiana względem wartości początkowej FEV1 (maksymalna ilość powietrza, którą można wydmuchać z dużą siłą w ciągu jednej sekundy)
|
Wartość bazowa i 14 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Gęstość plwociny
Ramy czasowe: linii bazowej i 14 dni
|
Różnica w stosunku do wartości wyjściowych w gęstości kolonizacji Pseudomonas aeruginosa na gram plwociny,
|
linii bazowej i 14 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Joseph Zabner, MD, University of Iowa
- Dyrektor Studium: Lakshmi Durairaj, MD, University of Iowa
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Rowe SM, Miller S, Sorscher EJ. Cystic fibrosis. N Engl J Med. 2005 May 12;352(19):1992-2001. doi: 10.1056/NEJMra043184. No abstract available.
- Zabner J, Smith JJ, Karp PH, Widdicombe JH, Welsh MJ. Loss of CFTR chloride channels alters salt absorption by cystic fibrosis airway epithelia in vitro. Mol Cell. 1998 Sep;2(3):397-403. doi: 10.1016/s1097-2765(00)80284-1.
- Goldman MJ, Anderson GM, Stolzenberg ED, Kari UP, Zasloff M, Wilson JM. Human beta-defensin-1 is a salt-sensitive antibiotic in lung that is inactivated in cystic fibrosis. Cell. 1997 Feb 21;88(4):553-60. doi: 10.1016/s0092-8674(00)81895-4.
- Bals R, Wang X, Wu Z, Freeman T, Bafna V, Zasloff M, Wilson JM. Human beta-defensin 2 is a salt-sensitive peptide antibiotic expressed in human lung. J Clin Invest. 1998 Sep 1;102(5):874-80. doi: 10.1172/JCI2410.
- Travis SM, Conway BA, Zabner J, Smith JJ, Anderson NN, Singh PK, Greenberg EP, Welsh MJ. Activity of abundant antimicrobials of the human airway. Am J Respir Cell Mol Biol. 1999 May;20(5):872-9. doi: 10.1165/ajrcmb.20.5.3572.
- Makinen KK, Bennett CA, Hujoel PP, Isokangas PJ, Isotupa KP, Pape HR Jr, Makinen PL. Xylitol chewing gums and caries rates: a 40-month cohort study. J Dent Res. 1995 Dec;74(12):1904-13. doi: 10.1177/00220345950740121501.
- Soderling E, Makinen KK, Chen CY, Pape HR Jr, Loesche W, Makinen PL. Effect of sorbitol, xylitol, and xylitol/sorbitol chewing gums on dental plaque. Caries Res. 1989;23(5):378-84. doi: 10.1159/000261212.
- Makinen KK. Long-term tolerance of healthy human subjects to high amounts of xylitol and fructose: general and biochemical findings. Int Z Vitam Ernahrungsforsch Beih. 1976;15:92-104.
- Uhari M, Kontiokari T, Koskela M, Niemela M. Xylitol chewing gum in prevention of acute otitis media: double blind randomised trial. BMJ. 1996 Nov 9;313(7066):1180-4. doi: 10.1136/bmj.313.7066.1180.
- Durairaj L, Launspach J, Watt JL, Businga TR, Kline JN, Thorne PS, Zabner J. Safety assessment of inhaled xylitol in mice and healthy volunteers. Respir Res. 2004 Sep 16;5(1):13. doi: 10.1186/1465-9921-5-13.
- Singh PK, Jia HP, Wiles K, Hesselberth J, Liu L, Conway BA, Greenberg EP, Valore EV, Welsh MJ, Ganz T, Tack BF, McCray PB Jr. Production of beta-defensins by human airway epithelia. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Dec 8;95(25):14961-6. doi: 10.1073/pnas.95.25.14961. Erratum In: Proc Natl Acad Sci U S A 1999 Mar 2;96(5):2569.
- Zabner J, Seiler MP, Launspach JL, Karp PH, Kearney WR, Look DC, Smith JJ, Welsh MJ. The osmolyte xylitol reduces the salt concentration of airway surface liquid and may enhance bacterial killing. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Oct 10;97(21):11614-9. doi: 10.1073/pnas.97.21.11614.
- Durairaj L, Launspach J, Watt JL, Mohamad Z, Kline J, Zabner J. Safety assessment of inhaled xylitol in subjects with cystic fibrosis. J Cyst Fibros. 2007 Jan;6(1):31-4. doi: 10.1016/j.jcf.2006.05.002. Epub 2006 Jun 15.
- Durairaj L, Neelakantan S, Launspach J, Watt JL, Allaman MM, Kearney WR, Veng-Pedersen P, Zabner J. Bronchoscopic assessment of airway retention time of aerosolized xylitol. Respir Res. 2006 Feb 16;7(1):27. doi: 10.1186/1465-9921-7-27.
- Marks JH, Hare KL, Saunders RA, Homnick DN. Pulmonary function and sputum production in patients with cystic fibrosis: a pilot study comparing the PercussiveTech HF device and standard chest physiotherapy. Chest. 2004 Apr;125(4):1507-11. doi: 10.1378/chest.125.4.1507.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201209728
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .