Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wziewny ksylitol w porównaniu z solą fizjologiczną u stabilnych pacjentów z mukowiscydozą

28 września 2018 zaktualizowane przez: Joseph Zabner

Randomizowane badanie krzyżowe wziewnego hipertonicznego ksylitolu w porównaniu z hipertoniczną solą fizjologiczną u stabilnych pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza (CF) choroba płuc charakteryzuje się przewlekłą kolonizacją bakteryjną i nawracającymi infekcjami dróg oddechowych. Wykazano, że obniżenie stężenia soli w płynie powierzchniowym dróg oddechowych (ASL) zwiększa aktywność peptydów przeciwdrobnoustrojowych wrażliwych na sól.

Ksylitol to 5-węglowy cukier, który może obniżać stężenie soli ASL, zwiększając w ten sposób wrodzoną odporność. projekt u stabilnych pacjentów z mukowiscydozą

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Mukowiscydoza (CF) choroba płuc charakteryzuje się przewlekłą kolonizacją bakteryjną i nawracającymi infekcjami dróg oddechowych. Zakłócenie kanałów chlorkowych regulujących przewodnictwo transbłonowe mukowiscydozy u pacjentów z mukowiscydozą powoduje zmianę transportu płynów i elektrolitów przez nabłonek dróg oddechowych, inicjując w ten sposób infekcje.

Infekcje te ostatecznie niszczą płuca i przyczyniają się do znacznej zachorowalności i śmiertelności u pacjentów z mukowiscydozą. Powszechnie wiadomo, że aktywność przeciwbakteryjna wrodzonych mediatorów immunologicznych, takich jak lizozym i beta-defensyny w płynie powierzchniowym dróg oddechowych człowieka (ASL), jest wrażliwa na sól; wzrost stężenia soli hamuje ich działanie.

I odwrotnie, ich aktywność jest zwiększona przez niską siłę jonową. Obniżenie stężenia soli ASL i zwiększenie objętości ASL może zatem wzmocnić wrodzoną odporność, a tym samym zmniejszyć lub zapobiec infekcjom dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą.

Ksylitol, pięciowęglowy cukier o niskiej przepuszczalności przeznabłonkowej, który jest słabo metabolizowany przez bakterie, może obniżać stężenie soli zarówno w mukowiscydozie (CF), jak i nabłonkach innych niż CF in vitro. Ksylitol to sztuczny słodzik, który z powodzeniem stosuje się w gumach do żucia w celu zapobiegania próchnicy zębów; był stosowany jako doustny substytut cukru bez znaczących skutków ubocznych. Wykazano również, że zmniejsza częstość występowania ostrego zapalenia ucha środkowego o 20-40%; Stwierdzono, że podanie donosowe normalnym ludziom zmniejsza kolonizację gronkowcami koagulazo-ujemnymi. Badacze odkryli, że ksylitol w aerozolu izoosmolarny był bezpieczny u myszy, zdrowych ochotników i stabilnych osobników z mukowiscydozą, gdy był podawany w ciągu jednego dnia. W niedawnym badaniu badacze zaobserwowali, że pojedyncze dawki 10%, a następnie 15% ksylitolu były dobrze tolerowane przez pacjentów z mukowiscydozą, którzy byli stabilni.

W tym badaniu badacze planują zbadać bezpieczeństwo i skuteczność 2-tygodniowej inhalacji ksylitolu w porównaniu z 2-tygodniową hipertoniczną solą fizjologiczną w randomizowanym układzie krzyżowym u stabilnych pacjentów z mukowiscydozą

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60614
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Udokumentowana diagnoza mukowiscydozy (dokumentacja medyczna potwierdzająca 2 zidentyfikowane mutacje CFTR (regulator przewodnictwa przezbłonowego mukowiscydozy) lub dodatni wynik testu chlorków w pocie lub różnica napięcia w nosie oraz 1 lub więcej objawów klinicznych mukowiscydozy)
  • Wiek 16 lat lub więcej
  • FEV1 >30% wartości należnej
  • Nasycenie tlenem > lub równe zbyt 90% w powietrzu pokojowym
  • Stabilny klinicznie, bez objawów zaostrzenia ze strony płuc przez co najmniej 2 tygodnie przed badaniem przesiewowym (zdefiniowane jako stosowanie doustnych lub dożylnych antybiotyków w zaostrzeniu mukowiscydozy)
  • Stosowanie skutecznej antykoncepcji u kobiet
  • Zdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody i zgody
  • Pomyślne ukończenie próbnych dawek badanych leków

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Krwioplucie powyżej 100 ml w ciągu ostatnich 30 dni
  • Zmiana w leczeniu przewlekłym w ciągu ostatnich 30 dni
  • Historia podwyższonego poziomu kreatyniny w surowicy (> lub równego 2 mg/dl) w ciągu 30 dni lub podczas badania przesiewowego
  • Historia transplantacji płuc i innych narządów miąższowych
  • Na liście oczekujących na przeszczep płuca lub innego narządu miąższowego
  • Znana nietolerancja wziewnej hipertonicznej soli fizjologicznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Ksyltiol w aerozolu hipertoniczny
Ksylitol w aerozolu (5 ml) dwa razy dziennie przez 14 dni
Aerozol 15% ksylitol, 5 ml dwa razy dziennie przez 2 tygodnie
Inne nazwy:
  • Ksylo-pentan-1,2,3,4,5-pentol
4 ml 7% soli fizjologicznej w aerozolu dwa razy dziennie przez 2 tygodnie
Inne nazwy:
  • 7% NaCl
ACTIVE_COMPARATOR: Sól hipertoniczna
Aerozol 7% hipertoniczna sól fizjologiczna (4 ml) dwa razy dziennie przez 14 dni
Aerozol 15% ksylitol, 5 ml dwa razy dziennie przez 2 tygodnie
Inne nazwy:
  • Ksylo-pentan-1,2,3,4,5-pentol
4 ml 7% soli fizjologicznej w aerozolu dwa razy dziennie przez 2 tygodnie
Inne nazwy:
  • 7% NaCl

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana FEV1 % przewidywana od wartości początkowej
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 14 dni
Przewidywana zmiana względem wartości początkowej FEV1 (maksymalna ilość powietrza, którą można wydmuchać z dużą siłą w ciągu jednej sekundy)
Wartość bazowa i 14 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gęstość plwociny
Ramy czasowe: linii bazowej i 14 dni
Różnica w stosunku do wartości wyjściowych w gęstości kolonizacji Pseudomonas aeruginosa na gram plwociny,
linii bazowej i 14 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Joseph Zabner, MD, University of Iowa
  • Dyrektor Studium: Lakshmi Durairaj, MD, University of Iowa

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lutego 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 maja 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

18 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

24 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj