Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Antyglukokortykoid Augmentacja leków przeciwdepresyjnych w depresji (ADD)

16 lipca 2014 zaktualizowane przez: Jane Barnes
Depresja jest jednym z najczęstszych problemów ze zdrowiem psychicznym, a co najmniej jedna osoba dorosła na sześć cierpi na nią w pewnym momencie swojego życia. Może stać się długotrwały i często się powtarza. Depresja ma duży negatywny wpływ na jakość życia pacjentów i ich opiekunów. Wykazano również, że jest jedną z głównych przyczyn, dla których osoby dorosłe w wieku produkcyjnym otrzymują świadczenia z tytułu niezdolności do pracy w Wielkiej Brytanii. Potrzeba ulepszonego leczenia została dostrzeżona przez Departament Zdrowia i inne podmioty. Dlatego konieczne są ulepszenia w leczeniu farmakologicznym. Ostatnio zwiększyło się zrozumienie niektórych przyczyn częstego braku całkowitej odpowiedzi obserwowanej w przypadku leków przeciwdepresyjnych. Poziom hormonu stresu, kortyzolu, jest często podwyższony lub słabo kontrolowany w depresji, a badania laboratoryjne i kliniczne wykazują, że ta zmiana hormonalna zmniejsza korzyści ze stosowania leków przeciwdepresyjnych, co wiąże się ze złymi wynikami i problemami z pamięcią. Niedawno wykazano w małych badaniach, że stosowanie terapii obniżających poziom kortyzolu lub blokujących jego szkodliwe działanie przez okres od 1 do 3 tygodni przezwycięża te negatywne konsekwencje. Nasza grupa jest szczególnie zainteresowana i doświadczona w tym temacie. Badacze planują zbadać lek obniżający poziom kortyzolu u osób, które nie wyzdrowiały po zastosowaniu standardowych leków przeciwdepresyjnych, aby badacze mogli stwierdzić przydatność tego leczenia (w porównaniu z placebo (atrapa tabletki)) w codziennym życiu, a także sprawdzić ściśle pod kątem skutków ubocznych (wstępne badania wykazały, że konkretny lek, który badacze chcą badać (metyrapon), ma niewiele skutków ubocznych). Badacze zmierzą też poziom kortyzolu i zobaczą, czy jego poziom powie nam, które osoby radzą sobie najlepiej z tą kuracją. Badacze przeprowadzą to badanie w 3 ośrodkach w Wielkiej Brytanii. Badacze przeprowadzą kilka dodatkowych testów określonych rodzajów pamięci i podejmowania decyzji, a także zrobią to podczas skanowania mózgu (w teście bezbolesnym). Wyniki tych testów, wraz z testami wzorców fal mózgowych, powinny pomóc nam pełniej zrozumieć, jak działa to nowe leczenie i kto najlepiej na nie reaguje. Badanie pomoże nam dowiedzieć się, czy lek ten powinien być stosowany szerzej u osób, które nie reagują na standardowe leczenie, a także doprowadzi do opracowania innych nowych metod leczenia o działaniu antykortyzolowym, które pomogą rozwiązać główny problem słabych wyników leczenia depresja.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

190

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bradford, Zjednoczone Królestwo
        • Bradford District Care Trust
      • Leeds, Zjednoczone Królestwo, LS12 3QE
        • Leeds Community Mental Health Team
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M13 9PT
        • Affective Disorders Service
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M30 0GT
        • Manchester Community Mental Health Team
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo
        • Manchester Magnetic Resonance Centre
      • Newcastle upon Tyne, Zjednoczone Królestwo, NE3 3XT
        • Northumberland, Tyne and Wear NHS foundation trust
    • Teesside
      • Newcastle upon Tyne, Teesside, Zjednoczone Królestwo, TS17 6SD
        • Stockton Affective Disorders Service
    • Tyne and Wear
      • Newcastle Upon Tyne, Tyne and Wear, Zjednoczone Królestwo, NE1 4LP
        • Newcastle Community Mental Health Team
      • Newcastle Upon Tyne, Tyne and Wear, Zjednoczone Królestwo, NE1 4LP
        • Regional Affective Disorders Service
      • Newcastle Upon Tyne, Tyne and Wear, Zjednoczone Królestwo, NE28 7PD
        • North Tyneside Community Mental Health Team
      • Newcastle Upon Tyne, Tyne and Wear, Zjednoczone Królestwo, NE4 5PL
        • Newcastle Magnetic Resonance Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia pacjentów:

  1. Nasilenie depresji: wynik w Skali Oceny Depresji Hamiltona (HDRS17) ≥18, co odpowiada epizodowi od umiarkowanego do ciężkiego. Stabilność stanu klinicznego pacjenta zostanie również oceniona w tygodniu 0. Wymagany jest powtórny wynik HDRS17 w czasie 0 ≥18 lub wyższy.
  2. Oporność na leczenie: oceniana przy użyciu metody stopniowania Massachusetts General Hospital (MGH). Określa to minimalne skuteczne dawki wszystkich obecnie dostępnych leków przeciwdepresyjnych i „odpowiednią próbę” jako trwającą co najmniej sześć tygodni. Aby badanie można było uznać za „niepowodzenie”, zespół kliniczny musiał raczej uznać je za nieskuteczne niż lek, który nie został przyjęty lub nie był tolerowany. Pacjenci musieli nie zareagować na co najmniej drugą próbę leku przeciwdepresyjnego. Odpowiada to minimalnemu wynikowi dwóch punktów w klasyfikacji MGH. Maksymalny wynik MGH do włączenia do badania wyniesie 10. Badanie przeprowadzone w Wielkiej Brytanii wykazało, że średnie wyniki MGH u pacjentów podstawowej opieki zdrowotnej wynosiły mniej niż jeden, w placówkach opieki psychiatrycznej na poziomie około pięciu i 11 w populacji pacjentów skierowanych do ośrodków trzeciego stopnia (Dr D Christmas, Dundee, Personal Communication).
  3. Obecne leczenie przeciwdepresyjne: pacjenci muszą stosować monoterapię lub skojarzoną terapię przeciwdepresyjną, która obejmuje lek serotoninergiczny (SSRI, trzeciorzędową aminę trójpierścieniową, wenlafaksynę, duloksetynę lub mirtazapinę). Nie mogą stosować monoterapii noradrenergicznymi lekami przeciwdepresyjnymi (np. z lofepraminą, imipraminą lub reboksetyną). W momencie randomizacji pacjenci musieli przyjmować aktualne leki przeciwdepresyjne w aktualnej dawce przez co najmniej cztery tygodnie.
  4. Wiek: 18-65 lat. W przypadku badań cząstkowych mechanistycznych górna granica wieku pacjentów wynosi 60 lat.

Kryteria włączenia zdrowej kontroli:

  1. Wiek 18-60 lat.
  2. Obecnie psychicznie zdrowy, potwierdzony wywiadem SCID. Wynik HDRS17 ≤5 i brak aktualnych leków psychotropowych.
  3. Brak historii chorób psychicznych ujawnionych w wywiadzie SCID lub wymagających jakiegokolwiek leczenia (formalnej psychoterapii lub leków psychotropowych).
  4. Brak rodzinnej historii choroby psychicznej pierwszego stopnia.

Kryteria wykluczenia pacjenta:

  1. Każde inne zaburzenie osi I DSM IV inne niż zaburzenie lękowe, chyba że epizod depresyjny zostanie uznany za wtórny do zaburzenia lękowego, potwierdzonego za pomocą ustrukturyzowanego wywiadu klinicznego dla DSM (SCID).
  2. Współistniejące choroby fizyczne, które uniemożliwiają stosowanie metyraponu, w tym nieleczona niedoczynność tarczycy, zaburzenia produkcji steroidów, aktualna, ciężka niewydolność serca, aktualna, ciężka lub częsta dławica piersiowa, aktualna niewydolność nerek lub zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatniego roku.
  3. Ciąża, ustalona na podstawie wywiadu i, jeśli jest to wskazane, testu ciążowego z moczu.
  4. Matki karmiące piersią.
  5. Jednoczesne stosowanie leków, które mogłyby wpływać farmakodynamicznie lub farmakokinetycznie na metyrapon.
  6. Uzależnienie od alkoholu lub innego narkotyku w ciągu ostatnich 12 miesięcy i/lub obecne szkodliwe używanie alkoholu lub innego narkotyku.
  7. Niedawno brałem udział w innym badaniu naukowym, które mogło zakłócić wyniki tego badania.

Kryteria wykluczenia zdrowej kontroli:

  1. Jakikolwiek zły stan zdrowia, który uniemożliwiałby stosowanie metyraponu, w tym nieleczona niedoczynność tarczycy, zaburzenia produkcji steroidów, aktualna, ciężka niewydolność serca, aktualna, ciężka lub częsta dławica piersiowa, aktualna niewydolność nerek lub zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatniego roku. UWAGA: zdrowe grupy kontrolne NIE są leczone Metyraponem.
  2. Ciąża, ustalona na podstawie wywiadu i, jeśli jest to wskazane, testu ciążowego z moczu.
  3. Matki karmiące piersią.
  4. Stosowanie jakichkolwiek leków, które mogłyby wpływać farmakodynamicznie lub farmakokinetycznie na metyrapon.
  5. Uzależnienie od alkoholu lub innego narkotyku w ciągu ostatnich 12 miesięcy i/lub obecne szkodliwe używanie alkoholu lub innego narkotyku.
  6. Obecność jakichkolwiek metalowych implantów lub ciał obcych, takich jak implant chirurgiczny, wypadek lub uraz [to kryterium dotyczy tylko osób poddawanych skanom fMRI - to wszystkich 30 zdrowych osób zrekrutowanych w północno-zachodnim (NW) i 15 z 25 zrekrutowanych na północnym wschodzie (NE)].
  7. Niedawno brałem udział w innym badaniu naukowym, które mogło zakłócić wyniki tego badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Metyrapon, lek na co dzień
500 miligramów metyraponu doustnie dwa razy dziennie przez 3 tygodnie.
500 miligramów dwa razy dziennie doustnie
Inne nazwy:
  • Metyrapon znany również jako Metopiron
Komparator placebo: placebo
pacjentom zostanie podane dopasowane placebo, które będzie przyjmowane dwa razy dziennie
dopasowane placebo będzie podawane pacjentom dwa razy dziennie przez 3 tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Głównym rezultatem będzie zmiana skali oceny depresji Montgomery-Asberg (MADRS) z tygodnia 0 na +5 tygodni.
Ramy czasowe: 5 tygodni
Głównym rezultatem będzie zmiana skali oceny depresji Montgomery-Asberg (MADRS) z tygodnia 0 na +5 tygodni.
5 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Drugorzędowymi wynikami związanymi z nastrojem będzie Skala Oceny Depresji Montgomery-Asberg (MADRS) mierzona w czasie +3, +5, +8, +16 i +24 tygodni w stosunku do wartości wyjściowych.
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
Drugorzędnymi wynikami związanymi z nastrojem będzie Skala Oceny Depresji Montgomery-Asberg (MADRS) mierzona w czasie randomizacji, +3, +5, +8, +16 i +24 tygodnie w stosunku do wartości wyjściowych.
do 6 miesięcy
Kliniczna Skala Lęku (CAS)
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
  1. Nastrój mierzony za pomocą YMRS i BDI w czasie 0, +3, +5, +8, +16, +24 tygodnie
  2. Lęk mierzony CAS i STAI w czasie 0, +3, +5, +8, +16, +24 tygodnie
  3. Jakość życia oceniana za pomocą EQ-5D w tygodniach 0, +3, +5, +8, +16, +24
  4. Tolerancja oceniana za pomocą TSES i samoopisu w tygodniach 0, +3, +5, +8 (dodatkowy samoopis w tyg. +1, +2 i +4)
  5. Ryzyko samobójstwa oceniane w tygodniach 0, +1, +3, +5, +8, +16, +24
  6. Funkcja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA) oceniana na podstawie reakcji przebudzenia kortyzolu w ślinie (CAR) i próbki o godzinie 23:00 w tygodniach 0, +3 i +5
  7. Oceny bezpieczeństwa, w tym ciśnienie krwi, mocznik i elektrolity oraz poziomy kortyzolu w osoczu w tygodniach -2, +1 i +5
do 6 miesięcy
Jakość życia zostanie oceniona za pomocą samodzielnie wypełnionego narzędzia EuroQol EQ-5D (http://www.euroqol.org/). EQ-5D zostanie ukończony w 0, +3, +5, +8, +16 i +24 tygodniach.
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
Jakość życia zostanie oceniona za pomocą samodzielnie wypełnionego narzędzia EuroQol EQ-5D (http://www.euroqol.org/). EQ-5D zostanie ukończony w 0, +3, +5, +8, +16 i +24 tygodniach.
do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ian N Ferrier, MRCPsych, Newcastle University
  • Główny śledczy: Richard H McAllister-Williams, FRCP, Newcastle University
  • Główny śledczy: Stuart Watson, MRCPsych, Newcastle University
  • Główny śledczy: Ian M Anderson, FRCPsych, Manchester University
  • Główny śledczy: Allan O House, MRCPsych, Leeds University
  • Dyrektor Studium: Elaine M McColl, PhD, Newcastle University
  • Główny śledczy: Heinz CR Grunze, BoardCertPsy, Newcastle University
  • Główny śledczy: Peter M Haddad, MRCPsych, Manchester University
  • Główny śledczy: Thomas A Hughes, MRCPsych, Leeds Partnerships Nhs Foundation Trust
  • Główny śledczy: Adrian Lloyd, MRCPsych, Northumberland, Tyne and Wear NHS Trust
  • Główny śledczy: Andrew M Blamire, BSc, PhD, Newcastle University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EME-08/43/39
  • ISRCTN (Identyfikator rejestru: ISRCTN94981477)
  • 2009-015165-31 (Numer EudraCT)
  • EME Grant (Inny numer grantu/finansowania: 08/43/39)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj