Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Występowanie hiperhomocysteinemii u pacjentów z tajską przewlekłą chorobą nerek (CKD).

11 lipca 2011 zaktualizowane przez: Bangkok Metropolitan Administration Medical College and Vajira Hospital

Częstość występowania hiperhomocysteinemii u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w Tajlandii i związek z incydentami sercowo-naczyniowymi: analiza podgrup z badania Thai SEEK

Powszechnie wiadomo, że pacjenci z przewlekłą chorobą nerek (CKD) mają zwiększone ryzyko chorób sercowo-naczyniowych (CVD), a hiperhomocysteinemia wydaje się być predyktorem przyszłych zdarzeń sercowo-naczyniowych. Zgłaszano, że hiperhomocysteinemia występuje z dużą częstością u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Celem badaczy jest zbadanie częstości występowania hiperhomocysteinemii u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w Tajlandii za pomocą bazy danych badań tajskiego badania przesiewowego i wczesnej oceny choroby nerek (SEEK) oraz ich związku z CVD.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Dziewięćdziesiąt osiem osób pobierało próbki z tajlandzkiej bazy danych badań SEEK Tradycyjne Tradycyjne czynniki ryzyka CVD, takie jak całkowity cholesterol, trójglicerydy, wiek, płeć, historia palenia tytoniu i poziomy ciśnienia krwi zostały zbadane i zapisane. Przechowywane surowice tych osobników analizowano pod kątem całkowitego poziomu homocysteiny (tHcy). Analiza wariancji została wykorzystana do oceny różnych średnich tHcy pomiędzy grupami

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

98

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dziewięćdziesięciu ośmiu pacjentów ze stadiami CKD 3-4 pobierało losowo próbki z bazy danych badania Thai-SEEK. Badanie Thai-SEEK to przekrojowe badanie społeczności, które zostało przeprowadzone w okresie od sierpnia 2007 do czerwca 2008 w czterech regionach Tajlandii (tj. północnym, północno-wschodnim, środkowym i południowym) oraz Bangkoku (metropolita).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • CKD etapy 3-4 z Thai SEEK Study

Kryteria wyłączenia:

  • CKD stadium 5

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
CKD stadium 3-4
PChN stadium 3-4 z badania Thai SEEK
grupa hiperhomocysteiny
PChN stadium 3-4 z badania Thai SEEK

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom homocysteiny
Ramy czasowe: 3 miesiące
Poziom homocysteinemii według każdego poziomu CKD
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek zdarzeń sercowo-naczyniowych z poziomem homocysteiny
Ramy czasowe: 3 miesiące
Poziom homocysteiny Hugh będzie miał związek z incydentami sercowo-naczyniowymi lub nie
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bangkok Metropolitan Administration Medical College and Vajira Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Thananda Trakarnvanich, M.D., Renal Unit,Department of Medicine,Faculty of Medicine,Vajira Hospital,University of Bangkok Metropolis

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 lipca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lipca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VJR-0002

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby układu krążenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj