Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie drugiego zdrowego dawcy — porównanie pleryksaforu z G-CSF i pleryksaforem

31 lipca 2017 zaktualizowane przez: Stephen Couban

Badanie pilotażowe mające na celu zaprojektowanie badania klinicznego, które porówna zdolność samego pleryksaforu z pleryksaforem plus G-CSF do wytworzenia produktu do przeszczepu szpiku kostnego i krwi u zdrowych osób dorosłych

Komórki macierzyste można przeszczepić od zdrowego dawcy pacjentowi w celu zwalczania raka krwi i innych chorób. Ten proces nazywa się przeszczepem komórek macierzystych. Komórki macierzyste normalnie żyją w szpiku kostnym. Przeszczep szpiku kostnego (BMT) ma miejsce, gdy szpik kostny jest bezpośrednio przeszczepiany pacjentowi. Jednak komórki macierzyste można również stymulować do przemieszczania się ze szpiku kostnego do krwi, gdzie można je pobrać, proces ten nazywa się mobilizacją. Przeszczepienie tych komórek macierzystych nazywa się przeszczepem komórek macierzystych krwi obwodowej (PBSCT). Oba źródła komórek macierzystych są wykorzystywane z różnych powodów, ale PBSCT jest znacznie bardziej powszechny.

Toczy się poważna debata na temat tego, które źródło komórek macierzystych, BMT czy PBSCT, jest optymalne. Istnieją różnice między tymi dwoma źródłami w ważnych wynikach przeszczepów. Przeszczep komórek macierzystych, zwany także przeszczepem komórek macierzystych, zawiera więcej niż tylko komórki macierzyste. Wyniki badań sugerują, że zmienność komórek z przeszczepami może odpowiadać za zmienność wyników. Wstępne dane z niedawnego badania przeprowadzonego przez Kanadyjską Grupę Transplantacji Krwi i Szpiku Kostnego powiązały względne częstości poszczególnych populacji komórek z nawrotem białaczki i innym ważnym wynikiem zwanym chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD). Podczas gdy późniejszy zasadniczo oznacza nieudany przeszczep, ten pierwszy jest najczęstszym i najbardziej niszczycielskim powikłaniem przeszczepu komórek macierzystych.

Jedynym lekiem stosowanym do mobilizacji komórek macierzystych do krwi zdrowych dawców do pobrania jest G-CSF. Istnieje jednak niedawno zatwierdzony nowy lek mobilizujący o nazwie pleryksafor. Ten lek jest w stanie mobilizować komórki macierzyste, gdy G-CSF zawiódł, a badania przedkliniczne sugerują, że może on wytwarzać lepszy przeszczep komórek macierzystych niż sam G-CSF. Oprócz danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności dostępnych jest niewiele informacji na temat wpływu pleryksaforu na przeszczep komórek macierzystych zdrowych dawców.

To badanie porówna przeszczep komórek macierzystych u zdrowych dawców po mobilizacji pleryksaforem z mobilizacją pleryksaforem i G-CSF. W szczególności przyjrzą się populacjom komórek, które wcześniej były skorelowane z ważnymi wynikami przeszczepów, takimi jak nawrót choroby i GVHD. Badacze podejrzewają, że przeszczep komórek macierzystych zmobilizowany przez pleryksafor i G-CSF zapewni lepszy przeszczep niż ten zmobilizowany przez sam pleryksafor.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tło:

Przeszczep komórek macierzystych (SCT) polega na transfuzji komórek macierzystych pobranych z 3 potencjalnych źródeł: szpiku kostnego, krwi obwodowej lub pępowiny. Istnieją 2 główne rodzaje przeszczepów. Autologiczne SCT polega na przeszczepianiu własnych komórek macierzystych pacjenta, podczas gdy przeszczep allogeniczny polega na przeszczepianiu komórek macierzystych od kogoś innego. Niezależnie od źródła, produkt przeszczepionych komórek macierzystych nazywany jest przeszczepem. Obecnie najpowszechniejszym źródłem jest krew obwodowa. Trwa jednak poważna debata na temat optymalnego źródła komórek macierzystych, ponieważ różne źródła są powiązane z różnymi wynikami przeszczepów. Jednym z kluczowych wyników jest choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD). Jest to najczęstsze powikłanie SCT i znacząco przyczynia się do zachorowalności i śmiertelności po przeszczepach, a także do nawrotów.

Komórki macierzyste normalnie zasiedlają szpik kostny. Leki są stosowane w celu pobudzenia komórek macierzystych do przedostania się do krwi obwodowej, co jest procesem zwanym mobilizacją. W krwi obwodowej można pobrać komórki macierzyste, a następnie przeszczepić. W Kanadzie jedynym lekiem stosowanym do mobilizacji komórek macierzystych od dawców jest filgrastym, postać czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF). Chociaż jest dobrze tolerowany, środek ten ma pewne wady i wyraźnie można go poprawić pod względem doświadczenia dawcy i zapewnienia optymalnego przeszczepu komórek macierzystych.

Badanie CBMTG 0601, które ma się wkrótce zakończyć, przeprowadzone przez Kanadyjską Grupę Transplantacji Krwi i Szpiku Kostnego (CBMTG), ocenia najlepsze źródło komórek macierzystych. Badanie ma na celu porównanie wyników między pacjentami po allogenicznym przeszczepie, którzy otrzymują szpik kostny stymulowany G-CSF lub krew obwodową. Będzie to przełomowe badanie, które powinno dostarczyć cennych informacji na temat optymalnego źródła komórek macierzystych w allogenicznym SCT. Wczesne wyniki sugerują, że badacze mogą być w stanie przewidzieć ważne wyniki SCT, takie jak śmiertelność związana z przeszczepem, nawrót lub choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi, patrząc na populacje komórek w przeszczepie.

Pleryksafor to nowy środek mobilizujący, który został zatwierdzony do stosowania w skojarzeniu z neupogenem u pacjentów ze szpiczakiem i chłoniakiem nawrotowym poddawanych autologicznemu SCT. Po licznych publikacjach dotyczących bezpieczeństwa i dawkowania pleryksaforu przeprowadzono 2 kluczowe badania wysokiej jakości w tej populacji pacjentów. Wyniki tego badania prowadzą do zatwierdzenia przez FDA, a zatwierdzenie przez Health Canada jest bliskie. Pleryksafor może być klinicznie lepszym środkiem mobilizującym niż Neupogen. Co ważniejsze, ma imponujący profil bezpieczeństwa i prawdopodobnie lepszy pod tym względem. Istnieje również opis przypadku i badanie wykazujące zarówno bezpieczeństwo, jak i skuteczność pleryksaforu również u zdrowych dawców. Wreszcie, prace przedkliniczne sugerują, że plerixa do mobilizacji może dać lepszy przeszczep. Podsumowując, praca ta potwierdza pogląd, że pleryksafor może być lepszym środkiem mobilizującym niż neupogen.

Racjonalne uzasadnienie:

Biorąc pod uwagę wady neupogenu i wykazany potencjał pleryksaforu w badaniach z udziałem autologicznych pacjentów z SCT, logiczne byłoby dalsze badanie skuteczności pleryksaforu u zdrowych dawców w przypadku allogenicznego SCT. Badacze mogą śmiało stwierdzić, że pleryksafor jest bezpieczny. Ponadto pleryksafor może mobilizować pacjentów ze szpiczakiem i chłoniakiem, u których nie powiodła się mobilizacja neupogenu. Jednakże, mimo sugerowanych danych przedklinicznych, nie ma niezbitych dowodów sugerujących, że pleryksafor mobilizacji zapewnia lepszy przeszczep komórek macierzystych. Badacze podają pleryksafor lub pleryksafor i neupogen, a następnie porównują populacje komórek krwi obwodowej i szpiku kostnego.

Znaczenie:

Stosowanie SCT stale rosło w ciągu ostatnich 20 lat. Szczególnie nasiliło się to od czasu zastosowania neupogenu do mobilizacji komórek macierzystych, co ułatwiło przeszczepy. Teraz, gdy dostępny jest nowy środek, który jest prawdopodobnie bezpieczniejszy i być może bardziej skuteczny, jego zastosowanie może poprawić zarówno doświadczenie dawcy, jak i wyniki leczenia pacjentów. Jeśli przeszczepy pleryksaforu składają się z populacji komórek, które są związane z lepszymi wynikami przeszczepów, jak określono w CBMTG 0601, prawdopodobnie zostaną użyte w nadchodzącym większym badaniu klinicznym porównującym neupogen i pleryksafor u zdrowych dawców.

Cele:

Naszym głównym celem jest określenie najlepszego czasu na pobranie komórek macierzystych od zdrowych dawców, którym podano pleryksafor z neupogenem lub bez. Drugorzędnym celem jest ocena i porównanie zmiany w czasie po pleryksaforze z podaniem neupogenu lub bez niego w populacji komórek w przeszczepie, co do których przewiduje się, że da lepsze wyniki przeszczepu. Drugim celem drugorzędnym jest ocena i porównanie zmiany w czasie po pleryksaforze z podaniem neupogenu lub bez niego na stężenie komórek w PB i BM zdrowych dawców, u których przewiduje się wystąpienie GVHD lub nawrotu. Badacze wysuwają hipotezę, że pleryksafor z neupogenem zapewni przeszczep ze zwiększoną populacją komórek związaną z lepszymi wynikami SCT.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada
        • Capital Health District Authority

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 26 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia i wykluczenia mają odzwierciedlać te, które są stosowane w praktyce przy wyborze odpowiednich zdrowych dawców do allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych.

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 30 lat
  • Niemożność lub niechęć do wyrażenia pisemnej świadomej zgody
  • Brak historii chorób serca, płuc, wątroby lub nerek
  • CBC w normie, kreatynina, enzymy wątrobowe, bilirubina, INR i PTT

Kryteria wyłączenia:

  • Alergia na G lub na czynniki pochodzące z E. coli
  • Alergia na środki znieczulające typu „caine”.
  • Ciąża lub karmienie piersią
  • BMI większy niż 25, aby uniknąć trudności z liczbą wykonanych szpików kostnych
  • Choroby skóry, choroba autoimmunologiczna, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa lub splenomegalia w celu uniknięcia rzadkich skutków ubocznych G-CSF
  • Każdy podmiot, który w opinii badacza nie powinien brać udziału w tym badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa Plerixafor
Otrzymają pleryksafor (240 µg/kg mc./dobę podskórnie w 1 dawce) w dniu 0 o 8 rano
Inne nazwy:
  • Mozobil
  • AMD3100
Eksperymentalny: Pleryksafor + grupa G-CSF
Będą otrzymywać G-CSF (5 µg/kg/dzień) przez 4 dni (dni -4,-3,-2,-1 o 8 rano), a następnie pleryksafor (240 µg/kg/dzień podskórnie w 1 dawce) w Dzień 0 o 8 rano
Inne nazwy:
  • Neupogen
  • Mozobil
  • AMD3100

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania komórek CD34+ i CD34+CD38- w różnych punktach czasowych w porównaniu z linią bazową.
Ramy czasowe: Dzień -1, 0, +1
Wykazano, że częstość występowania komórek CD34+ i CD34+CD38- w przeszczepie jest doskonałą miarą hematopoetycznego potencjału wszczepienia.
Dzień -1, 0, +1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania komórek NK CD56bright, komórek T centralnej pamięci CD4+, komórek T perforyny+ CD8+ i komórek B CD19+ CD27-TLR9+ w różnych punktach czasowych w porównaniu z linią bazową.
Ramy czasowe: Dzień -1, 0, +1
Względne częstotliwości komórek NK CD56bright, komórek T pamięci centralnej CD4 +, komórek T perforyny + CD8 + i komórek B CD19 + CD27-TLR9 + zostały powiązane z GVHD.
Dzień -1, 0, +1
Częstotliwość komórek NK CD56bright w różnych punktach czasowych w porównaniu z linią bazową
Ramy czasowe: Dzień -1, 0, +1
Wysoka częstość występowania komórek NK CD56bright w przeszczepie komórek macierzystych jest związana z niskim nawrotem białaczki.
Dzień -1, 0, +1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Stephen Couban, CDHA

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj