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Effetto della soppressione surrenale a lungo termine utilizzando idrocortisone a basso dosaggio sulla sovrapproduzione di androgeni

17 luglio 2018 aggiornato da: Christine Burt Solorzano, University of Virginia

Effetto della soppressione surrenalica a lungo termine con idrocortisone a basso dosaggio sulla sovrapproduzione di androgeni nelle ragazze in sovrappeso della prima pubertà con eccesso di androgeni (CBS0004)

Questo studio verificherà se la soppressione a lungo termine della funzione surrenale può migliorare la sovrapproduzione di androgeni (ormone maschile) nelle ragazze in sovrappeso della prima pubertà con eccesso di androgeni. I ricercatori ipotizzano che la soppressione della produzione notturna dell'ormone adrenocorticotropina (ACTH) entro 12 settimane dalla somministrazione serale di idrocortisone migliorerà i livelli di androgeni nelle ragazze con sovrapproduzione di androgeni surrenali. Nello specifico, questo intervento migliorerà i livelli di androgeni dopo test di stimolazione surrenale con ACTH o test di stimolazione ovarica con gonadotropina corionica umana ricombinante (rhCG).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22908
        • University of Virginia Center for Research in Reproduction

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne in sovrappeso (> 85° BMI%).
  • Pubertà precoce definita dallo sviluppo mammario di Tanner 1-2 (età prevista 7-16 anni)
  • Iperandrogenico (testosterone libero superiore a 2,5 deviazioni standard al di sopra della media per soggetti di controllo normali dello stesso stadio Tanner)
  • Laboratori di screening entro il range normale appropriato per l'età, con l'eccezione di un ematocrito leggermente basso (vedi sotto) e delle anomalie ormonali inerenti all'obesità che potrebbero includere ormone luteinizzante (LH), lipidi, testosterone, prolattina, DHEAS, E2, glucosio leggermente elevati e insulina; e diminuzione dell'ormone follicolo-stimolante (FSH) e/o della globulina legante gli ormoni sessuali (SHBG)

Criteri di esclusione:

  • Età < 7 o > 16 anni
  • Incapacità di comprendere cosa verrà fatto durante lo studio o perché verrà fatto
  • BMI per età < 5° percentile
  • Test di gravidanza o allattamento positivo.
  • Screening di laboratori al di fuori dell'intervallo normale appropriato per l'età (studi di laboratorio anomali saranno confermati da test ripetuti per escludere errori di laboratorio)
  • Cortisolo mattutino < 5 µg/dL o storia di sindrome di Cushing o insufficienza surrenalica
  • Anamnesi di iperplasia surrenalica congenita o 17-idrossiprogesterone > 295 ng/dL, che suggerisce la possibilità di iperplasia surrenalica congenita (se postmenarca, il 17-idrossiprogesterone verrà raccolto durante la fase follicolare, o ≥ 40 giorni dall'ultima mestruazione se oligomenorreico). NOTA: se un 17-idrossiprogesterone > 295 mg/dL viene confermato al test ripetuto, per la partecipazione allo studio sarà richiesto un 17-idrossiprogesterone <1000 ng/dL stimolato con ACTH.
  • Testosterone totale > 150 ng/dL, che suggerisce la possibilità di una neoplasia virilizzante
  • DHEAS superiore al limite superiore del range normale appropriato per l'età (lievi aumenti possono essere osservati nella sindrome dell'ovaio policistico (PCOS) e nell'iperandrogenemia adolescenziale (HA), e in questi casi saranno accettati aumenti < 1,5 volte il limite superiore normale appropriato per l'età gruppi)
  • Virilizzazione
  • Precedente diagnosi di diabete, glicemia a digiuno ≥126 mg/dL o emoglobina A1c ≥6,5%
  • Anormale ormone stimolante la tiroide (TSH) per l'età. Non saranno esclusi soggetti con ipotiroidismo stabile e adeguatamente trattato, riflesso da valori normali di TSH.
  • Prolattina anomala. Lievi aumenti possono essere osservati nelle ragazze in sovrappeso e in questo gruppo saranno accettati aumenti <1,5 volte il limite superiore del normale.
  • Ematocrito persistente <36% ed emoglobina <12 g/dL. Ai soggetti con un ematocrito leggermente basso (33-36%) verrà chiesto di assumere ferro sotto forma di gluconato ferroso per un massimo di 60 giorni. I soggetti di peso ≤ 36 kg assumeranno una compressa di gluconato ferroso per via orale da 300-325 mg al giorno (contenente 36 mg di ferro elementare); . Torneranno all'Unità di ricerca clinica (CRU) dopo 30-60 giorni di terapia con ferro per ricontrollare l'emoglobina o l'ematocrito e procederanno con il resto dello studio se è ≥12 g/dL o ≥36%, rispettivamente.
  • Anomalie persistenti del test del fegato, con l'eccezione che lievi aumenti della bilirubina saranno accettati nel contesto della sindrome di Gilbert nota. Lievi aumenti possono essere osservati nelle ragazze in sovrappeso, quindi in questo gruppo saranno accettati aumenti <1,5 volte il limite superiore del normale.
  • Storia significativa di disfunzione cardiaca o polmonare (per es., insufficienza cardiaca congestizia nota o sospetta; asma che richiede corticosteroidi sistemici intermittenti; ecc.)
  • Concentrazioni anormali di sodio, potassio o bicarbonato o concentrazione elevata di creatinina (confermata ripetutamente)
  • Nessun farmaco noto per influenzare il sistema riproduttivo o il metabolismo del glucosio può essere assunto nei 3 mesi precedenti lo studio. Tali farmaci includono pillole contraccettive orali, progestinici, metformina, glucocorticoidi e psicotropi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: idrocortisone, desametasone, cosintropina (ACTH), rhCG
12 settimane di idrocortisone, desametasone e cosintropina (ACTH) per eseguire test di stimolazione surrenale standardizzati; desametasone e rhCG per eseguire test di stimolazione ovarica standardizzati
10 mg/m2/giorno PO prima di coricarsi (X12 settimane)
1 mg PO due volte
250 microgrammi EV due volte
Altri nomi:
  • Tetracosactide
25 mcg EV due volte
Altri nomi:
  • (Ovidio)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazioni dei livelli di testosterone libero o 17-idrossiprogesterone rispettivamente dopo la somministrazione di ACTH e rhCG, prima e dopo la somministrazione di idrocortisone per 12 settimane
Lasso di tempo: 12 settimane dopo la somministrazione di idrocortisone
12 settimane dopo la somministrazione di idrocortisone

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamenti nei precursori degli steroidi surrenali e ovarici dopo ACTH e rhCG; composizione corporea tramite pletismografia a spostamento d'aria, indice di massa corporea e risultati dei test di tolleranza al glucosio; basale e dopo 12 settimane di somministrazione di idrocortisone
Lasso di tempo: 12 settimane dopo la somministrazione di idrocortisone
12 settimane dopo la somministrazione di idrocortisone
Cortisolo mattutino
Lasso di tempo: 72 ore dopo la sospensione dell'idrocortisone
72 ore dopo la sospensione dell'idrocortisone

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

17 luglio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

17 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2011

Primo Inserito (Stima)

24 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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