Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние длительного подавления надпочечников с использованием низких доз гидрокортизона на перепроизводство андрогенов

17 июля 2018 г. обновлено: Christine Burt Solorzano, University of Virginia

Влияние длительного подавления надпочечников с использованием низких доз гидрокортизона на гиперпродукцию андрогенов у девочек с избыточным весом в раннем периоде полового созревания и избытком андрогенов (CBS0004)

В этом исследовании будет проверено, может ли долгосрочное подавление функции надпочечников уменьшить перепроизводство андрогенов (мужских гормонов) у девочек с избыточным весом и ранним половым созреванием с избытком андрогенов. Исследователи предполагают, что подавление ночной выработки адренокортикотропного гормона (АКТГ) за 12 недель вечернего перорального приема гидрокортизона улучшит уровень андрогенов у девочек с гиперпродукцией андрогенов надпочечниками. В частности, это вмешательство улучшит уровень андрогенов после теста на стимуляцию надпочечников с АКТГ или теста на стимуляцию яичников с рекомбинантным хорионическим гонадотропином человека (рчХГ).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Соединенные Штаты, 22908
        • University of Virginia Center for Research in Reproduction

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины с избыточным весом (> 85th BMI%)
  • Раннее половое созревание определяется развитием груди Таннера 1-2 (ожидаемый возрастной диапазон 7-16 лет)
  • Гиперандрогенемия (свободный тестостерон более чем на 2,5 стандартных отклонения выше среднего значения для нормальных контрольных субъектов той же стадии Таннера)
  • Скрининговые анализы в пределах нормы, соответствующей возрасту, за исключением умеренно низкого гематокрита (см. ниже) и гормональных нарушений, присущих ожирению, которые могут включать слегка повышенный уровень лютеинизирующего гормона (ЛГ), липидов, тестостерона, пролактина, ДГЭАС, Е2, глюкозы. и инсулин; снижение уровня фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и/или глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ).

Критерий исключения:

  • Возраст < 7 или > 16 лет
  • Неспособность понять, что будет сделано во время исследования или почему это будет сделано
  • ИМТ к возрасту < 5-го процентиля
  • Положительный тест на беременность или период лактации.
  • Скрининг лабораторных анализов за пределами соответствующего возрасту нормального диапазона (аномальные лабораторные исследования будут подтверждены повторным тестированием, чтобы исключить лабораторную ошибку)
  • Утренний уровень кортизола < 5 мкг/дл или наличие в анамнезе синдрома Кушинга или надпочечниковой недостаточности
  • Врожденная гиперплазия надпочечников в анамнезе или уровень 17-гидроксипрогестерона > 295 нг/дл, что свидетельствует о возможности врожденной гиперплазии надпочечников (при постменархе 17-гидроксипрогестерон будет собираться во время фолликулярной фазы или через ≥ 40 дней после последней менструации при олигоменорее). ПРИМЕЧАНИЕ. Если при повторном тестировании будет подтвержден уровень 17-гидроксипрогестерона >295 мг/дл, для участия в исследовании потребуется стимулированный АКТГ уровень 17-гидроксипрогестерона <1000 нг/дл.
  • Общий тестостерон > 150 нг/дл, что предполагает возможность вирилизирующего новообразования.
  • Уровень ДГЭАС превышает верхний предел возрастной нормы (небольшое повышение может наблюдаться при синдроме поликистозных яичников (СПКЯ) и подростковой гиперандрогенемии (ГА), а повышение менее чем в 1,5 раза превышает соответствующий возрасту верхний предел нормы). группы)
  • вирилизация
  • Предыдущий диагноз диабета, уровень глюкозы натощак ≥126 мг/дл или гемоглобин A1c ≥6,5%
  • Аномальный для возраста тиреотропный гормон (ТТГ). Субъекты со стабильным и адекватно леченным гипотиреозом, что отражает нормальные значения ТТГ, не будут исключены.
  • Аномальный пролактин. Небольшие повышения могут наблюдаться у девочек с избыточной массой тела, и в этой группе допускается повышение менее чем в 1,5 раза от верхней границы нормы.
  • Постоянный гематокрит <36% и гемоглобин <12 г/дл. Субъектам с умеренно низким гематокритом (33-36%) будет предложено принимать железо в форме глюконата железа на срок до 60 дней. Субъекты с массой тела ≤ 36 кг должны ежедневно принимать одну таблетку глюконата железа 300–325 мг перорально (содержащую 36 мг элементарного железа); субъекты массой > 36 кг должны принимать две таблетки глюконата железа перорально 300–325 мг ежедневно (содержащие 36 мг элементарного железа каждая) . Они вернутся в Отдел клинических исследований (CRU) после 30-60 дней терапии препаратами железа для повторной проверки уровня гемоглобина или гематокрита и продолжат оставшуюся часть исследования, если он составляет ≥12 г/дл или ≥36% соответственно.
  • Стойкие отклонения печеночных проб, за исключением умеренного повышения билирубина, допустимого при установленном синдроме Жильбера. Небольшие повышения могут наблюдаться у девочек с избыточной массой тела, поэтому в этой группе допустимо повышение менее чем в 1,5 раза от верхней границы нормы.
  • Значительная история сердечной или легочной дисфункции (например, известная или подозреваемая застойная сердечная недостаточность, астма, требующая прерывистого системного кортикостероидов и т. д.)
  • Аномальные концентрации натрия, калия или бикарбоната или повышенная концентрация креатинина (подтверждено при повторении)
  • За 3 месяца до исследования нельзя принимать лекарства, влияющие на репродуктивную систему или метаболизм глюкозы. К таким лекарствам относятся оральные контрацептивы, прогестины, метформин, глюкокортикоиды и психотропные средства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: гидрокортизон, дексаметазон, косинтропин (АКТГ), rhCG
12 недель гидрокортизона, дексаметазона и косинтропина (АКТГ) для проведения стандартизированного теста на стимуляцию надпочечников; дексаметазон и rhCG для проведения стандартизированного теста на стимуляцию яичников
10 мг/м2/день перорально перед сном (х12 недель)
1 мг перорально дважды
250 мкг в/в дважды
Другие имена:
  • Тетракозактид
25 мкг в/в дважды
Другие имена:
  • (Овидрель)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения уровней свободного тестостерона или 17-гидроксипрогестерона после введения АКТГ и рчХГ соответственно до и после введения гидрокортизона в течение 12 недель
Временное ограничение: 12 недель после введения гидрокортизона
12 недель после введения гидрокортизона

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения предшественников стероидов в надпочечниках и яичниках после АКТГ и рчХГ; состав тела с помощью плетизмографии с вытеснением воздухом, ИМТ и результатов теста на толерантность к глюкозе; исходный уровень и через 12 недель после введения гидрокортизона
Временное ограничение: 12 недель после введения гидрокортизона
12 недель после введения гидрокортизона
Утренний кортизол
Временное ограничение: Через 72 часа после отмены гидрокортизона
Через 72 часа после отмены гидрокортизона

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 июля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться