Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto de la supresión suprarrenal a largo plazo con dosis bajas de hidrocortisona sobre la sobreproducción de andrógenos

17 de julio de 2018 actualizado por: Christine Burt Solorzano, University of Virginia

Efecto de la supresión suprarrenal a largo plazo con dosis bajas de hidrocortisona sobre la sobreproducción de andrógenos en niñas con sobrepeso en la pubertad temprana y exceso de andrógenos (CBS0004)

Este estudio evaluará si la supresión a largo plazo de la función suprarrenal puede mejorar la sobreproducción de andrógenos (hormona masculina) en niñas con sobrepeso en la pubertad temprana y exceso de andrógenos. Los investigadores plantean la hipótesis de que la supresión de la producción nocturna de la hormona adrenocorticotropina (ACTH) por 12 semanas de administración de hidrocortisona oral por la noche mejorará los niveles de andrógenos en niñas con sobreproducción de andrógenos suprarrenales. Específicamente, esta intervención mejorará los niveles de andrógenos después de la prueba de estimulación suprarrenal con ACTH o la prueba de estimulación ovárica con gonadotropina coriónica humana recombinante (rhCG).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
        • University of Virginia Center for Research in Reproduction

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 años a 16 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres con sobrepeso (>85.º IMC%)
  • Pubertad temprana definida por el desarrollo mamario Tanner 1-2 (rango de edad esperado 7-16)
  • Hiperandrogenémica (testosterona libre superior a 2,5 desviaciones estándar por encima de la media para sujetos de control normales del mismo estadio de Tanner)
  • Análisis de laboratorio dentro del rango normal apropiado para la edad, con la excepción de un hematocrito levemente bajo (ver a continuación) y las anomalías hormonales inherentes a la obesidad que podrían incluir hormona luteinizante (LH), lípidos, testosterona, prolactina, DHEAS, E2, glucosa , e insulina; y disminución de la hormona estimulante del folículo (FSH) y/o la globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG)

Criterio de exclusión:

  • Edad < 7 o > 16 años
  • Incapacidad para comprender lo que se hará durante el estudio o por qué se hará
  • IMC para la edad < percentil 5
  • Test de embarazo o lactancia positivo.
  • Laboratorios de detección fuera del rango normal apropiado para la edad (los estudios de laboratorio anormales se confirmarán mediante pruebas repetidas para excluir un error de laboratorio)
  • Cortisol matutino < 5 µg/dl o antecedentes de síndrome de Cushing o insuficiencia suprarrenal
  • Antecedentes de hiperplasia suprarrenal congénita o 17-hidroxiprogesterona > 295 ng/dL, lo que sugiere la posibilidad de hiperplasia suprarrenal congénita (si es posmenárquica, la 17-hidroxiprogesterona se recolectará durante la fase folicular, o ≥ 40 días desde la última menstruación si es oligomenorreica). NOTA: Si se confirma una 17-hidroxiprogesterona >295 mg/dL en la repetición de la prueba, se requerirá una 17-hidroxiprogesterona estimulada con ACTH <1000 ng/dL para participar en el estudio.
  • Testosterona total > 150 ng/dL, lo que sugiere la posibilidad de una neoplasia virilizante
  • DHEAS mayor que el límite superior del rango normal apropiado para la edad (se pueden observar elevaciones leves en el síndrome de ovario poliquístico (SOP) y la hiperandrogenemia adolescente (HA), y se aceptarán elevaciones < 1.5 veces el límite superior normal apropiado para la edad en estos grupos)
  • virilización
  • Diagnóstico previo de diabetes, glucosa en ayunas ≥126 mg/dL o hemoglobina A1c ≥6,5 %
  • Hormona estimulante de la tiroides (TSH) anormal para la edad. No se excluirán los sujetos con hipotiroidismo estable y adecuadamente tratado, reflejado en valores normales de TSH.
  • Prolactina anormal. Se pueden observar elevaciones leves en niñas con sobrepeso, y en este grupo se aceptarán elevaciones <1,5 veces el límite superior normal.
  • Hematocrito persistente <36% y hemoglobina <12 g/dL. A los sujetos con un hematocrito levemente bajo (33-36 %) se les pedirá que tomen hierro en forma de gluconato ferroso hasta por 60 días. Los sujetos que pesan ≤ 36 kg tomarán una tableta de gluconato ferroso oral de 300-325 mg al día (que contiene 36 mg de hierro elemental); los sujetos que pesan > 36 kg tomarán dos tabletas de gluconato ferroso oral de 300-325 mg al día (que contienen 36 mg de hierro elemental cada una) . Regresarán a la Unidad de Investigación Clínica (CRU) después de 30 a 60 días de terapia con hierro para volver a controlar su hemoglobina o hematocrito y continuarán con el resto del estudio si es ≥12 g/dL o ≥36 %, respectivamente.
  • Anomalías persistentes en las pruebas hepáticas, con la excepción de que se aceptarán elevaciones leves de bilirrubina en el contexto del síndrome de Gilbert conocido. Se pueden observar elevaciones leves en niñas con sobrepeso, por lo que en este grupo se aceptarán elevaciones <1,5 veces el límite superior normal.
  • Antecedentes significativos de disfunción cardíaca o pulmonar (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva conocida o sospechada; asma que requiere corticosteroides sistémicos intermitentes, etc.)
  • Concentraciones anormales de sodio, potasio o bicarbonato, o concentración elevada de creatinina (confirmado en la repetición)
  • No se puede tomar ningún medicamento que se sepa que afecta el sistema reproductivo o el metabolismo de la glucosa en los 3 meses anteriores al estudio. Dichos medicamentos incluyen píldoras anticonceptivas orales, progestágenos, metformina, glucocorticoides y psicotrópicos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: hidrocortisona, dexametasona, cosintropina (ACTH), rhCG
12 semanas hidrocortisona, dexametasona y cosintropina (ACTH) para realizar pruebas estandarizadas de estimulación suprarrenal; dexametasona y rhCG para realizar pruebas estandarizadas de estimulación ovárica
10 mg/m2/por día PO al acostarse (X12 semanas)
1 mg VO dos veces
250 microgramos IV dos veces
Otros nombres:
  • Tetracosactida
25 mcg IV dos veces
Otros nombres:
  • (Ovidrel)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios en los niveles de testosterona libre o 17-hidroxiprogesterona después de la administración de ACTH y rhCG respectivamente, antes y después de la administración de hidrocortisona durante 12 semanas
Periodo de tiempo: 12 semanas después de la administración de hidrocortisona
12 semanas después de la administración de hidrocortisona

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios en los precursores de esteroides suprarrenales y ováricos después de ACTH y rhCG; composición corporal mediante pletismografía de desplazamiento de aire, IMC y resultados de pruebas de tolerancia a la glucosa; al inicio y después de 12 semanas de administración de hidrocortisona
Periodo de tiempo: 12 semanas después de la administración de hidrocortisona
12 semanas después de la administración de hidrocortisona
Cortisol matutino
Periodo de tiempo: 72 horas después de la interrupción de la hidrocortisona
72 horas después de la interrupción de la hidrocortisona

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2018

Finalización primaria (Actual)

17 de julio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

17 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de agosto de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2018

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir