- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01500707
Badanie z pojedynczą dawką w celu oceny farmakokinetyki SCH 900800 u pacjentów z chorobą Parkinsona leczonych lewodopą (L-DOPA) (P08235)
7 stycznia 2015 zaktualizowane przez: Merck Sharp & Dohme LLC
Badanie z pojedynczą dawką w celu oceny farmakokinetyki SCH 900800 podawanego w postaci tabletek doustnych pacjentom z chorobą Parkinsona leczonym L-DOPA
To badanie jest przeprowadzane w celu oceny farmakokinetyki SCH 900800 u uczestników z chorobą Parkinsona (PD) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, leczonych L-DOPA.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 85 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wskaźnik masy ciała (BMI) między 18 a 35
- Rozpoznanie idiopatycznej choroby Parkinsona (PD) charakteryzującej się co najmniej dwoma z następujących objawów: drżenie spoczynkowe, spowolnienie ruchowe, sztywność (musi występować drżenie spoczynkowe lub spowolnienie ruchowe); uczestnicy muszą mieć PD o umiarkowanym nasileniu lub PD o umiarkowanym lub ciężkim przebiegu z fluktuacjami motorycznymi
- W przypadku uczestników z umiarkowaną PD, stadium Hoehna i Yahra musi być ≥1,5 i ≤4 w stanie „wyłączonym” podczas badania przesiewowego; dla uczestników z umiarkowaną do ciężkiej PD z fluktuacjami motorycznymi, stopień Hoehna i Yahra musi być ≥2 i ≤4 w stanie „włączony” podczas badania przesiewowego
- W stabilnym schemacie leczenia przeciw parkinsonizmowi, który obejmuje L-DOPA/karbidopę przez co najmniej 3 tygodnie przed badaniem przesiewowym i klinicznie stabilnym w momencie randomizacji (przed dawkowaniem), a pierwsza poranna dawka L-DOPA musi wynosić 100 mg lub więcej
- Terapia L-DOPA przez ≥ 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym
- W przypadku przyjmowania leków wspomagających PD (amantadyna, leki przeciwcholinergiczne, inhibitor dekarboksylazy DOPA, agonista dopaminy, entakapon, rasagilina lub selegilina) należy przyjmować stabilną dawkę przez co najmniej 4 tygodnie przed randomizacją do tego badania
- Kobiety, jeśli są płodne, chętne do stosowania medycznie akceptowalnej metody antykoncepcji przez 3 miesiące przed badaniem przesiewowym przez 2 miesiące po odstawieniu badanego leku
- Mężczyźni bez wazektomii muszą wyrazić zgodę na użycie prezerwatywy ze środkiem plemnikobójczym (kiedy
sprzedawanych w kraju) lub powstrzymać się od współżycia seksualnego podczas badania i przez 3 miesiące po odstawieniu badanego leku
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża lub zamiar zajścia w ciążę w ciągu 3 miesięcy od zakończenia badanej terapii
- Karmienie piersią
- Skurczowe ciśnienie krwi (BP) ≥150 mm Hg lub rozkurczowe BP ≥90 mm Hg podczas badania przesiewowego i ponownej kontroli BP przed randomizacją. Jeśli do kontroli BP stosuje się leki przeciwnadciśnieniowe, dawka leków przeciwnadciśnieniowych musi być stabilna przez co najmniej 2 tygodnie przed randomizacją
- Historia klinicznie istotnej choroby sercowo-naczyniowej lub zabiegu przed randomizacją, w tym między innymi zawał mięśnia sercowego, wydłużony odstęp QT skorygowany o częstość akcji serca, inne istotne klinicznie nieprawidłowości w zapisie EKG, angioplastyka, stabilna lub niestabilna dusznica bolesna lub niewydolność serca
- Historia klinicznie istotnych lub niekontrolowanych neurologicznych (innych niż choroba Parkinsona) nieprawidłowości lub chorób endokrynologicznych, żołądkowo-jelitowych, hematologicznych, wątrobowych, immunologicznych, nerkowych, oddechowych lub moczowo-płciowych
- Stan chirurgiczny lub medyczny, który może znacząco zmienić wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie jakiegokolwiek leku, w tym historię lub obecność nieswoistego zapalenia jelit, wrzodów, krwawienia z przewodu pokarmowego lub odbytu; historia poważnych operacji przewodu pokarmowego, takich jak gastrektomia, gastroenterostomia lub resekcja jelita; historia uszkodzenia trzustki lub zapalenia trzustki; historia lub obecność choroby wątroby lub uszkodzenia wątroby; zaburzenia czynności nerek w wywiadzie lub obecne, na co wskazuje klinicznie istotne zwiększenie stężenia kreatyniny, azotu mocznikowego we krwi (BUN)/mocznika, albumin w moczu lub klinicznie istotnych składników komórkowych w moczu; lub historia niedrożności dróg moczowych lub trudności w oddawaniu moczu
- Choroba zakaźna w ciągu 4 tygodni przed podaniem leku
- Pozytywny wynik na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B, przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C lub ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV)
- Klinicznie istotne powikłania choroby Parkinsona lub leczenia choroby Parkinsona, w tym ciężkie, powodujące niesprawność fluktuacje motoryczne, które nie pozwalają osobnikowi na utrzymanie stabilnej dawki L-DOPA/karbidopy; wyłączanie dyskinez; halucynacje; lub demencja
- Historia nadużywania alkoholu lub narkotyków w ciągu ostatnich 2 lat
- Oddawanie krwi w ciągu ostatnich 60 dni
- Wcześniej otrzymany SCH 900800
- Obecnie uczestniczy w innym badaniu klinicznym lub uczestniczy w badaniu klinicznym, w którym zastosowano badany lek lub zabieg chirurgiczny, w ciągu 30 dni od punktu początkowego
- Personel naukowy lub członkowie rodzin personelu badawczego
- Używanie więcej niż 10 papierosów lub równoważnego użycia tytoniu dziennie
- Historia nowotworów złośliwych
- Postać parkinsonizmu inna niż idiopatyczna choroba Parkinsona (np. zanik wielu układów lub postępujące porażenie nadjądrowe)
- Bezpośrednie ryzyko samookaleczenia lub wyrządzenia krzywdy innym, na podstawie wywiadu klinicznego i odpowiedzi na skali oceny ciężkości samobójstwa Columbia. Wyklucz wszystkich uczestników zgłaszających myśli samobójcze z zamiarem, z planem lub bez planu w ciągu ostatnich 2 miesięcy lub zachowania samobójcze w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Stosowanie silnych lub umiarkowanych inhibitorów lub induktorów izoenzymu 3A4 cytochromu P (CYP) (np. ziele dziurawca, ketokonazol, rytonawir, ryfampicyna, antybiotyki makrolidowe, niektóre blokery kanału wapniowego, w tym diltiazem, werapamil itp.) w ciągu 30 dni; inhibitory enzymu CY2D6 w ciągu 14 dni; Inhibitory pompy protonowej lub blokery receptora histaminowego (H2) w ciągu 14 dni
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: SCH 900800
Uczestnicy otrzymujący pojedynczą dawkę SCH 900800
|
SCH 900800, jedna tabletka 20 mg, doustnie
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pole pod krzywą stężenia w czasie od godziny 0 do nieskończoności (AUC0-∞) SCH 900800
Ramy czasowe: Godzina 0 (przed podaniem dawki), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 14, 32, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
|
Godzina 0 (przed podaniem dawki), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 14, 32, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
|
|
Maksymalne stężenie (Cmax) SCH 900800
Ramy czasowe: Godzina 0 (przed podaniem dawki), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 14, 32, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
|
Godzina 0 (przed podaniem dawki), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 14, 32, 48, 72 i 96 godzin po podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2013
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 lipca 2013
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 lipca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 grudnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 grudnia 2011
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
28 grudnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
8 stycznia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 stycznia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P08235
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .