Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adiuwantowa terapia protonowa lub IMRT w leczeniu raka pęcherza moczowego

25 listopada 2019 zaktualizowane przez: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Wykonalność i faza 1/II próby uzupełniającej radioterapii w leczeniu raka pęcherza urotelialnego za pomocą terapii protonowej lub IMRT

Inwazyjny rak urotelialny pęcherza moczowego jest częstym nowotworem złośliwym powodującym 14 000 zgonów rocznie w Stanach Zjednoczonych. Głównym celem części badania dotyczącej wykonalności/fazy I jest ustalenie wykonalności i bezpieczeństwa protonu oraz bezpieczeństwa IMRT u pacjentów z czystym lub mieszanym wariantem raka urotelialnego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Inwazyjny rak urotelialny pęcherza moczowego jest częstym nowotworem złośliwym powodującym 14 000 zgonów rocznie w Stanach Zjednoczonych. Głównym celem części badania dotyczącej wykonalności/fazy I jest ustalenie wykonalności i bezpieczeństwa protonu oraz bezpieczeństwa IMRT. Bezpieczeństwo będzie oparte na ostrej toksyczności. Głównym celem badania fazy II jest oszacowanie miejscowego wskaźnika niepowodzeń dla pacjentów o średnim i wysokim ryzyku leczonych terapią protonową lub IMRT. Badanie nie jest jednak wyraźnie zaprojektowane w celu porównania wyników terapii protonowej i IMRT. Cele drugorzędne obejmują dalszą ocenę ostrej i późnej toksyczności, jakości życia i oszacowanie całkowitego czasu przeżycia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Czysty lub mieszany rak urotelialny o Dopuszczalne podtypy wariantów mieszanych obejmują: zróżnicowanie płaskonabłonkowe zróżnicowanie gruczołowe zagnieżdżone mikrotorbielowate mikrobrodawkowate limfoepthelioma-podobne plazmacytoid i mięsakopodobny chłoniak/mięsak olbrzymiokomórkowy zróżnicowanie trofoblastyczne jasnokomórkowe lipidowe komórki niezróżnicowane Radykalna cystektomia i rozwarstwienie węzłów chłonnych miednicy w obrębie przed 48 tygodni Patologiczna choroba w stadium T3 lub wyższym, N0-2, M0 (AJCC, wyd. 7, załącznik C) Brak klinicznych dowodów na resztkową lub nawrotową chorobę na podstawie następujących minimalnych badań diagnostycznych w ciągu 8 tygodni od zgody pacjenta na brać udział.

    • Historia i badanie fizykalne
    • Obrazowanie klatki piersiowej za pomocą prześwietlenia rentgenowskiego (PA i projekcja boczna) lub tomografii komputerowej (z kontrastem dożylnym lub bez);
    • Osiowe obrazowanie jamy brzusznej i miednicy za pomocą MRI (najlepiej z użyciem gadolinu)
    • Skan kości
    • Kwalifikują się pacjenci z mikroskopowo zajętymi (dodatnimi) marginesami chirurgicznymi, ale bez rażąco widocznej choroby resztkowej w badaniu obrazowym lub fizycznym.

Pacjent jest kandydatem do definitywnej radioterapii wiązką zewnętrzną;

  • Brak wcześniejszej radioterapii badanego regionu;
  • Brak chorób zapalnych jelit, aktywnych kolagenowych zaburzeń naczyniowych lub tkanki łącznej oraz brak innych medycznych lub społecznych przeciwwskazań do radioterapii, zgodnie z ustaleniami uczestniczącego radiologa onkologa; Wiek ≥18 lat Stan sprawności wg ECOG: 0-2 Równoczesne stosowanie leków innych niż badane będzie dozwolone Świadoma zgoda: Pacjenci muszą być w stanie zrozumieć i być gotowi do podpisania świadomej zgody dotyczącej danego badania, wskazującej, że rozumieją charakter badania i ryzyko związane z tym badaniem przed przeprowadzeniem jakichkolwiek badań związanych z protokołem (nie obejmuje to rutynowych badań laboratoryjnych ani badań obrazowych wymaganych do ustalenia kwalifikowalności do badania);

Kryteria wyłączenia:

  • niestabilna czynność nerek w miesiącu poprzedzającym rejestrację zdefiniowana jako wzrost kreatyniny o 1 mg/dl wcześniejsza częściowa lub całkowita niedrożność jelita cienkiego przed lub po radykalnej cystektomii wcześniejsza radioterapia miednicy; o Dozwolona jest wcześniejsza radioterapia innego nowotworu lub procesu chorobowego, pod warunkiem że pola radioterapii nie będą się pokrywać między uczestnikami wcześniejszego i obecnego przebiegu radioterapii, radioterapia została zakończona ponad cztery tygodnie po włączeniu do tego badania.

Planowana jednoczesna chemioterapia lub inny eksperymentalny lek do zastosowania z radioterapią o Dozwolona jest wcześniejsza chemioterapia lub eksperymentalny lek na raka pęcherza moczowego lub inny nowotwór pod warunkiem, że: powrócił do toksyczności stopnia 1 po wcześniej podawanych środkach Częściowa resekcja chirurgiczna z klinicznie widoczną chorobą resztkową w badaniu fizykalnym lub obrazowaniu osiowym.

Wcześniejszy lub współistniejący drugi inwazyjny nowotwór złośliwy inny niż rak prostaty i nieczerniakowy rak skóry, chyba że choroba jest wolna od co najmniej pięciu lat. Jeśli pacjent miał współistniejącego raka gruczołu krokowego, musiał zostać usunięty z ujemnymi marginesami.

Znana ciężka, czynna choroba współistniejąca, zdefiniowana w następujący sposób:

o Każda klinicznie istotna niepowiązana choroba ogólnoustrojowa, stan medyczny lub inny czynnik, który według uznania głównego badacza mógłby zakłócić bezpieczne i terminowe ukończenie procedur badania, pogorszyć zdolność pacjentów do tolerowania terapii zgodnej z protokołem lub prawdopodobnie ingerować w procedury badawcze lub wyniki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: w ciągu 14 dni od przewidywanej daty zakończenia leczenia
Dotyczy tylko Protona
w ciągu 14 dni od przewidywanej daty zakończenia leczenia
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: w ciągu 90 dni od radioterapii
Dotyczy zarówno Protonu, jak i IMRT
w ciągu 90 dni od radioterapii

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: później niż 90 dni od rozpoczęcia radioterapii
Późna toksyczność
później niż 90 dni od rozpoczęcia radioterapii

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 listopada 2019

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj