Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neoadiuwantowa chemioradioterapia z bewacyzumabem u pacjentów z chińskim rakiem odbytnicy (New Beat)

7 listopada 2014 zaktualizowane przez: Jian Xiao, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Badanie fazy II neoadiuwantowej chemioradioterapii z użyciem bewacyzumabu w leczeniu chińskiego miejscowo zaawansowanego gruczolakoraka odbytnicy

Celem pracy jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia chemioterapii cytotoksycznej (oksaliplatyna i 5Fu) z bewacyzumabem i radioterapią jako leczenia neoadjuwantowego u chorych na miejscowo zaawansowanego, lecz resekcyjnego gruczolakoraka odbytnicy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pierwszorzędowy punkt końcowy: odsetek całkowitych odpowiedzi patologicznych (pCR)

Drugorzędowy punkt końcowy: czas do nawrotu, przeżycie wolne od choroby, przeżycie całkowite i dane dotyczące bezpieczeństwa

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510655
        • Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510600
        • Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Stan ECOG 0 lub 1.
  • Wszyscy pacjenci muszą mieć histologicznie potwierdzonego gruczolakoraka odbytnicy. Stopień zaawansowania klinicznego musi być T3, T4 lub zajęcie regionalnych węzłów chłonnych na podstawie kryteriów CT, MRI lub EUS. Kryteria patologicznego powiększenia węzłów chłonnych to > 15 mm w osi krótkiej. Jeśli wyniki TK przerzutów do płuc, wątroby lub otrzewnej są niejednoznaczne, pacjenci kwalifikują się do udziału.
  • Wszyscy pacjenci nie mogą mieć przerzutów odległych w badaniu TK jamy brzusznej i miednicy wykonanej z kontrastem IV.
  • Guz odbytnicy musi być wyczuwalny w badaniu per rectum lub dolna krawędź guza musi znajdować się w odległości 12 cm od brzegu odbytu na podstawie sztywnej proktoskopii.
  • Pacjenci muszą mieć WBC > 4*10E9/l, ANC > 1,5*10E9/l, liczbę płytek krwi > 100*10E9/l, hemoglobinę > 90 g/l oraz odpowiednią czynność wątroby i nerek.
  • Pacjenci muszą mieć podpisaną świadomą zgodę wskazującą, że są świadomi badawczego charakteru badania i są świadomi, że udział w nim jest dobrowolny.

Kryteria wyłączenia:

  • Znana upośledzona czynność nerek lub wątroby.
  • Udział w jakimkolwiek innym eksperymentalnym badaniu leku.
  • AST lub ALT > 5 razy górna granica normy u pacjentów z udokumentowanymi przerzutami do wątroby; > 2,5-krotność górnej granicy normy u pacjentów bez objawów przerzutów do wątroby.
  • Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią. Kobieta w wieku rozrodczym z dodatnim wynikiem testu ciążowego lub bez testu ciążowego na początku badania. Kobiety/mężczyźni w wieku rozrodczym niestosujący skutecznej metody antykoncepcji. (Kobieta po menopauzie musi nie miesiączkować przez co najmniej 12 miesięcy, aby można ją było uznać za niezdolną do zajścia w ciążę). Pacjenci muszą wyrazić zgodę na kontynuowanie antykoncepcji przez 30 dni od daty ostatniego podania badanego leku.
  • Jakakolwiek wcześniejsza chemioterapia.
  • Jakakolwiek wcześniejsza radioterapia.
  • Poważne, niekontrolowane, współistniejące infekcje wymagające podania antybiotyków dożylnie.
  • Leczenie innych raków w ciągu ostatnich pięciu lat, z wyjątkiem leczenia nieczerniakowego raka skóry i leczonego in situ raka szyjki macicy.
  • Klinicznie istotna choroba serca (np. niekontrolowane nadciśnienie tętnicze [ciśnienie krwi > 160/110 mmHg podczas przyjmowania leków], jakikolwiek zawał mięśnia sercowego w wywiadzie, niestabilna dusznica bolesna), zastoinowa niewydolność serca stopnia II lub wyższego według New York Heart Association (NYHA) (patrz Załącznik H ), niestabilna objawowa arytmia wymagająca leczenia (pacjenci z przewlekłą arytmią przedsionkową, tj. migotaniem przedsionków lub napadowym częstoskurczem nadkomorowym są kwalifikowani) lub chorobą naczyń obwodowych stopnia II lub wyższego (patrz Załącznik H).
  • Dowody skazy krwotocznej lub koagulopatii, INR większy lub równy 1,5.
  • Poważny zabieg chirurgiczny, otwarta biopsja lub znaczny uraz urazowy w ciągu 28 dni przed Dniem 0 lub przewidywanie konieczności przeprowadzenia poważnego zabiegu chirurgicznego w trakcie badania; aspiracje cienkoigłowe lub biopsje gruboigłowe w ciągu 7 dni przed Dniem 0.
  • Białkomocz na początku badania lub klinicznie istotne upośledzenie czynności nerek Osoby, u których nieoczekiwanie stwierdzono białkomocz 1+ na początku badania, powinny zostać poddane 24-godzinnej zbiórce moczu, która musi być odpowiednia i musi wykazywać < 500 mg białka/24 h, aby umożliwić udział w badaniu badania.
  • Obecnie ma poważną, niegojącą się ranę, wrzód lub złamanie kości.
  • Miał tętniaki, udary, przemijające ataki niedokrwienne i malformacje tętniczo-żylne w ciągu ostatniego roku.
  • Pacjenci, którzy otrzymali alloprzeszczep narządu.
  • Pacjenci przyjmujący cymetydynę muszą odstawić ten lek. W razie potrzeby cymetydynę można zastąpić ranitydyną lub lekiem z innej grupy leków przeciwwrzodowych. Jeśli pacjent otrzymuje obecnie allopurynol, musi omówić z PI, czy inny lek może go zastąpić.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej
Ramy czasowe: rok
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: rok
rok
Czas na progres
Ramy czasowe: rok
rok
Czas na nawrót
Ramy czasowe: rok
rok
Dane dotyczące bezpieczeństwa tego schematu
Ramy czasowe: rok
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 listopada 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 listopada 2014

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj