Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywność sorafenibu w raku ślinianek

18 października 2023 zaktualizowane przez: Lisa Licitra, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano

Sorafenib w nawracających i/lub przerzutowych rakach gruczołów ślinowych: badanie fazy II

Jest to jednoośrodkowe, prospektywne, otwarte, jednoośrodkowe badanie fazy II sorafenibu u pacjentów z nawracającym i/lub przerzutowym rakiem ślinianek. To badanie zostanie przeprowadzone z głównym celem określenia wskaźnika odpowiedzi (CR+PR) zgodnie z kryteriami RECIST. Wskaźnik odpowiedzi zgodnie z kryteriami CHOI, korelacja między kryteriami CHOI a wynikiem, wskaźnik kontroli choroby (DCR) i ostra toksyczność zostaną ocenione jako cele drugorzędne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie II fazy przeprowadzono na dorosłych pacjentach z RMSGC. Kryteria włączenia były następujące: histologicznie potwierdzona diagnoza RMSGC; dostępność tkanki pierwotnej (szkieletki tkankowe utrwalone blokowo lub w formalinie zatopione w parafinie [FFPE]); wiek _18 lat; Stan wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG-PS) 0e1; odpowiednia czynność szpiku kostnego, wątroby i nerek (hemoglobina >9,0 g/dl; liczba neutrofilów >1500/mm3; liczba płytek krwi _100 000/ml; bilirubina całkowita <1,5 _ górna granica normy [GGN]; ALT i AST <2,5 _ ULN i <5 _ ULN dla pacjentów z przerzutami do wątroby, kreatynina w surowicy <1,5 _ ULN, fosfataza alkaliczna <4 _ ULN, PT-INR/PTT <1,5 _ ULN); _1 mierzalna jednowymiarowa zmiana za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI) lub tomografii komputerowej (CT) zgodnie z kryteriami RECIST 1.1. Pacjenci z chorobami serca (tj. zastoinowa niewydolność serca New York Heart Association (NYHA) > 2, zaburzenia rytmu serca; niekontrolowane nadciśnienie tętnicze) w ciągu sześciu miesięcy przed włączeniem do badania. Dopuszczalna była wcześniejsza chemioterapia z powodu choroby przerzutowej, a do włączenia do badania nie była wymagana progresja choroby. Wszyscy pacjenci wyrazili pisemną świadomą zgodę. Badanie przeprowadzono zgodnie z wytycznymi Dobrej Praktyki Klinicznej oraz Deklaracją Helsińską i zostało zatwierdzone przez lokalną Komisję Etyczną (numer rejestru: NCT01703455). 2.2. Leczenie i ocena: Pacjenci otrzymywali 400 mg sorafenibu doustnie co 12 godzin w sposób ciągły w 4-tygodniowych cyklach, aż do progresji choroby i/lub nieakceptowalnej toksyczności. Ocenę biochemiczną i kliniczną oraz monitorowanie bezpieczeństwa leku zgodnie z Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v3.0 przeprowadzano co 4 tygodnie. Badacze ocenili przypisanie zdarzeń niepożądanych (AE) badanemu lekowi. Tomografię komputerową wykonywano co 8 tygodni aż do progresji choroby. Niezależnej oceny odpowiedzi radiologicznej (kryteria RECIST i Choi) dokonało dwóch radiologów na podstawie anonimowych tomografii komputerowej. Na początku badania przeprowadzono ocenę stomatologiczną, aby wykluczyć jakiekolwiek objawy osteoradionekrozy. W przypadkach klinicznie istotnych zdarzeń niepożądanych ze strony układu krwiotwórczego lub innych działań niepożądanych, które uznano za związane ze stosowaniem sorafenibu, zastosowano zmniejszenie dawki. W takich przypadkach dawki zmniejszono do 400 mg raz na dobę, a następnie do 400 mg co drugi dzień. Jeśli konieczne były dalsze redukcje, pacjentów wycofywano z badania. Ponowne zwiększanie dawki nie było dozwolone.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

37

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Milano, Włochy, 20133
        • IRCCS Istituto Nazionale Tumori

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potwierdzony histologicznie nawrotowy i/lub przerzutowy rak gruczołu ślinowego, w przypadku którego nie ma wskazań do leczenia chirurgicznego lub radioterapii
  • Jedna zmiana docelowa mierzalna za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego zgodnie z kryteriami RECIST
  • Wiek + 18 lat
  • ECOG 0 lub 1
  • Odpowiednia czynność szpiku kostnego, wątroby i nerek
  • Podpisana pisemna świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Objawowe przerzuty guzów mózgu lub opon mózgowych
  • Historia chorób serca, takich jak zastoinowa niewydolność serca > klasa 2 według NYHA
  • Aktywny CAD
  • Zaburzenia rytmu serca wymagające leczenia antyarytmicznego lub niekontrolowane nadciśnienie
  • Pacjentka w ciąży lub karmiąca piersią
  • Pacjenci z dowodami lub historią skazy krwotocznej
  • Pacjenci poddawani dializie nerek
  • Pacjenci nie mogą połykać leków doustnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sorafenib 400 mg dwa razy na dobę
Sorafenib 400 mg 2 razy na dobę, w sposób ciągły (każdego ranka i wieczorem), w cyklach 4-tygodniowych
400 mg dwa razy na dobę, w sposób ciągły (codziennie rano i wieczorem), w cyklach 4 tygodniowych
Inne nazwy:
  • Nexavar

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obiektywna odpowiedź
Ramy czasowe: 8 tygodni
Wskaźnik odpowiedzi według kryteriów RECIST. Odpowiedź będzie oceniana co 2 miesiące.
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wskaźnik odpowiedzi według kryteriów CHOI
Ramy czasowe: 8 tygodni
ocena odpowiedzi nowotworu według kryteriów CHOI
8 tygodni
korelacja między kryteriami CHOI a wynikiem
Ramy czasowe: rok
korelacja między kryteriami CHOI a przeżyciem (OS i PFS)
rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 4 tygodnie
liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lisa Licitra, MD, Prof, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 października 2012

Pierwszy wysłany (Szacowany)

10 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj