Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność Nowy model organizacji opieki zdrowotnej w podstawowej opiece nad pacjentami z przewlekłymi chorobami układu krążenia (PROPRESE)

Skuteczność nowego modelu organizacji opieki zdrowotnej w podstawowej opiece nad pacjentami z przewlekłą chorobą sercowo-naczyniową w oparciu o wieloczynnikową interwencję: randomizowana, kontrolowana próba PROPRESE.

Celem niniejszej pracy jest ustalenie, czy wieloczynnikowa interwencja podstawowej opieki zdrowotnej oparta na modelach przewlekłych może poprawić poziom kontroli i zmniejszyć liczbę przyjęć do szpitala u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Castellon, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Pod-śledczy:
          • Enrique Soler-Bahilo
      • Valencia, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Pod-śledczy:
          • Jorge Navarro-Perez
    • Alicante
      • San Juan de Alicante, Alicante, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Domingo Orozco-Beltran

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z rozpoznaniem IHD o dowolnej lokalizacji (kody ICD-10 od 410 do 414 włącznie.
  • podpisana pisemna świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • brak zgody
  • pacjentów unieruchomionych
  • pacjentów z poważnymi problemami zdrowotnymi lub z krótką oczekiwaną długością życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Edukacja terapeutyczna
Strategia zorganizowanej interwencji: Poinformowany aktywny pacjent, wspólne podejmowanie decyzji, planowanie wizyt, praca zespołowa lekarza podstawowej opieki zdrowotnej i pielęgniarki, działania oparte na dowodach naukowych.
Brak interwencji: Zwykły model pielęgnacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości początkowej Liczba hospitalizacji/przyczyna po 12 miesiącach
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 12 miesięcy
Wartość bazowa i 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości początkowej Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Linia bazowa, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.
Jest mierzony podczas każdej wizyty w celu monitorowania ewolucji. Jednak zmiana jest obliczana jako ostatni punkt w czasie minus najwcześniejszy punkt w czasie.
Linia bazowa, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.
Zmiana w stosunku do wyjściowego poziomu cholesterolu LDL
Ramy czasowe: Linia bazowa, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.
Jest mierzony podczas każdej wizyty w celu monitorowania ewolucji. Jednak zmiana jest obliczana jako ostatni punkt w czasie minus najwcześniejszy punkt w czasie.
Linia bazowa, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy.
Zmiana w stosunku do wyjściowego wskaźnika masy ciała
Ramy czasowe: Linia bazowa, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy
Jest mierzony podczas każdej wizyty w celu monitorowania ewolucji. Jednak zmiana jest obliczana jako ostatni punkt w czasie minus najwcześniejszy punkt w czasie.
Linia bazowa, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy
Zmiana podstawowego poziomu glukozy we krwi w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Linia bazowa, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy
Jest mierzony podczas każdej wizyty w celu monitorowania ewolucji. Jednak zmiana jest obliczana jako ostatni punkt w czasie minus najwcześniejszy punkt w czasie.
Linia bazowa, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy
Zmiana nawyków zdrowego trybu życia w stosunku do wartości wyjściowych (ćwiczenia, dieta śródziemnomorska)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy
Jest mierzony podczas każdej wizyty w celu monitorowania ewolucji. Jednak zmiana jest obliczana jako ostatni punkt w czasie minus najwcześniejszy punkt w czasie.
Linia bazowa, 4 miesiące, 8 miesięcy i 12 miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości początkowej Liczba wizyt w ramach podstawowej opieki zdrowotnej w ciągu roku
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 12 miesięcy
Wartość bazowa i 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 kwietnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • USI-10-66
  • SM I 14/2010 (Inny numer grantu/finansowania: Valencia Regional Ministry of Health)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj