Test cytokin we łzach zdrowych dzieci z wiosennym zapaleniem rogówki i spojówek: badanie kliniczno-kontrolne i monitorowanie przypadków po 6 miesiącach
6 lutego 2014 zaktualizowane przez: University Hospital, Clermont-Ferrand
Test cytokin we łzach zdrowych dzieci z wiosennym zapaleniem rogówki i łokcia: badanie kliniczno-kontrolne i monitorowanie przypadków po 6 miesiącach
Powierzchnia oka może być siedliskiem procesu zapalnego w wielu patologiach, takich jak wiosenne zapalenie rogówki i spojówki.
Wykazano, że cytokiny zapalne wytwarzane przez same komórki i komórki składowe narządu docelowego są głównymi czynnikami wywołującymi stan zapalny.
Głównym celem naszego badania było porównanie stężenia 40 cytokin w wiosennym zapaleniu rogówki i spojówki oraz u osób z grupy kontrolnej.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Powierzchnia oka może być siedliskiem procesu zapalnego w wielu patologiach, takich jak wiosenne zapalenie rogówki i spojówki.
Wykazano, że cytokiny zapalne wytwarzane przez same komórki i komórki składowe narządu docelowego są głównymi czynnikami wywołującymi stan zapalny.
Głównym celem naszego badania było porównanie stężenia 40 cytokin w wiosennym zapaleniu rogówki i spojówki oraz u osób z grupy kontrolnej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Clermont-Ferrand, Francja, 63003
- Rekrutacyjny
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
3 lata do 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
zdrowe dzieci dzieci z wiosennym zapaleniem rogówki i spojówki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dzieci w wieku od 3 do 18 lat
- Zrzeszony we francuskim systemie ubezpieczeń społecznych
- Podpisane przez osoby sprawujące władzę rodzicielską arkusz i pisemna zgoda na udział w tym badaniu
- Pierwsza konsultacja w szpitalu Clermont-Ferrand w sprawie wiosennego zapalenia rogówki i spojówki
Kryteria wyłączenia:
- Podmiot cierpiący na ostrą lub przewlekłą chorobę oczu, u której lekarz prowadzący przeprowadza badanie z wynikami: zapalenie błony naczyniowej oka, jaskra, retinopatia
- Podmiot, który przeszedł operację oka
- Podmiot z infekcją w dniu pobrania: laryngologiczny, pokarmowy, moczowy
- Pacjent z rakiem, chorobą psychiczną lub jakimkolwiek innym schorzeniem, w przypadku którego lekarz prowadzący wydaje świadomą zgodę i/lub wyniki
- Temat w ciąży
- Temat z soczewkami kontaktowymi
- Podmiot, który w ocenie lekarza prowadzącego śledztwo nie współpracował na tyle, aby umożliwić bezpieczne pobranie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
wiosenne zapalenie rogówki i spojówek
Głównym celem naszego badania było porównanie stężenia 40 cytokin w wiosennym zapaleniu rogówki i spojówki oraz u osób z grupy kontrolnej
|
|
|
zdrowe dzieci
Głównym celem naszego badania było porównanie stężenia 40 cytokin w wiosennym zapaleniu rogówki i spojówki oraz u osób kontrolnych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stężenie 40 cytokin we łzach
Ramy czasowe: w czasie 0
|
Porównanie stężenia 40 cytokin we łzach dzieci zdrowych i dzieci z wiosennym zapaleniem rogówki i spojówki
|
w czasie 0
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Walidacja prawidłowego zakresu cytokin we łzach zdrowych dzieci
Ramy czasowe: w wieku 6 miesięcy
|
w wieku 6 miesięcy
|
|
Modyfikacja profilu stanu zapalnego w zależności od ciężkości klinicznej i leczenia
Ramy czasowe: w wieku 6 miesięcy
|
w wieku 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Frederic CHIAMBARETTA, University Hospital, Clermont-Ferrand
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2013
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2015
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 listopada 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lutego 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 lutego 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 lutego 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lutego 2014
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHU-0170
- 2012-A00034-39
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Badanie cytokin we łzach
-
Grupo Español de Tratamiento de Tumores de Cabeza...Aktywny, nie rekrutującyZróżnicowany rak tarczycy | Rak rdzeniasty tarczycyHiszpania