Rola zatorów tłuszczowych w urazowej odpowiedzi zapalnej
18 marca 2019 zaktualizowane przez: Julie Dunn, M.D., Poudre Valley Health System
Jest to badanie obserwacyjne mające na celu zbadanie roli zatorów tłuszczowych u pacjentów poddawanych procedurze złamania kości piszczelowej lub kości udowej na sali operacyjnej.
Celem tego badania jest uzyskanie próbek szpiku kostnego i krwi podczas zabiegów złamania kości piszczelowej lub kości udowej w celu zrozumienia odpowiedzi zapalnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Szpik kostny jest rutynowo usuwany podczas procedury złamania kości piszczelowej lub kości udowej; naukowcy pobiorą próbki do tego badania ze szpiku kostnego, który został już usunięty w ramach tej procedury.
W ramach tego badania nie zostaną pobrane żadne dodatkowe próbki szpiku.
Ponadto badacze pobiorą krew (około 4 łyżeczek) do badania reakcji zapalnej i krzepnięcia.
Naukowcy mogą potrzebować wstawić dodatkową linię, aby pobrać twoją krew.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
9
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Loveland, Colorado, Stany Zjednoczone, 80538
- Medical Center of the Rockies
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci poddawani zabiegowi złamania kości piszczelowej lub kości udowej na sali operacyjnej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci poddawani zabiegowi złamania kości piszczelowej lub kości udowej na sali operacyjnej.
Kryteria wyłączenia:
- nie dotyczy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedź zapalna
Ramy czasowe: Pewnego dnia
|
Próbki będą badane przy użyciu testów proteomicznych i metabolomicznych z próbek szpiku kostnego rozwiercanego podczas gwoździowania śródszpikowego (IM) kości udowej. Próbki krwi pobrane w czasie wbijania IM zostaną zbadane w celu określenia, czy do krwioobiegu zostaną uwolnione klinicznie istotne ilości szpiku zawierające te mediatory stanu zapalnego. |
Pewnego dnia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Julie Dunn, M.D., Poudre Valley Health System
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 lutego 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lutego 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 lutego 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 marca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 marca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Fat Emboli
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Złamanie kości udowej
-
Rede Optimus Hospitalar SARekrutacyjnyTrans-femoral TAVI ze zwapniałymi tętnicami biodrowo-udowymiWłochy
-
Başakşehir Çam & Sakura City HospitalAktywny, nie rekrutującyLeczenie bólu pooperacyjnego | Sukces znieczulenia regionalnego | Analgezja, pooperacyjna | HİP FRACTURE | Operacja stawu biodrowego (cięcie boczne)Turcja (Türkiye)