Le rôle des embolies graisseuses dans la réponse inflammatoire traumatique
18 mars 2019 mis à jour par: Julie Dunn, M.D., Poudre Valley Health System
Il s'agit d'une étude observationnelle conçue pour étudier le rôle des embolies graisseuses chez les patients qui subissent une intervention de fracture tibiale ou fémorale en salle d'opération.
Le but de cette étude est d'obtenir des échantillons de moelle osseuse et de sang lors de procédures de fracture tibiale ou fémorale pour comprendre la réponse inflammatoire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La moelle osseuse est systématiquement retirée au cours d'une procédure de fracture tibiale ou fémorale ; les chercheurs prélèveront des échantillons pour cette étude de la moelle osseuse qui a déjà été prélevée dans le cadre de cette procédure.
Aucun échantillon de moelle supplémentaire ne sera prélevé dans le cadre de cette étude de recherche.
De plus, les chercheurs prélèveront du sang (environ 4 cuillères à café) pour tester la réponse inflammatoire et la coagulation.
Les chercheurs peuvent avoir besoin d'insérer une ligne supplémentaire pour prélever votre sang.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
9
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Colorado
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Loveland, Colorado, États-Unis, 80538
- Medical Center of the Rockies
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients subissant une intervention pour fracture tibiale ou fémorale en salle d'opération.
La description
Critère d'intégration:
- Patients subissant une intervention pour fracture tibiale ou fémorale en salle d'opération.
Critère d'exclusion:
- n / A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réaction inflammatoire
Délai: Un jour
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Les échantillons seront testés à l'aide d'analyses protéomiques et métabolomiques à partir d'échantillons de moelle osseuse alésés lors d'un enclouage fémoral intramédullaire (IM). Des échantillons de sang prélevés au moment de l'enclouage IM seront testés pour déterminer si des quantités cliniquement pertinentes de moelle contenant ces médiateurs inflammatoires sont libérées dans la circulation sanguine. |
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Julie Dunn, M.D., Poudre Valley Health System
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 février 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2014
Première publication (Estimation)
24 février 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2019
Dernière vérification
1 mars 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Fat Emboli
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .