- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02125903
Comparison of Continuous Femoral Nerve Block and Adductor Canal Block After Total Knee Replacement Therapy
Randomized Controlled Study: Comparison of Continuous Femoral Nerve Block and Adductor Canal Block After Total Knee Replacement Therapy Relating to Early Mobilization and Analgesia
The blockade of the femoral nerve (FNB) is the most common postoperative pain therapy after total knee replacement. Because of motor-driven weakness of the quadriceps muscle induced by femoral nerve block mobilization of Patients is difficult even dangerous (falls) and hospital stays are extended.
An alternative method could be an adductor canal block (ACB). Anatomical studies of the adductor canal demonstrated that the adductor canal contains the saphenous nerve, a pure sensory nerve for medial and anterior aspects of the knee and the tibia without any motor function.
This prospective, double-blinded, randomized study investigates the effect of FNB and ACB on quadriceps motor weakness and analgesia determined by Numeric Rating Scale (NRS).
We expect the ACB to be superior in muscle strength but equal in pain score. Both groups receive an additional anterior sciatic nerve block for complete sensory block of the operated knee
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Marburg, Niemcy, 35037
- University of Marburg Department of Anaesthesia And Intensive Care Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- patients with knee replacement therapy and general anaesthesia
- informed consent
- preoperative "timed up and go" test performable
Exclusion Criteria:
- emergency patients
- BMI > 40 kg/m2
- American Society of Anaesthesiologists physical status (ASA) 4-5
- severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
- rheumatic arthritis, diabetic Polyneuropathy, M. Parkinson
- nerve injury of lumbosacral plexus
- coagulopathy with bleeding tendency
- not capable of speaking or understanding german or english
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: Continuous Adductor Canal Block (CACB)
Continuous Adductor Canal block performed with: loading dose 0,375% Ropivacaine 15ml (56,25mg) start infusion 0,2% Ropivacaine 6ml/h Procedure: Femoral Nerve Block. Adductor Canal Block Drug: Ropivacaine |
Regional Anesthesia performed with 0.375% Ropivacaine 15ml (56,25mg)
|
Aktywny komparator: Continuous Femoral Nerve Block (CFNB)
Continuous Femoral Nerve Block performed with: loading dose 0,375% Ropivacaine 15ml (56,25mg) start infusion 0,2% Ropivacaine 6ml/h Procedure: Femoral Nerve Block. Adductor Canal Block Drug: Ropivacaine |
Regional Anesthesia performed with 0.375% Ropivacaine 15ml (56,25mg)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Timed-Up and Go-test for mobility evaluation
Ramy czasowe: third postoperative day
|
The patient is observed and timed while he rises from an arm chair, walks 3 meters, turns, walks back, and sits down again.
|
third postoperative day
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Pain Scores
Ramy czasowe: 6, 24, 48, 72 hours postoperative
|
Numeric Rating Scale (NRS), 0-10 for Rest / Stress. in Addition total Body NRS Pain
|
6, 24, 48, 72 hours postoperative
|
Quadriceps strength
Ramy czasowe: 6, 24, 28, 72 hours postoperative
|
Numeric Scale (0-5)
|
6, 24, 28, 72 hours postoperative
|
Ropivacaine consumption (each catheter)
Ramy czasowe: 24, 48, 72 hours postoperative
|
Measurement of the total amount
|
24, 48, 72 hours postoperative
|
CAS (Cumulated Ambulation Score)
Ramy czasowe: 24,48,72 hours postoperative
|
Cumulated Ambulation Score is calculated with routine data.
Measurement for ambulation ability
|
24,48,72 hours postoperative
|
Mobility Score (MoSc)
Ramy czasowe: 24,48,72 hours postoperative
|
Is calculated with routine data.
Measurement for overall mobilization (none- passive mobilization, sitting, standing, walking with walking device, walkin free or with crutches)
|
24,48,72 hours postoperative
|
Analgesic regimen
Ramy czasowe: preop and 0, 6 , 24, 48, 48 hours postoperative
|
Documentation of analgesic prescriptions and rescue medications during postoperative course
|
preop and 0, 6 , 24, 48, 48 hours postoperative
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Karolin Piechowiak, Dr, Dept. of Anesthesia And Intensiv Care Medicine University of Marburg
- Dyrektor Studium: Thorsten Steinfeldt, Prof Dr, Dept. of Anesthesia And Intensive Care Medicine University of Marburg
- Dyrektor Studium: Thomas Wiesmann, Dr, Dept. of Anesthesia And Intensive Care Medicine University of Marburg
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AZ 06/13
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Całkowita alloplastyka stawu kolanowego
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCZakończonyJourney II XR Total Knee SystemStany Zjednoczone
-
Smith & Nephew, Inc.ZakończonyJourney II BCS Total Knee SystemStany Zjednoczone, Belgia, Nowa Zelandia
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultZakończonyJourney II CR Total Knee SystemStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Ropivacaine
-
J P LecoqZakończonyPowikłania pooperacyjne | Ból pooperacyjnyBelgia
-
Centre Hospitalier Departemental VendeeZakończony
-
Singapore General HospitalNieznanyHisterektomia brzuszna (i Wertheim)
-
Nationwide Children's HospitalZakończonyZaburzenie ortopedyczneStany Zjednoczone
-
Montefiore Medical CenterZakończony
-
Surgery BitencNieznanyChirurgia klatki piersiowej, wspomagana wideo | Nowotwór płucSłowenia
-
Hunter Colorectal ResearchZakończony
-
San Antonio Uniformed Services Health Education...NieznanyBól, pooperacyjny | Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego | Ból, ostry
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...ZakończonyNiewydolność oddechowaIndie
-
Yantai Yuhuangding HospitalZakończonyBól, pooperacyjny | Utrata krwi, pooperacyjnaChiny